Korteks

Korteks ist ein Nootropikum.

Darreichungsform und Zusammensetzung

Die Darreichungsform ist ein Lyophilisat, aus dem eine Lösung zur intramuskulären Verabreichung hergestellt wird: Das Pulver oder die poröse Masse ist rein weiß oder weist eine gelbliche Färbung auf (5 mg – in Flaschen mit 3 ml Inhalt, im Umreifungsverpackungsformat 5 Flaschen; 10 mg – in Flaschen mit 5 ml Inhalt, im Pappkarton 10 Flaschen).

Der Wirkstoff des Präparats Korteksin ist ein Komplex aus wasserlöslichen Polypeptidfraktionen mit einer molekularen Masse von nicht mehr als 10.000 Dalton; pro Flasche sind 5 oder 10 Milligramm enthalten.

Zu den Hilfsstoffen (als Stabilisator) zählt Glycin.

Anwendungshinweise

Korteksin wird als Bestandteil einer komplexen Therapie bei folgenden Erkrankungen oder Zuständen eingesetzt:

• Gehirnblutkreislaufstörungen
• Kognitive Störungen (insbesondere Verwirrtheitszustände und Gedächtnisstörungen)
• Verzögerung der sprachlichen, psychischen und motorischen Entwicklung bei Kindern
• Gestörte Lernfähigkeit
• Enzephalopathien verschiedener Ätiologien
• Asthenie
• Schädel-Hirn-Traumen und ihre Folgen
• Zerebrale Kinderlähmung
• Epilepsie
• Subsegmentäre vegetative Störungen
• Langdauernde sowie akute Enzephalitiden und die Enzephalomyelitis

Kontraindikationen

Korteksin ist bei erhöhter Sensibilität gegenüber seinen Komponenten kontraindiziert.

Das Präparat darf während der Schwangerschaft nicht angewendet werden, da über die Sicherheit seiner Anwendung in dieser Phase keine Daten vorliegen.

Bei Bedarf einer Behandlung während der Stillzeit ist das Stillen einzustellen.

Anwendungsform und Dosierung

Korteksin ist zur intramuskulären Anwendung bestimmt.

Das Liofilisat wird unmittelbar vor der Injektion in 1–2 ml injektionsfähiges Wasser für Injektionszwecke, 0,9 %ige Natriumchlorid-Lösung oder 0,5 %ige Procainlösung gelöst. Die Spritze dabei so positionieren, dass sie zur Wand des Fläschchens zeigt, um Schaumbildung zu vermeiden.

Das Präparat wird über einen Zeitraum von 10 Tagen täglich in der angegebenen Dosis verabreicht.

• Erwachsene und Kinder mit einem Körpergewicht von mehr als 20 kg erhalten 10 mg Korteksin.
• Kinder mit einem Körpergewicht unter 20 kg erhalten 0,5 mg Korteksin pro Kilogramm Körpergewicht.

Bei Bedarf wird der Kurs über einen Zeitraum von 3 bis 6 Monaten wiederholt.

Bei akutem oder schwerem ischämischem Schlaganfall sowie in der frühen Rehabilitationsphase wird Korteksin mit einer Dosierung von 10 mg zweimal täglich verschrieben. Die Therapiedauer beträgt 10 Tage, gefolgt von einem weiteren Kurs nach einer zehntägigen Pause.

Nebenwirkungen

Es können Reaktionen aufgrund einer erhöhten Empfindlichkeit gegenüber dem Präparat auftreten.

Besondere Hinweise

Korteksin darf nicht mit anderen Lösungen gemischt werden.

Bei der Anwendung als Lösungsmittel sind die Altersbeschränkungen, Kontraindikationen und Vorsichtsmaßnahmen zu beachten, die in den Anweisungen für dieses Präparat dargelegt sind (unter Berücksichtigung von 0,5 % Prokainlösung).

Eine aus lyophilisierter Substanz hergestellte Lösung darf nach dem Auflösen nicht mehr verwendet werden.

Im Falle des Verschiebens des nächsten Injektionszeitpunkts ist eine Verdopplung der Dosis nicht erforderlich.

Daten zum Einfluss des Präparats auf die Reaktionsgeschwindigkeit und die Konzentrationsfähigkeit liegen nicht vor.

Arzneimittelwechselwirkungen

Zu den Wechselwirkungen von Korteksina mit anderen Arzneimitteln liegen keine Daten vor.

Lagerfristen und Lagerbedingungen

Lagern Sie das Arzneimittel an einem lichtgeschützten und für Kinder unzugänglichen Ort bei einer Temperatur von 2–20 °C.

Haltbarkeitsdauer: 3 Jahre.