Nejrobion

nejrobion – der Komplex der Vitamine der Gruppe W

Darreichungsform und Inhalt

• Lösung für die intramuskuläre Anwendung: farblos, rot gefärbt (nach 3 ml in Ampullen aus dunklem Glas; je Packung 3 Ampullen);
• Tabletten mit Hülle: rund, konvex von zwei Seiten, fast weiß, glänzend (je Blister 10 Stück; je Packung 2 Blister).

Wirkstoffe und deren Gehalt pro Ampulle bzw. Tablette:

• Thiaminchlorid (Vitamin B1): 100 mg
• Pyridoxinhydrochlorid (der Extraktionsfaktor): 100 mg und 200 mg (entsprechend);
• Cyanocobalamin (der intrinsische Faktor) (entsprechend): 1 mg und 0,24 mg (mit einem Überschuss von 20 %).

Hilfsstoffe der Lösung: Natriumhydroxid-Lösung, Benzylalkohol, Kaliumcyanid, Wasser für Injektionszwecke.

Hilfsstoffe der Tabletten: Methylcellulose, Gelatine, Maisstärke, Laktosemonohydrat, Magnesiumstearat, Rutschpulver.

Bestandteile der Tablettenschale: Methylcellulose, Glycerol 85 %, Akazienharz, kolloidales Siliziumdioxid, Povidon 25, Titandioxid, Kaolin, Kalziumcarbonat, Gelatine, Wachs, Saccharose, Rutschpulver.

Angaben zur Anwendung

Komplextherapie bei Nervenerkrankungen:

• Lähmung des Gesichtsnervs;
• Trigeminusneuralgie;
• Ischias (Lumbago);
• Gürtelrose
• Das Schmerzsyndrom, das durch Erkrankungen der Wirbelsäule bedingt ist – wie das Zervikalsyndrom, das Lumbalsyndrom, die Interkostalneuralgie, das Schulter-Hand-Syndrom sowie das Ischialgussyndrom, das durch entartende Veränderungen der Wirbelsäule hervorgerufen wird.

Kontraindikationen

Die Hauptkontraindication für die Anwendung von Nejrobion ist eine erhöhte Empfindlichkeit gegenüber den Komponenten des Präparats.

Das Präparat wird in der Pädiatrie nicht angewendet.

In Form von Tabletten ist das Mittel bei erblicher Galaktosämie oder Fruktosämie, Laktase-Defizienz, Saccharose-isomaltase-Mangelhaftigkeit sowie Glukose-Galaktose-Malabsorption kontraindiziert (da Saccharose und Laktose zum Bestand gehören).

Aufgrund des hohen Vitamingehalts ist die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht empfehlenswert.

Anwendungsart und Dosierung

Lösung für Injektionen

Tief intramuskulär in den Gesäßmuskel injizieren.

Beginnen Sie die Behandlung des geäußerten Schmerzsyndroms mit einer Dosis von 3 ml (1 Ampulle) einmal täglich. Nach dem Abklingen der akuten Symptome sowie im Falle eines mäßigen Schmerzsyndroms leiten Sie Nejrobion nach 3 ml zweimal bis dreimal wöchentlich über einen Kurs von 2–3 Wochen ein.

Für die Prophylaxe, die Durchführung einer unterstützenden Therapie und gegebenenfalls die Fortsetzung des durchgeführten therapeutischen Kurses wird das Präparat in Form von Tabletten verschrieben.

Die Tabletten sind mit einer Hülle überzogen.

Nehmen Sie die Tabletten vollständig zu Wasser ein; schlucken Sie sie während der Mahlzeit oder nach dem Essen ein. In der Regel werden 1 Tablette dreimal täglich verschrieben, wobei die Behandlungsdauer 1 bis 1,5 Monate beträgt. Im Falle einer Therapieerweiterung über 4 Wochen wird eine Dosisanpassung empfohlen.

Nebenwirkungen

In den Tabletten Nejrobion treten hauptsächlich keine Nebenwirkungen auf; in seltenen Fällen werden jedoch folgende Effekte beobachtet:

• Das Immunsystem: Reaktionen der Hypersensibilität (erhöhte Schweißbildung, Tachykardie);
• Das Verdauungssystem: Durchfall, Übelkeit, Bauchschmerzen, Erbrechen;
• Allergische Reaktionen: Nesselsucht und Juckreiz.

Mögliche Nebenwirkungen bei der parenteralen Anwendung des Präparats:

• Bedingt durch Aneurin: sehr selten – allergische Reaktionen in Form von Hautausschlag und Juckreiz, Tachykardie sowie Symptome einer erhöhten Empfindlichkeit (Atemnot, Hautausschlag, anaphylaktischer Schock);
• Bedingt durch den Antiperniziosafaktor: in Einzelfällen – Nesselfieber, Ekzem, Akne.

Besondere Hinweise

Die Anwendung von Nejrobion ist intravenös verboten.

Der Antiperniziosafaktor kann das Krankheitsbild und die Laboranalysen bei perniziöser Anämie und funikulärer Myelose beeinflussen.

Aneurin kann andere Vitamine, insbesondere Cyanocobalamin, inaktivieren.

Bei der Notwendigkeit einer langwierigen Behandlung ist regelmäßig der Zustand des Patienten zu kontrollieren; eine Anwendung von Nejrobion über mehr als 6 Monate kann bei Tagesdosen von 50 mg zur Entwicklung einer peripheren Neuropathie führen.

Nejrobion hat keinen negativen Einfluss auf die Reaktionsgeschwindigkeit und die Konzentrationsfähigkeit.

Arzneimittelwechselwirkungen

• Antazida: Herabsetzung der Thiaminresorption;
• Ftorurazil: Inaktivierung des Thiamins;
• Lewodopa: Abschwächung der antiparkinsonischen Effekte;
• Schleifendiuretika (z. B. Furosemid): Verstärkung der Thiamin-Exkretion bei Langzeitanwendung sowie Senkung der Blutkonzentration, wie Untersuchungen zeigen;
• Piridoxal-Antagonisten (z. B. Penicillamin, Hydralazin, Zikloserin, Isoniazid): Erhöhung des Bedarfs an Pyridoxin;
• Ethanol und schwarzer Tee: Verminderung der Thiaminresorption;
• Getränke mit Sulfithaltigkeit (einschließlich Wein): Verstärkung des Thaminabbaus;

Die Lösung Nejrobion darf nicht mit anderen Präparaten in einer Spritze gemischt werden.

Lagerfristen und -bedingungen;

An einem für Kinder unzugänglichen, dunklen Ort lagern. Die Temperatur darf 20 °C nicht überschreiten.

Haltbarkeitsdauer: 3 Jahre.