Renni

Renni – der Kombinationspräparat mit antazidnym vom Effekt, beitragend der schnellen und langdauernden Neutralisation der exzessiven Salzmagensäure.

Darreichungsform und Bestand

Renni-Darreichungen:

• Kaugummis (quadratisch, konkave Oberflächen; Farbe von weiß über hellbraun bis reinweiß; Gravur «Rennie» auf beiden Seiten; Menthol-Geruch; Packungsinhalte: 2 Tabletten in Streifenpackung (18 Stück), 6 Tabletten in Blisterpackung (2, 4, 6, 8 oder 16 Blasen); 12 Tabletten in Blisterpackung (1–4 oder 8 Blasen));
• Kaugummis mit kühlendem Geschmack (quadratisch, konkave Oberflächen; Farbe von weiß über hellcremefarben bis reinweiß; Vorhandensein heller cremefarbener Flecken zulässig; Gravur «Rennie» auf beiden Seiten; Menthol-Geruch; Packungsinhalte: 6 Tabletten in Blisterpackung (2, 4, 6, 8 oder 16 Blasen); 12 Tabletten in Blisterpackung (1–4 oder 8 Blasen));
• Zuckerfreie Kaugummis (quadratisch, konkave Oberflächen; Farbe von weiß bis cremefarben; Gravur «Rennie» auf beiden Seiten; Minzgeruch; Packungsinhalte: 2 Tabletten in Streifenpackung (18 Stück), 6 Tabletten in Blisterpackung (2, 4, 6, 8 oder 16 Blasen); 12 Tabletten in Blisterpackung (1–4 oder 8 Blasen));
• Die Tabletten sind mastikatorisch, zuckerfrei (mit kühlendem Geschmack), quadratisch mit konkaven Oberflächen; sie weisen eine weiße bis cremefarbene Schattierung auf, hellcremefarbene Flecke auf zwei Seiten sowie die Gravur «Rennie» und besitzen einen Minzgeruch (Verpackung: 2 Tabletten in Streifen im Papierkarton 18 Stück; 6 Tabletten in Blister im Papierkarton 2, 4, 6, 8 oder 16 Stück; 12 Tabletten in Blister im Papierkarton 1–4 oder 8 Stück).
• Die Tabletten sind mastikatorisch (Apfelsinengeschmack), quadratisch mit konkaven Oberflächen; sie weisen eine weiße bis cremefarbene Schattierung auf, die Gravur «Rennie» auf zwei Seiten und einen Apfelsinenaroma aufweisen (Verpackung: 6 Tabletten in Blister im Papierkarton 2, 4, 6, 8 oder 16 Stück; 12 Tabletten in Blister im Papierkarton 1–4 oder 8 Stück).

Die Wirkstoffe pro Tablette (bei jeder beliebigen Darreichungsform):

• Calciumcarbonat – 680 Milligramm.
• Magnesiumkarbonat – 80 Milligramm.

Hilfsstoffe pro Tablette:

• Bei den Tabletten mit Minzgeschmack enthalten: Saccharose – 475 Milligramm, vernetzte Maisstärke – 20 Milligramm, Kartoffelstärke – 13 Milligramm, Talkumpulver – 33,14 Milligramm, Magnesiumstearat – 10,66 Milligramm, flüssiges Paraffin – 5 Milligramm; Aroma: Pfefferminzöl, Gummi arabicum, Maltodextrin, Siliziumdioxid (13 Milligramm); Zitrone-Aroma: Maltodextrin, Zitronenöl, Wasser (0,2 Milligramm).
• Bei den Tabletten mit Minzgeschmack enthalten: Saccharose – 475 Milligramm, vernetzte Maisstärke – 20 Milligramm, Kartoffelstärke – 13 Milligramm, Talkumpulver – 33,14 Milligramm, Magnesiumstearat – 10,66 Milligramm, flüssiges Paraffin – 5 Milligramm; Süßstoff Xylitab 100 (Xylitol ≥95 %, Polydextrose) – 25,2 Milligramm; Kühl-Aroma: Maltodextrin, Diethylmalat, Laktat, Menthol, modifizierte Stärke (E1450), Isopulegol (15 Milligramm); Pfefferminz-Aroma: Menthol, Maltodextrin, modifizierte Stärke (E1450) – 15 Milligramm.
• Bei den zuckerfreien Tabletten mit Minzgeschmack enthalten: Sorbitol – 400 Milligramm, vernetzte Maisstärke – 20 Milligramm, Kartoffelstärke – 13 Milligramm, Talkumpulver – 35,5 Milligramm, Magnesiumstearat – 10,7 Milligramm, Paraffin – 5 Milligramm; Minz-Aroma – 10 Milligramm; Natriumsaccharinat – 0,8 Milligramm.
• Bei den zuckerfreien Tabletten mit kühlendem Geschmack enthalten: Sorbitol – 400 Milligramm, vernetzte Maisstärke – 20 Milligramm, Kartoffelstärke – 13 Milligramm, Talkumpulver – 35,5 Milligramm, Magnesiumstearat – 10,7 Milligramm, Paraffin – 5 Milligramm; Kühl-Aroma – 15 Milligramm; Minz-Aroma – 8 Milligramm; Natriumsaccharinat – 0,8 Milligramm.
• Die Tabletten sind mastikatorisch (Apfelsinen-Geschmack): Saccharose 475 mg, preschellatinisiertes Maisstärke 20 mg, Kartoffelstärke 13 mg, Rutschpulver 33,14 mg, Magnesiumstearat 10,66 mg, flüssiges Paraffin 5 mg, Apfelsinen-Aromatisator (Apfelsinenöl, Maltodextrin, gereinigtes Wasser) 35,2 mg, Natriumsaccharinat 2 mg.

Anwendungshinweise

Renni wird bei Symptomen eingesetzt, die mit Refluxösophagitis und erhöhter Magensäureazidität verbunden sind, und zwar:

• Sodbrennen;
• Völlegefühl oder Überfüllung im Oberbauch;
• Periodische Schmerzempfindungen im Magenbereich;
• Dyspeptische Erscheinungen, einschließlich Zustände, die mit der Einnahme von Arzneimitteln verbunden sind, sowie Ernährungsfehler, Koffeinmissbrauch, Alkohol- und Nikotinkonsum;
• Schwangerschaftsdyspepsie;
• Saures Aufstoßen.

Kontraindikationen

• Nephrokalzinose;
• Erhöhung des Kalziumspiegels;
• Schwere renale Insuffizienz im Krankheitsverlauf;
• Hypophosphatämie;
• Das Alter bis zu 12 Jahren;
• Unverträglichkeit gegenüber Fruktosen, Defizit an Isomaltase/Sacharase sowie Glukose-Galaktose-Malabsorption (Tabletten zur Mastikation);
• Nachweis einer Hypersensibilität auf die Wirkstoffkomponenten des Präparates;

Art der Anwendung und Dosierung;

Renni einnehmen, entweder schlucken oder bis zur vollständigen Auflösung im Mund halten. Das Präparat ist bei Auftreten der ersten Symptome einzunehmen.

Die Einzeldosis beträgt 1–2 Tabletten. Eine Wiederholung der Einnahme nach 2 Stunden ist ggf. möglich.

Die Höchstdosis beträgt 11 Tabletten pro Tag.

Die Nebenwirkungen

Das Präparat wird bei Beachtung der empfohlenen Dosen in der Regel gut vertragen.

Während der Anwendung von Renni können Reaktionen auf die Komponenten des Präparats, wie z. B. Ausschlag, Angioödem oder anaphylaktische Reaktionen, auftreten.

Besondere Hinweise

Bei Nierenfunktionsstörungen ist eine regelmäßige Kontrolle der Serumkonzentrationen von Magnesium, Kalzium und Phosphat erforderlich.

Eine langfristige Therapie mit hohen Dosen wird bei Nierenfunktionsstörungen nicht empfohlen.

Die Einnahme hoher Dosen von Renni erhöht das Risiko für die Bildung von Nierensteinen.

Jede magstische Tablette enthält 475 mg Saccharose; zuckerfreie magstische Tabletten enthalten 400 mg Sorbitol (die Anwendung bei Diabetes mellitus ist möglich).

Bei Therapieineffektivität sollte ein Facharzt konsultiert werden.

Arzneimittelinteraktionen

Bei der kombinierten Anwendung von Renni mit bestimmten Arzneimitteln können folgende Effekte beobachtet werden:

• Thiazid-Diuretika: Entwicklung einer Interaktion (es ist eine regelmäßige Kontrolle der Serumkalziumkonzentration erforderlich);
• Antibiotika der Tetrazyklin-Reihe, Phosphat-, Eisen- und Fluoridsalze sowie Fluorchinolone und Levotyroxin: Verringerung ihrer Absorption;
• Andere gleichzeitig eingenommene Arzneimittel: Verringerung ihrer Resorptionsgeschwindigkeit und -rate (aufgrund der Veränderung des Magensäuregrades, die mit der Einnahme von Renni verbunden ist); andere Arzneimittel müssen unter Beachtung eines Intervalls von 1–2 Stunden eingenommen werden.

Lagerfristen und Lagerbedingungen

An einem für Kinder unzugänglichen Ort bei einer Temperatur bis zu 25 °C lagern.

Die Haltbarkeitsdauer von Renni in Blisterpackungen:

• Die Tabletten (mastikatorisch) – 5 Jahre;
• Die übrigen Darreichungsformen – 3 Jahre.

Die Haltbarkeitsdauer von Renni-Streifen beträgt 2 Jahre.