Kreon

Kreon ist ein Enzympräparat, das zur Behandlung von Verdauungsstörungen sowie bei Mukoviszidose (Zystischer Fibrose) eingesetzt wird.

Pharmakologische Wirkung

Die enthaltenen Substanzen von Kreon sind Pankreasenzyme; sie verbessern die Verdauungsprozesse und erleichtern den Abbau von Proteinen, Kohlenhydraten und Fetten, was deren vollständige Resorption fördert.

Kreon löst sich im Magen schnell auf: Es handelt sich um Mikrokapseln tierischen Ursprungs mit Amylase-, Lipase- und Protease-Aktivität, die nach Vermischung mit dem Darminhalt eine optimale Verteilung gewährleisten und zur Spaltung von Stärke- und Fettmolekülen beitragen.

Basierend auf den Bewertungen wird das Präparat sowohl bei Erwachsenen als auch bei Kindern gut vertragen.

Applikationsform

Das Präparat ist als feste, lösliche Schalenkapseln mit transparenter Hülle erhältlich, die unterschiedliche Mengen an Pankreatin enthalten.

• Kreon 10.000 enthält 150 Milligramm Pankreatin; das Produkt wird in Blisterpackungen à 10 und 25 Stück sowie in Polypropylen-Fläschchen à 20 und 50 Stück angeboten.
• Kreon 25.000 enthält 300 Milligramm Pankreatin; das Präparat ist in Blisterpackungen à 10 und 25 Stück sowie in Polypropylen-Fläschchen à 20, 50 und 100 Stück erhältlich.
• Kreon 40.000 enthält 400 Milligramm Pankreatin; das Präparat ist ausschließlich in Polypropylen-Fläschchen à 20, 50 und 100 Stück erhältlich.

Der Inhalt der Kapseln besteht aus mikroskopisch kleinen, löslichen Partikeln in cremefarbener Beschichtung. Hilfsstoffe sind: Hypromellosephthalat, Makrofol 4000, Zitronensäure, Dimethikon und Triethylzitat.

Anwendungshinweise zu Kreon

Kreon wird gemäß Packungsbeilage als Substitutionsbehandlung bei unzureichenden exokrinen Funktionen der Bauchspeicheldrüse eingesetzt.

• Chronische Pankreatitis;
• Pankreaskarzinom;
• Dyspepsie-Syndrom;
• Reduktion der fermentativen Funktionen des Gastrointestinaltrakts im Alter
• Zystische Fibrose
• Obstruktion durch eine Tumorbildung
• Pankreatektomie

Zur symptomatischen Behandlung mit Kreon nach den Anweisungen bei Störungen des Verdauungsprozesses

• Totale Gastrektomie
• Biliare Obstruktion
• Cholestatische Hepatitis
• Zustände nach der Cholezystektomie
• Teilresektion des Magens
• Dünndarm-Pathologien
• Dünndarmbakteriell
• Duodenal- und Gastrastase
• Leberzirrhose

Die Verordnung von Kreon bei Kindern in der Erholungsphase nach Durchfall ist häufig üblich.

Kontraindikationen

Nach den Anweisungen ist die Anwendung von Kreon bei akuter oder verschlimmerter Pankreatitis sowie bei individueller Unverträglichkeit des Schweineherkunftspankreatins oder anderer Inhaltsstoffe kontraindiziert.

Außerdem ist es notwendig, Kreon in frühen Stadien der Pankreatitis nicht einzusetzen.

Bei Langzeitanwendung von Kreon bei Kindern muss regelmäßig eine Kontrolle durch einen Experten erfolgen.

Zur Ausschlussdiagnostik möglicher Dickdarminfektionen unter Anwendung von Kreon, insbesondere in hohen Dosen, ist das Auftreten ungewöhnlicher Bauchsymptome zu beobachten.

Anleitung zur Anwendung von Kreon®

Nehmen Sie Kreon® während der Mahlzeiten ein; schlucken Sie die Kapseln vollständig. Es ist ratsam, die Hälfte oder das Drittel der Einzeldosis unmittelbar vor dem Essen und den Rest während des Essens einzunehmen.

Die Dosierung von Kreon® wird individuell nach Krankheitsverlauf und Ernährungsweise festgelegt (Dosierungen: 10.000, 25.000 oder 40.000 FE Lipase).

Bei Mukoviszidose beträgt die Anfangsdosis für Kinder bis zum vierten Lebensjahr 1.000 FE Lipase pro Kilogramm Körpergewicht; bei älteren Kindern (ab dem vierten Lebensjahr) 500 FE Lipase pro Kilogramm Körpergewicht. Kreon® wird bei jeder Mahlzeit eingenommen, je nach Bedarf und zusätzlich. Für Kinder werden üblicherweise 10.000 FE Lipase verwendet. Bei Schluckbeschwerden können die Kapseln geöffnet und der Inhalt mit säurehaltiger Flüssigkeit (pH < 5) vermischt werden; diese Mischung muss unmittelbar vor dem Essen zubereitet werden, da sie nicht haltbar ist.

Bei unzureichender Bauchspeicheldrüsenfunktion wird die Dosierung individuell nach dem Schweregrad der Symptome sowie den Ergebnissen der Steatorrhie-Kontrolle festgelegt. Zur Aufrechterhaltung einer ausreichenden Verdauung werden 10.000 FE Lipase pro Kilogramm Körpergewicht und Tag empfohlen.

Die Dosis von Kreon® kann bei der Hauptmahlzeit zwischen 20.000 und 75.000 FE Lipase liegen, während sie bei leichtem Essen zwischen 5.000 und 25.000 FE Lipase variieren sollte.

Um Verschlimmerungen der Verstopfung zu verhindern, ist eine ausreichende Flüssigkeitszufuhr erforderlich.

Nach klinischen Erfahrungen kann eine Überdosierung von Kreon® zu Hyperurikämie und einer Erhöhung der Harnsäure führen; in diesem Fall müssen das Präparat sowie die symptomatische Therapie abgesetzt werden.

Die Anwendung von Kreon® wurde während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht untersucht; das Präparat darf daher ausschließlich nach ärztlicher Empfehlung eingenommen werden.

Nebenwirkungen

Nach den Rezensionen treten Nebenwirkungen mit Kreon® sehr selten auf; beobachtet werden Veränderungen des Stuhls, Diarrhöe, Übelkeit und Bauchschmerzen.

Bei der Anwendung von Kreon® bei Kindern können gelegentlich unbedeutende Hautreaktionen auftreten.

Lagerungsbedingungen

Kreon® 10.000 und Kreon® 25.000 können ohne ärztliches Rezept erworben werden, während Kreon® 40.000 ausschließlich nach ärztlicher Verordnung erhältlich ist. Die Haltbarkeit von Kreon® 10.000 beträgt zwei Jahre; bei den Flaschen mit Kreon® 25.000 und Kreon® 40.000 liegt sie bei drei Jahren. Ein geöffnetes Fläschchen sollte nicht länger als sechs Monate aufbewahrt werden.