Nasoferon

Nasoferon – ein Präparat mit immunmodulierender, antimikrobieller, antiviraler und entzündungshemmender Wirkung.

Packungsgrößen und Inhalt

Nasoferon ist in zwei Darreichungsformen erhältlich:

• Nasentropfen: farblos, klar (in 5 ml gefüllten Glaskolben; 1 Kolben in einer Pappschachtel)
• Nasenspray: farblos, klar (in 5 ml durch eine Dosierpumpe verschlossenen Glaskolben; 1 Kolben in einem Pappkarton mit dem Spritzrohr des Nasensprays und den Anweisungen)

Der Inhalt von 1 ml Nasentropfen und Nasenspray umfasst:

• Die Wirksubstanz: rekombinantes menschliches Interferon alfa-2b – entspricht mindestens 100.000 IE (internationalen Einheiten)
• Hilfsstoffe: Lysin-Hydrochlorid, Kaliumchlorid, Disodiumedetat, Tromethaminhydrochlorid, Tromethamin, Hypromellose, Methyl parahydroxybenzoat sowie Wasser für Injektionszwecke.

Anwendungshinweise

Nasoferon wird zur Behandlung und Prophylaxe akuter respiratorischer Viruserkrankungen eingesetzt; das Präparat eignet sich für Patienten aller Altersgruppen, die an häufigen und langwierigen Erkrankungen der oberen Atemwege leiden.

• Der Kontakt mit Patienten, die an akuten respiratorischen Viruserkrankungen erkrankt sind.
• Unterkühlung.
• Saisonaler Anstieg der Morbidität in organisierten Kollektiven (Erwachsene und Kinder), insbesondere während Epidemien (in Risikogruppen: medizinisches Personal, Lehrkräfte, Erzieher usw.).

Kontraindikationen.

• Alter unter einem Jahr (bei Anwendung als Nasenspray).
• Schwere Formen allergischer Erkrankungen in der Vorgeschichte.
• Überempfindlichkeit gegen Bestandteile des Arzneimittels.

Anwendungsweg und Dosierung.

Die Behandlung akuter respiratorischer Viruserkrankungen sollte bereits bei Auftreten der ersten Krankheitszeichen (innerhalb von fünf Tagen) eingeleitet werden.

In der Regel wird folgende Dosierungsregelung festgelegt (Anwendungsfrequenz/Einzeldosis [Anzahl der Tropfen oder Sprühstöße pro Nasengang] / Tagesdosis):

• Neugeborene und Kinder bis zum ersten Lebensjahr: Tropfen – 5-mal täglich/8000 ME (1 Tropfen)/40 000 ME;
• Kinder im Alter von 1 bis 3 Jahren: Tropfen – 3- bis 4-mal täglich/16.000 ME (2 Tropfen)/48.000–64.000 ME; Spray – 3- bis 4-mal täglich/20.000 ME (2 Sprühstöße)/60.000–80.000 ME;
• Kinder im Alter von 3 bis 14 Jahren: Tropfen – 4- bis 5-mal täglich/16.000 ME (2 Tropfen)/64.000–80.000 ME; Spray – 4- bis 5-mal täglich/20.000 ME (2 Sprühstöße)/80.000–100.000 ME;
• Erwachsene: Tropfen – 5- bis 6-mal täglich/24.000 ME (3 Tropfen)/120.000–144.000 ME; Spray – 5- bis 6-mal täglich/30.000 ME (3 Sprühstöße)/150.000–180.000 ME.

Bei Kontakt mit Patientinnen und Unterkühlung wird Nasoferon prophylaktisch in der Regel zweimal täglich entsprechend der altersgerechten Dosierung eingesetzt; die Dauer des Kurses beträgt 5 bis 7 Tage. Eventuell können die prophylaktischen Kurse wiederholt werden. Bei einmaligem Kontakt ist eine Spritze oder Einträufelung üblich.

Zur Prophylaxe bei saisonaler Zunahme der Morbidität wird Nasoferon morgens einmalig entsprechend der altersgerechten Dosierung mit einem Intervall von 1 bis 2 Tagen angewendet.

Nebenwirkungen

Bei Anwendung von Nasoferon können in Einzelfällen Hautausschläge (Exantheme) auftreten.

Besondere Hinweise

Vor der Anwendung von Nasoferon als Nasentropfen sollten Sie eine sitzende oder liegende Position einnehmen. Achten Sie beim Einträufeln darauf, dass die medialen Nasenwände nicht mit dem Flaschenhals in Berührung kommen. Zur gleichmäßigen Verteilung der Tropfen auf der Nasenschleimhaut ist es ratsam, einige Minuten nach der Anwendung die Nasenflügel zu massieren.

Das Spray sollte nasal angewendet werden; dabei sollten Sie eine vertikale Position einnehmen. Vor der ersten Nutzung muss das Spritzrohr aktiviert werden.

Das Präparat darf nicht verwendet werden, wenn die Packung beschädigt ist oder wenn physikalische Eigenschaften von Nasoferon verändert sind (z. B. Trübung oder Farbveränderung).

Um eine Infektionsübertragung zu vermeiden, wird eine individuelle Anwendung des Präparats empfohlen.

Zu Arzneimittelwechselwirkungen.

Bei der Anwendung von Nasoferon in nicht schwerwiegenden Fällen ist eine zusätzliche symptomatische Therapie (z. B. mit Paracetamol, Sulfonamiden oder vasokonstriktiven Nasentropfen) nicht erforderlich.

Die gleichzeitige Anwendung von Nasoferon mit intranasalen vasokonstriktiven Mitteln wird nicht empfohlen, da dies zu einer Austrocknung der Nasenschleimhaut führen kann.

Bei Fieber ist eine Kombinationsbehandlung mit antiphlogistischen Arzneimitteln möglich.

Haltbarkeit und Lagerungsbedingungen.

Das Präparat ist lichtgeschützt an einem für Kinder unzugänglichen Ort bei einer Temperatur von 2 bis 8 °C zu lagern.

Die Haltbarkeitsdauer beträgt zwei Jahre.

Nach dem Aufbruch des Fläschchens können die Tropfen oder das Spray innerhalb von zehn Tagen verwendet werden, sofern das Präparat bei einer Temperatur von 2 bis 8 °C (im Kühlschrank) gelagert wird.