Latikort

Latikort – das lokale Präparat mit gljukokortikoidnym, antiphlogistisch, protiwosudnym, antiekssudatiwnym, protiwoallergitscheskim vom Effekt.

Die Darreichungsform und der Bestand

Latikort wird in drei galenischen Formen für die topische Anwendung angeboten:

• Die Creme 0,1 %: eine weiße, gleichartige Masse (in Aluminiumtuben à 15 g, in Papppaketen à 1 Tube);
• Die Salbe 0,1 %: eine fast farblose, durchsichtige, fettige Masse (in Aluminiumtuben à 15 g, in Papppaketen à 1 Tube);
• Die Lösung 0,1 %: klar, farblos, ohne mechanische Verunreinigungen und Ablagerungen; riecht nach Isopropylalkohol (in Polyäthylenflaschen à 20 ml, in Papppaketen à 1 Flasche).

Der Inhalt von 1000 mg Creme setzt sich wie folgt zusammen:

• Der Wirkstoff: Hydrokortisonbutyrat – 1 mg;
• Die Hilfsstoffe: flüssiges Paraffin – 60 mg, weißes Vaseline – 150 mg, Macrogol – 18 mg, Stearylalkohol – 72 mg, Natriumhydroxybenzoat – 2 mg, Zitronensäure – 4,2 mg, Natriumzitat – 2,8 mg sowie gereinigtes Wasser bis zu 1000 mg.

Der Inhalt von 1000 mg Salbe setzt sich wie folgt zusammen:

• Der Wirkstoff: Hydrokortisonbutyrat – 1 mg;
• Die Hilfsstoffe: weißes Vaseline bis zu 1000 mg.

In 1 ml der Lösung sind enthalten:

• Der Wirkstoff: Hydrokortisonbutyrat – 1 mg;
• Die Hilfsstoffe: Povidon – 2,5 mg, Glycerol – 30 mg, Zitronensäure – 1,72 mg, Isopropanol – 0,5 mg, Natriumzitat – 0,78 mg sowie gereinigtes Wasser bis zu 1 ml.

Angaben zur Anwendung

Latikort ist zur Behandlung nicht infizierter, auf eine lokale Empfindlichkeit gegenüber Glukokortikoiden reagierender Hauterkrankungen mit Hyperkeratose indiziert.

• Seborrhoische und atopische Dermatitis;
• Rote flache Ekzeme;
• Erythrodermie;
• Psoriasis;
• Kontaktekzem.

Das Präparat wird auch bei Insektenstichen angewendet.

Kontraindikationen.

• Bakterielle, virale und pilzartige Hautinfektionen mit kausaler Pathogenese.
• Syphilitische oder tuberkulöse Hautinfektionen.
• Periorbitale Dermatitis;
• Rosacea, Akne vulgaris;
• Tumoren der Haut;
• Verletzungen der Integrität der Hautdecken (Wunde, Geschwür);
• Postvazinaler Zeitraum;
• Alter bis zu 6 Monaten bei Juckreiz im Bereich des Anus – bis zu 12 Jahren;
• Hypersensibilität gegenüber den Komponenten des Präparats.

Latikort vorsichtig bei Patientinnen mit Diabetes mellitus und Tuberkulose (bei systemischer Infektion) anwenden.

Schwangeren Frauen kann das Präparat nur nach ärztlicher Feststellung unter Abwägung des potenziellen Nutzens gegen das mögliche Risiko verwendet werden. Die Anwendung von Latikort auf kleine Hautbereiche erfolgt kurzzeitig. Im ersten Schwangerschaftstrimester wird die Anwendung des Präparats nicht empfohlen.

Während der Laktation kann eine kurzzeitige Therapie durch Auftragen des Präparats auf kleine Hautbereiche durchgeführt werden. Die Anwendung von Latikort auf der Haut der Milchdrüse ist nicht erforderlich.

Anwendung und Dosierung

Latikort sparsam anwenden.

Das empfohlene Dosierungsregime bei Erwachsenen beträgt 1–3 Anwendungen pro Tag. Das Präparat wird in geringer Menge durch sanfte Bewegungen auf die betroffenen Hautbereiche aufgetragen. Die Dauer des Therapiekurses beträgt 1–3 Wochen. Bei einem resistenten Krankheitsverlauf, beispielsweise bei dichten Psoriasis-Plaques an den Knien und Ellbogen, sollte Latikort unter okklusiven Verbänden angewendet werden.

Das Präparat darf Kindern ab dem sechsten Lebensmonat verschrieben werden. Aufgrund der beschleunigten Entwicklung einer Unterdrückung der Nebennierenrinke-Funktion sowie des Risikos einer Senkung der Wachstumshormon-Ausscheidung bei Anwendung von Latikort bei Kindern ist es erforderlich, den Verlauf des Therapiekurses, die Körpergröße und -masse sowie den Cortisolspiegel im Plasma zu überwachen.

Beim Auftragen des Präparates auf die Haut oder unter okklusive Verbände (Windeln, Pampers) erfolgt eine höhere Resorption; daher wird die Anwendung der Minimaldosis empfohlen. Die Therapie sollte kurz und unter ärztlicher Kontrolle durchgeführt werden.

Nebenwirkungen

Nebenwirkungen treten selten auf. Verstöße im Rahmen der Latikort-Anwendung weisen in der Regel einen reversiblen Charakter auf.

In seltenen Fällen können lokale Reaktionen, die sich als Hautreizung manifestieren, sowie allergische Kontaktdermatitis auftreten.

Bei langwieriger Therapie und/oder bei Anwendung von Latikort auf ausgedehnte Hautbereiche sowie unter Nutzung okklusiver Verbände können in Einzelfällen folgende Verstöße eintreten: Follikulitis, akneähnliche Veränderungen, Schwitzen, Hypopigmentation, Striae, sekundäre Hautinfektionen, Hypertrichose und Hautatrophie.

Besondere Hinweise

Das Auftragen von Latikort auf das Gesicht ist zu vermeiden.

Bei der Entwicklung einer Sekundärinfektion sind externe antibakterielle oder antifungale Präparate bei gribkoser bzw. bakterieller Ätiologie indiziert.

Die Anwendung von Latikort auf der Gesichtshaut erfordert besondere Vorsicht aufgrund des Risikos für Nebenwirkungen wie Atrophie, Teleangiektasien und periorbitale Entzündungen.

Sollte sich nach 7 Tagen Therapie kein Zustandsumschwung ergeben oder die Symptome nach Absetzen des Präparats wieder auftreten bzw. verschlimmern, ist das Präparat abzusetzen und ein Facharzt aufzusuchen.

Obwohl eine langfristige Anwendung hoher Dosen, insbesondere unter Okklusion mit Verbänden, den Cortisolspiegel im Blut erhöhen kann, wird dies nie von einer Senkung der Hypophysen-Nebennierenrinden-Funktion begleitet; nach Therapieende normalisiert sich die Cortisolproduktion schnell.

Das Risiko für Nebenwirkungen bei der Anwendung von Latikort ist geringer als bei der Therapie mit galaktogenisierten Glukokortikosteroiden.

Bei Patientinnen mit atrophischen Hautveränderungen, insbesondere im fortgeschrittenen Alter, ist besondere Vorsicht beim Präparatgebrauch geboten.

Latikort ist in Form einer Salbe zur Behandlung von Lichenifikation und subakuten entzündlichen Zuständen indiziert.

Arzneimittelwechselwirkungen

Angaben zu Wechselwirkungen zwischen Latikort und anderen Arzneimitteln liegen nicht vor.

Lagerfristen und Lagerbedingungen

An einem für Kinder unzugänglichen Ort bei einer Temperatur von bis zu 25 °C lagern.

Haltbarkeitsdauer – 3 Jahre.