Latikort

Latikort – ein lokales Präparat mit glukokortikoider, entzündungshemmender, gefäßverengender und ödemreduzierender sowie antiallergischer Wirkung.

Zubereitungsform und Inhaltsstoffe

Latikort ist in drei galenischen Darreichungsformen zur topischen Anwendung erhältlich:

• Creme 0,1 %: eine weiße, gleichmäßige Masse (verpackt in Aluminiumtuben à 15 g sowie in Pappkartons mit je einer Tube)
• Salbe 0,1 %: eine fast farblose, durchsichtige, fettreiche Masse (verpackt in Aluminiumtuben à 15 g sowie in Pappkartons mit je einer Tube)
• Lösung 0,1 %: klar und farblos, frei von mechanischen Verunreinigungen und Ablagerungen; riecht nach Isopropylalkohol (verpackt in Polyäthylenflaschen à 20 ml sowie in Pappkartons mit je einer Flasche)

Der Inhalt der Creme (1000 mg) setzt sich wie folgt zusammen:

• Wirkstoff: Hydrokortisonbutyrat – 1 mg
• Hilfsstoffe: flüssiges Paraffin – 60 mg, weißes Vaseline – 150 mg, Macrogol – 18 mg, Stearylalkohol – 72 mg, Natriumhydroxybenzoat – 2 mg, Zitronensäure – 4,2 mg, Natriumzitat – 2,8 mg sowie gereinigtes Wasser bis zu 1000 mg

Zusammensetzung der Salbe (à 1000 mg):

• Wirkstoff: Hydrokortisonbutyrat – 1 mg
• Hilfsstoffe: weißes Vaseline bis zu 1000 mg.

Zusammensetzung der Lösung (à 1 ml):

• Wirkstoff: Hydrokortisonbutyrat – 1 mg
• Hilfsstoffe: Povidon 2,5 mg, Glycerol 30 mg, Zitronensäure 1,72 mg, Isopropanol 0,5 mg sowie Natriumzitat 0,78 mg und gereinigtes Wasser bis zu 1 ml.

Anwendungshinweise

Latikort ist zur Behandlung nicht infizierter, auf eine lokale Empfindlichkeit gegenüber Glukokortikoiden reagierender Hauterkrankungen mit Hyperkeratose indiziert.

• Seborrhoidale und atopische Dermatitis
• Rotflächige Ekzeme
• Erythrodermie
• Psoriasis
• Kontaktdermatitis

Das Präparat ist auch zur Behandlung von Insektenstichen geeignet.

Kontraindikationen

• Bakterielle, virale und pilzartige Hautinfektionen mit kausaler Pathogenese
• Syphilitische oder tuberkulöse Hautinfektionen
• Periorbitale Dermatitis
• Rosazea und gewöhnliche Akne
• Hauttumore
• Verletzungen der Hautintegrität (Wunden, Geschwüre)
• Zeit nach der Geburt
• Juckreiz im Bereich des Afterbereichs bei Kindern bis zum Alter von 6 Monaten bis hin zu 12 Jahren
• Überempfindlichkeit gegenüber den Inhaltsstoffen des Arzneimittels

Latikort ist bei Patientinnen mit Diabetes mellitus und Tuberkulose (bei systemischer Infektion) nur unter sorgfältiger Abwägung anzuwenden.

Das Präparat darf schwangeren Frauen nur nach ärztlicher Feststellung und unter Abwägung des potenziellen Nutzens gegen das mögliche Risiko verwendet werden. Die Anwendung von Latikort auf kleine Hautbereiche erfolgt kurzzeitig. Im ersten Schwangerschaftstrimester wird die Anwendung des Präparats nicht empfohlen.

Während der Stillzeit kann eine kurzzeitige Therapie durch das Auftragen des Präparats auf kleine Hautbereiche erfolgen. Eine Anwendung von Latikort auf der Haut der Milchdrüse ist nicht erforderlich.

Anwendung und Dosierung

Latikort sparsam anwenden.

Das empfohlene Dosierungsregime bei Erwachsenen umfasst 1 bis 3 Anwendungen pro Tag. Das Präparat wird in geringer Menge durch sanfte Bewegungen auf die betroffenen Hautbereiche aufgetragen. Die Dauer des Therapiekurses beträgt 1 bis 3 Wochen. Bei einem resistenten Krankheitsverlauf, beispielsweise bei dichten Psoriasis-Plaques an den Knien und Ellbogen, sollte Latikort unter okklusiven Verbänden angewendet werden.

Das Präparat darf Kindern ab dem sechsten Lebensmonat verschrieben werden. Aufgrund des Risikos einer beschleunigten Unterdrückung der Nebennierenrindenfunktion sowie einer Senkung der Wachstumshormon-Ausscheidung bei Anwendung von Latikort ist es erforderlich, den Verlauf des Therapiekurses, die Körpergröße und -masse sowie den Cortisolspiegel im Plasma zu überwachen.

Beim Auftragen auf die Haut oder unter okklusive Verbände (Windeln, Pampers) erfolgt eine höhere Resorption; daher wird die Anwendung der Minimaldosis empfohlen. Die Therapie sollte kurz und unter ärztlicher Kontrolle durchgeführt werden.

Nebenwirkungen

Nebenwirkungen sind selten. Verstöße gegen die Anwendungsvorschriften von Latikort weisen in der Regel einen reversiblen Charakter auf.

In seltenen Fällen können lokale Reaktionen auftreten, die sich als Hautreizung manifestieren oder eine allergische Kontaktdermatitis darstellen.

Bei langwieriger Therapie und/oder bei Anwendung von Latikort auf ausgedehnte Hautbereiche sowie unter Nutzung okklusiver Verbände können in Einzelfällen folgende Nebenwirkungen eintreten: Follikulitis, akneähnliche Veränderungen, Schwitzen, Hypopigmentation, Striae, sekundäre Hautinfektionen, Hypertrichose und Hautatrophie.

Besondere Hinweise

Die Anwendung von Latikort auf dem Gesicht ist zu vermeiden.

Bei einer Sekundärinfektion sind externe antibakterielle oder antifungale Präparate bei bakterieller bzw. pilzartiger Ätiologie indiziert.

Die Anwendung von Latikort auf der Gesichtshaut erfordert besondere Vorsicht aufgrund des Risikos für Nebenwirkungen wie Hautatrophie, Teleangiektasien und periorbitale Entzündungen.

Sollte sich nach 7 Tagen Therapie kein Zustandsumschwung ergeben oder die Symptome nach Absetzen des Präparats wieder auftreten bzw. verschlimmern, ist das Präparat abzusetzen und ein Facharzt aufzusuchen.

Obwohl eine langfristige Anwendung hoher Dosen, insbesondere unter Okklusion mit Verbänden, den Cortisolspiegel im Blut erhöhen kann, wird dies nie von einer Senkung der Hypophysen-Nebennierenrinden-Funktion begleitet; nach Therapieende normalisiert sich die Cortisolproduktion schnell.

Das Risiko für Nebenwirkungen bei der Anwendung von Latikort ist geringer als bei der Therapie mit galaktogenisierten Glukokortikoiden.

Bei Patientinnen mit atrophischen Hautveränderungen, insbesondere im fortgeschrittenen Alter, ist besondere Vorsicht beim Gebrauch des Präparats geboten.

Latikort ist als Salbe zur Behandlung von Lichenifikation sowie subakuter Entzündungen indiziert.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln

Zu den Wechselwirkungen von Latikort mit anderen Arzneimitteln liegen keine Angaben vor.

Haltbarkeit und Lagerungsbedingungen

Lagern Sie das Arzneimittel an einem für Kinder unzugänglichen und kühlen Ort (max. 25 °C).

Die Haltbarkeit beträgt 3 Jahre.