Neurobin

Neurobin – Vitamin-Komplex der Gruppe B

Darreichungsform und Inhalt

• Lösung zur intramuskulären Anwendung: farblos, nach 3 ml rot gefärbt (in Ampullen aus dunklem Glas; je Packung 3 Ampullen);
• Tabletten mit Hülle: rund, konvex von zwei Seiten, fast weiß, glänzend (je Blister 10 Stück; je Packung 2 Blister).

Wirkstoffe und deren Gehalt pro Ampulle bzw. Tablette:

• Thiaminchlorid (Vitamin B1): 100 mg
• Pyridoxinhydrochlorid (Extraktionsfaktor): 100 mg und 200 mg (entsprechend);
• Cyanocobalamin (entsprechend dem intrinsischen Faktor): 1 mg und 0,24 mg (mit einem Überschuss von 20 %).

Hilfsstoffe der Lösung: Natriumhydroxid-Lösung, Benzylalkohol, Kaliumcyanid, Wasser für Injektionszwecke.

Hilfsstoffe der Tabletten: Methylcellulose, Gelatine, Maisstärke, Laktosemonohydrat, Magnesiumstearat und Rutschpulver.

Bestandteile der Tablettenschale: Methylcellulose, Glycerol 85 %, Akazienharz, kolloidales Siliziumdioxid, Povidon 25, Titandioxid, Kaolin, Kalziumcarbonat, Gelatine, Wachs, Saccharose und Rutschpulver.

Anwendungshinweise

Komplextherapie bei Nervenerkrankungen

• Lähmung des Gesichtsnerven
• Trigeminusneuralgie
• Ischias (Lumbago)
• Herpes Zoster
• Schmerzsyndrome, die auf Erkrankungen der Wirbelsäule zurückgehen – wie das Zervikalsyndrom, das Lumbalsyndrom, die Interkostalneuralgie, das Schulter-Hand-Syndrom sowie das Ischialgussyndrom, das durch entartende Veränderungen der Wirbelsäule verursacht wird.

Kontraindikationen

Die wichtigste Kontraindikation für die Anwendung von Nejrobion ist eine Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffkomponenten des Präparats.

Das Präparat darf in der Pädiatrie nicht angewendet werden.

In Tablettenform ist das Mittel bei erblicher Galaktosämie, Fruktosämie, Laktasemangel sowie Saccharose-isomaltase-Mangel kontraindiziert (da Saccharose und Laktose zu den Bestandteilen gehören).

Aufgrund des hohen Vitamingehalts ist die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht empfehlenswert.

Anwendung und Dosierung

Lösung für Injektionen

Injektion tief intramuskulär in den Gesäßmuskel.

Beginnen Sie die Behandlung des beschriebenen Schmerzsyndroms mit einer Dosis von 3 ml (1 Ampulle) einmal täglich. Nach dem Abklingen der akuten Symptome sowie bei einem mäßigen Schmerzsyndrom wird Nejrobion in einer Dosierung von 3 ml zweimal bis dreimal wöchentlich über einen Zeitraum von 2–3 Wochen verabreicht.

Für die Prophylaxe, zur unterstützenden Therapie und gegebenenfalls zur Fortsetzung des durchgeführten therapeutischen Kurses wird das Präparat als Tablette verschrieben.

Die Tabletten sind mit einer Hülle überzogen.

Nehmen Sie die Tabletten vollständig zu Wasser ein; schlucken Sie sie während der Mahlzeit oder nach dem Essen ein. In der Regel werden 1 Tablette dreimal täglich verschrieben, wobei die Behandlungsdauer 1 bis 1,5 Monate beträgt. Im Falle einer Therapieerweiterung über 4 Wochen wird eine Dosisanpassung empfohlen.

Nebenwirkungen

In den Tabletten Nejrobion treten hauptsächlich keine Nebenwirkungen auf; in seltenen Fällen werden jedoch folgende Effekte beobachtet:

• Das Immunsystem: Reaktionen der Hypersensibilität (erhöhte Schweißbildung, Tachykardie);
• Verdauungsstörungen: Durchfall, Übelkeit, Bauchschmerzen oder Erbrechen
• Allergische Reaktionen: Nesselsucht und Juckreiz

Mögliche Nebenwirkungen bei der parenteralen Anwendung des Präparats:

• Aufgrund von Aneurin treten sehr selten allergische Reaktionen auf: Hautausschlag, Juckreiz, Tachykardie sowie Symptome einer erhöhten Empfindlichkeit (Atemnot, Hautausschlag, anaphylaktischer Schock).
• Aufgrund des Antiperniziosa-Faktors treten in Einzelfällen Nesselsucht, Ekzeme und Akne auf.

Besondere Hinweise

Die Anwendung von Nejrobion ist intravenös kontraindiziert.

Der Antiperniziosa-Faktor kann das Krankheitsbild sowie die Laborbefunde bei perniziöser Anämie und funikulärer Myelose beeinflussen.

Aneurin kann andere Vitamine, insbesondere Cyanocobalamin, inaktivieren.

Bei der Notwendigkeit einer langwierigen Behandlung ist regelmäßig der Zustand des Patienten zu kontrollieren; eine Anwendung von Nejrobion über mehr als sechs Monate bei Tagesdosen von 50 mg kann zur Entwicklung einer peripheren Neuropathie führen.

Nejrobion hat keinen negativen Einfluss auf die Reaktionsgeschwindigkeit und die Konzentrationsfähigkeit.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln

• Antazida: Verminderung der Thiaminabsorption
• Fluorouracil: Inaktivierung von Thiamin
• Levodopa: Abschwächung der antiparkinsonischen Effekte
• Schleifendiuretika (z. B. Furosemid): Verstärkung der Thiamin-Ausscheidung bei Langzeitanwendung sowie Senkung des Blutspiegels, wie Untersuchungen zeigen
• Pyridoxal-Antagonisten (z. B. Penicillamin, Hydralazin, Zikloserin, Isoniazid): Erhöhung des Pyridoxin-Bedarfs
• Ethanol und schwarzer Tee: Verminderung der Thiaminresorption
• Sulfit-haltige Getränke (einschließlich Wein): Verstärkung des Thiaminabbaus

Die Lösung von Nejrobion darf nicht mit anderen Präparaten in einer Spritze gemischt werden.

Haltbarkeit und Lagerungsbedingungen

Lagern Sie das Präparat an einem für Kinder unzugänglichen, dunklen Ort bei einer Temperatur von maximal 20 °C.

Haltbarkeit: 3 Jahre