Femoden

Femoden – ein kombiniertes orales Kontrazeptivum zur systemischen Anwendung.

Pharmakologische Wirkung von Femodena

Die östrogenen Komponenten von Femodena wirken kontrazeptiv durch Hemmung der Ovulation sowie durch Veränderung des Zervixschleims.

Darüber hinaus fördert die Anwendung von Femodena, basierend auf den klinischen Bewertungen, eine Normalisierung des Zyklus.

• Normalisierung des Zyklus
• Reduktion der Schweregrad der Menstruationen
• Verringerung der Intensität der Blutungen, wodurch das Risiko einer Eisenmangelanämie gesenkt wird.

Femoden bietet keinen Schutz vor Geschlechtskrankheiten (wie HIV, Syphilis etc.) sowie vor Schwangerschaften.

Darreichungsform

Femodena wird als Tablettenpräparat in folgender Zusammensetzung angeboten: Ethinylestradiol (30 µg) und Gestagen (75 µg). Die Packung enthält 21 Tabletten.

Zu den Analoga von Femodena gehören die Präparate: Belara, Schering, Jevra, Midiana, Mikroginon, Logest, Silest, Egestrenol, Dijeziklen, Oralkon, Silujet und Rigewidon sowie weitere.

Anwendungsgebiete von Femodena

Femodena ist zur Empfängnisverhütung indiziert.

Kontraindikationen

Die Anwendung von Femodena ist nachstehend aufgeführt.

• Bei Diabetes mellitus mit vaskulären Komplikationen;
• Bei Vorliegen von Thrombosen (sowohl venös als auch arteriell) sowie bei Zuständen, die diesen Erkrankungen vorausgehen oder während der Einnahme des Präparats auftreten. Dies gilt für tiefe Venenthrombose, Herzinfarkt, Lungenembolie und zerebrovaskuläre Störungen;
• Bei schwerer Leberinsuffizienz, Ikterus sowie Lebertumoren (malignom oder benigno);
• Bei vaginalen Blutungen unklaren Ursprungs;
• In Fällen hormonell bedingter maligner Erkrankungen der Brustdrüse oder der Geschlechtsorgane sowie bei Verdacht auf diese;
• Während der Stillzeit;
• In der Schwangerschaft oder bei Verdacht auf eine Schwangerschaft;
• Bei Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder Hilfsstoffe von Femodena;

Entwickeln sich bei der Einnahme von Femodena ähnliche Zustände, so ist das Arzneimittel unverzüglich abzusetzen.

Einnahmeweg

Vor Beginn der Anwendung von Femodena gemäß den Packungsbeilagen sind folgende Voraussetzungen zu erfüllen:

• Eine vollständige gynäkologische Untersuchung (einschließlich zytologischer Untersuchungen des Schleims und einer Untersuchung der Brustdrüsen).
• Eine Schwangerschaft muss ausgeschlossen sein.
• Es dürfen keine Störungen des Blutungszyklus vorliegen, und es müssen Risikofaktoren für solche Störungen ausgeschlossen werden.

Femodena sollte gemäß den Anweisungen am ersten Tag (in einigen Fällen auch an Tag 2 bis 5) des Menstruationszyklus eingenommen werden.

Die Tablette Femodena wird täglich in der auf dem Packungsbeilage angegebenen Reihenfolge über 21 Tage eingenommen; es ist wünschenswert, dies zu einem und denselben Zeitpunkt durchzuführen. Der Beginn der Einnahme aus einer neuen Packung erfolgt sieben Tage später, wobei an diesem Tag eine menstruationsähnliche Blutung stattfindet.

Femodena nach dem Abbruch einer Schwangerschaft einnehmen.

• Im ersten Trimester: sofort.
• Femodena im zweiten Schwangerschaftstrimester: ab dem 21. bis zum 28. Tag.

Nach der Geburt kann Femodena ebenfalls ab dem 21. bis zum 28. Tag eingenommen werden.

Bei Versagen des Dragees ist es üblich, innerhalb von 12 Stunden zusätzlich ein anderes Kontrazeptionsverfahren anzuwenden.

Nach der Einnahme von Femodena können nach den Rezensionen unregelmäßige Blutungen auftreten, die meist in den ersten Monaten der Anwendung bemerkt werden; bei Wiederholung über drei Zyklen ist eine Diagnostik zur Ausschlussdiagnose einer Schwangerschaft oder bösartiger Neubildungen erforderlich.

Die Einnahme von Femodena muss abgesetzt und bei Auftreten der Symptome einer arteriellen oder venösen Thrombose ein Arzt konsultiert werden.

• Ein plötzlicher, starker Brustschmerz.
• Einseitige Beinschmerzen oder ein Wassergeschwulst im Bein.
• Eine plötzlich aufgetretene Hustenattacke.
• Plötzliche Atemnot.
• Eine Zunahme von Häufigkeit und Schwere bei wiederkehrenden Migräneanfällen.
• Ein anhaltender, atypischer Kopfschmerz.
• Doppelbildersehen.
• Plötzlicher Sehverlust (teilweise oder vollständig).
• Schwindel.
• Aphasie oder unzusammenhängendes Sprechen.
• Plötzlicher Verlust der Empfindung oder Kraft in einem Körperteil.
• Kollaps
• Akuter Bauchschmerz
• Motorische Störungen

Bei der Einnahme von Dragees ist das Risiko für Thrombose und Lungenembolie, die als Grund für die Absetzung von Femodena dienen können, erhöht:

• Rauchen (insbesondere bei Frauen ab dem 35. Lebensjahr)
• Im Laufe des zunehmenden Alters
• Bei Dyslipoproteinämie
• Bei Atherosklerose
• Bei arterieller Hypertonie
• Für Fälle ausgedehnter Traumatisierungen oder komplexer Operationen an den Beinen
• Bei Vorhofflimmern
• Bei kutaner Syphilis
• Im weiteren Verlauf
• Bei granulöser Kolitis
• Beim hämolytisch-urämischen Syndrom
• Bei der seropositiven Anämie
• Bei der unspezifischen ulzerösen Kolitis.

Die schwerwiegenden Nebenwirkungen bei einer Überdosierung sowie die Aufhebung des fördernden Effekts von Femodena sind nicht bekannt. In Einzelfällen können Erbrechen, Übelkeit und eine geringfügige Scheidenblutung auftreten.

Die medikamentöse Interaktion von Femodena.

Zur Senkung der kontrazeptiven Zuverlässigkeit sowie zur Förderung der Blutungen kann die gleichzeitige Einnahme von Femodena beitragen:

• Barbiturate
• Phenothiazine
• Carbamazepin
• Phenytoin
• Oxcarbamazepin
• Rifampicin
• Felbatin
• Topiramat
• Antibiotika (z. B. Tetracycline und Ampicillin)
• Griseofulvin

Der Wechsel von Femodena auf eine nicht-hormonale Verhütungsmethode ist nach längerer Anwendung des genannten Präparats indiziert.

Nebenwirkungen von Femodene

Basierend auf den Bewertungen kann Femodene folgende unerwünschten Wirkungen hervorrufen:

• Kopfschmerzen;
• Brustschwellungen und -empfindlichkeiten (in einigen Fällen auch mit Milchsekretion);
• Migräne;
• Stimmungsschwankungen
• Veränderung der Libido
• Schlechter Tragekomfort durch Kontaktlinsen
• Veränderungen des vaginalen Sekrets
• Übelkeit und Erbrechen
• Hautreaktionen
• Gewichtszunahme
• Wassereinlagerung

Bei persistierender arterieller Hypertonie ist die Absetzung von Femodena und die anschließende Behandlung der Erkrankung indiziert.

In seltenen Fällen kann es nach der Einnahme von Femodena zur Ausbildung eines Chloasma kommen (insbesondere bei Vorliegen einer Schwangerschaft in der Anamnese).

Lagerungsbedingungen

Femoden verhält sich zu den hormonalen peroralen Kontrazeptiva, die nach Rezept entlassen werden. Die Haltbarkeitsdauer des Dragees beträgt 5 Jahre.