Angiosil Retard

Angiosil Retard – ein medikamentöses Präparat der Gruppe der Antihypoxantika, das den Sauerstoffverbrauch verbessert, die zirkulatorischen Prozesse im Organismus reguliert und die Resistenz gegen Sauerstoffmangel (Hypoxie) erhöht. Es wirkt direkt auf Neuronen des Gehirns sowie auf Kardiomyozyten und optimiert deren Stoffwechsel und Funktion.

Darreichungsform und Inhalt

Angiosil Retard ist eine retardierte Tablette, die in einer rosa Hülle umhüllt ist. Die Packung besteht aus Umreifungsschalen mit jeweils 10 oder 14 Tabletten; im Pappkarton sind dies entweder drei Schalen zu je 10 Tabletten oder zwei Schalen zu je 14 Tabletten.

Zusammensetzung der Tablette mit verlängerter Freisetzung

• Wirkstoff: Trimetazindin-Dihydrochlorid – 35 mg;
• Hilfsstoffe: Hypromellose, Magnesiumstearat, kolloidales Siliziumdioxid, mikrokristalline Cellulose, Opadran II (Laktose-Monohydrat, Hypromellose, Triacetin, Titandioxid, Makrogol, Eisenoxid gelb und rot)

Anwendungshinweise

• Die koronare Herzkrankheit: Bestandteil einer komplexen Therapie zur Prophylaxe von Angina-pectoris-Anfällen.
• Vestibuläre Hörstörungen ischämischen Ursprungs (Geräuschwahrnehmung im Ohr, Schwindel, Sehbehinderung).
• Chorioretinale Gefäßerkrankungen.

Kontraindikationen

• Laktoseintoleranz, Laktaseinsuffizienz sowie das Syndrom der Glukose-Galaktose-Malabsorption;
• Nierenfunktionsstörungen (Kreatinin-Clearing ≤ 15 ml/min);
• Manifeste Lebererkrankung
• Schwangerschaft und Stillzeit
• Pädiatrie bis zum 18. Lebensjahr (Die Wirksamkeit und Sicherheit für diese Altersgruppe wurden nicht untersucht)
• Überempfindlichkeit gegenüber den Inhaltsstoffen des Arzneimittels

Anwendungsart und Dosierung

Einnahme der Tabletten Angiosil retard

Empfohlenes Dosierungsregime (sofern keine anderen Anweisungen vorliegen): Eine Tablette (35 Milligramm) zweimal täglich, morgens und abends, zur Mahlzeit.

Die Dauer der Therapie wird für jeden Patienten individuell festgelegt.

Nebenwirkungen.

Häufigkeit der Nebenwirkungen, die bei der Anwendung von Trimetazidin beobachtet werden, bezogen auf Organe und Systeme (entsprechend der Einstufung: sehr häufig – ≥ 1/10; häufig – ≥ 1/100 bis < 1/10; gelegentlich – ≥ 1/1.000 bis < 1/100; selten – ≥ 1/10.000 bis < 1/1.000; sehr selten – < 1/10.000, einschließlich isolierter Meldungen):

• Verdauungssystem: häufig – Durchfall, Dyspepsie, Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen;
• Zentralnervensystem: häufig – Kopfschmerzen, Schwindel, Asthenie; sehr selten – extrapyramidale Symptome (Rigidität, Tremor, Akinese) (die genannten Reaktionen sind reversibel und klingen nach Absetzen des Präparats ab).
• Haut: häufig – Urtikaria, Pruritus, Exanthem;
• Kardiovaskuläres System: selten – Orthostasehypotonie (verminderte Durchblutung der Gesichtshaut).

Besondere Hinweise

Trimetazidin sollte nicht zur Linderung von Angina-Pectoris-Anfällen eingesetzt werden; bei Entwicklung eines Herzinfarkts wird eine Therapieüberprüfung und -anpassung empfohlen.

Das Präparat darf im Anfangsstadium des Herzinfarkts oder bei instabiler Angina Pectoris nicht angewendet werden.

Aufgrund fehlender klinischer Studien zur Anwendung bei schweren Leberfunktionsstörungen ist die Verabreichung von Antihypoxantika dieser Patientengruppe nicht empfehlenswert.

Angiosil retard beeinflusst die Fähigkeit zum Führen von Kraftfahrzeugen sowie das Ausführen von Aufgaben, die erhöhte Konzentration und psychomotorische Reaktionsgeschwindigkeit erfordern, nicht.

Arzneimittelwechselwirkungen.

Es liegen keine Informationen über Wechselwirkungen zwischen Trimetazidin und anderen Arzneimitteln oder Präparaten vor.

Haltbarkeit und Lagerungsbedingungen.

Lagern Sie das Arzneimittel an einem trockenen und kühlen Ort (maximal 25 °C) und halten Sie es außerhalb der Reichweite von Kindern.

Die Haltbarkeitsdauer beträgt 3 Jahre.