Gidelix

Gidelix – ein pflanzliches Präparat mit mukolytischer, spasmolytischer und expektorativer Wirkung.

Zusammensetzung und Lagerung

Gidelix wird in folgenden Darreichungsformen angeboten:

• Zubereitung zur oralen Einnahme: bräunlich klarer Sirup mit aromatischem Geruch; nach längerer Lagerung kann sich am Boden des Fläschchens eine Sedimentbildung bilden, die beim Schütteln zu einer Trübung des Präparats führt (verfügbares Volumen 50 ml in dunklen Glasfläschchen-Tropfflaschen, pro Packung ein Fläschchen in einer Pappschachtel);
• Der Sirup: gelbbrauner bis gelber Liquor mit eigenartigem Geruch; Trübung des Präparats und Ausfällung sind möglich (verfügbares Volumen 100 ml in dunklen Glasfläschchen-Tropfflaschen oder Glasfläschchen, pro Packung ein Fläschchen im Pappkarton zusammen mit dem dosierten Löffel);

Zubereitung zur oralen Einnahme: bräunlich klarer Sirup mit aromatischem Geruch; nach längerer Lagerung kann sich am Boden des Fläschchens eine Sedimentbildung bilden, die beim Schütteln zu einer Trübung führt. Die Anwendung umfasst die Übung des Präparates und Ausfällung sind möglich (verfügbares Volumen 100 ml in dunklen Glasfläschchen-Tropfflaschen oder Glasfläschchen, pro Packung ein Fläschchen im Pappkarton zusammen mit dem dosierten Löffel).

• Der Wirkstoff: Efeublattextrakt (Verhältnis 2,2–2,9:1) – 4 g; 100 ml gehen in den Bestand ein.
• Hilfsstoffe: Propylenglykol (83,69 g), Glycerin (20 g), Pfefferminzöl (0,03 g) sowie Aromastoffe (enthält je 100 g Sirup: Anisöl süß 47,95 g, Lävomenthol 27,4 g und Eukalyptusöl 24,65 g; Gesamtmenge der Aromastoffe 0,13 g).

In 100 ml Sirup sind enthalten:

• Wirkstoff: Efeublattextrakt (Verhältnis 2,2–2,9 : 1) – 0,8 g;
• Hilfsstoffe: Glycerinmonostearat – 0,15 g; Propylenglykol – 13,877 g; Makroglukol – 0,5 g; Anisöl süß – 0,015 g; Glycerin – 10 g; Sorbitollösung (nicht kristallisierend) 70 % – 50 g; gereinigtes Wasser – 39,9605 g;

Anwendungsgebiete

Gedelix wird als mukolytisches Mittel bei der Behandlung von infektiös-entzündlichen Erkrankungen der Bronchien und oberen Atemwege eingesetzt, die mit Husten und schleimigem Auswurf einhergehen.

Anwendungsgebiete

• Gedelix wird als mukolytisches Mittel bei der Behandlung von infektiös-entzündlichen Erkrankungen der Bronchien und oberen Atemwege eingesetzt, die mit Husten und schleimigem Auswurf einhergehen.
• Überempfindlichkeit gegenüber den Inhaltsstoffen des Arzneimittels

Darüber hinaus gelten folgende Kontraindikationen für die Anwendung von Gedelix in Tropfenform:

• Neigung zu Laryngospasmus
• Bronchialasthma
• Alter bis zum zweiten Lebensjahr

Die Verabreichung des Präparats als Sirup ist bei Patientinnen mit einer erblichen Fructoseintoleranz nicht gestattet.

Die Anwendung von Gedelix bei stillenden und schwangeren Frauen wird aufgrund fehlender klinischer Daten nicht empfohlen.

Anwendung und Dosierung.

Gedelix sollte nach dem Essen eingenommen werden.

Wenn der Arzt kein anderes Anwendungsregime verordnet hat, erfolgt die Einnahme von Gedelix in Form von Tropfen dreimal täglich mit den folgenden Einzeldosen (die Tagesdosis ist gleich der Summe dieser Einzeldosen).

• Erwachsene und Kinder ab dem 10. Lebensjahr: 3 bis 93 Tropfen.
• Kinder im Alter von 4 bis unter 10 Jahren: 21 bis 63 Tropfen.
• Kinder im Alter von 2 bis unter 4 Jahren: 16 bis 48 Tropfen.

Die Tropfen werden nicht verdünnt und in ausreichender Menge Wasser (bis zu 200–250 ml) eingenommen. Vor der Anwendung ist das Fläschchen mit dem Präparat gut durchzuschütteln.

Wenn kein anderes Dosierungsschema vom Arzt verordnet wurde, wird Gedelik als Sirup in folgenden Einzeldosen und Tagesdosen eingenommen:

• Erwachsene und Kinder ab dem 10. Lebensjahr: 5 bis 15 ml; Einnahmehäufigkeit: dreimal täglich.
• Kinder zwischen dem 4. und 10. Lebensjahr: 2,5 bis 10 ml; Einnahmehäufigkeit: viermal täglich.
• Kinder zwischen dem 1. und 4. Lebensjahr: 2,5 bis 7,5 ml; Einnahmehäufigkeit: dreimal täglich.
• Kinder bis zum ersten Lebensjahr: 2,5 bis 2,5 ml; Einnahmehäufigkeit: einmal täglich.

In der Packung befindet sich ein Messlöffel mit einer Füllmenge von 5 ml.

Bei Jugendlichen und Erwachsenen wird empfohlen, den Sirup unverdünnt einzunehmen. Kleinen Kindern und Säuglingen ist es ratsam, das Präparat in kleineren Mengen Wasser zu verdünnen.

Die Dauer der Gedeliks-Therapie hängt von der Schwere der Erkrankung ab; der therapeutische Kurs sollte nicht weniger als 7 Tage betragen. Es wird empfohlen, die Einnahme des Präparats noch im Laufe von 2–3 Tagen nach dem Verschwinden der Krankheitssymptome fortzusetzen.

Nebenwirkungen

Während der Therapie können folgende unerwünschte Wirkungen auftreten: allergische Reaktionen, Erbrechen, Übelkeit und Durchfall; in Einzelfällen treten Schmerzen im Oberbauch auf.

Bitte suchen Sie umgehend einen Arzt auf, wenn Sie das Medikament unsachgemäß anwenden, Nebenwirkungen bemerken oder gegen die Angaben in der Packungsbeilage verstoßen.

Besondere Hinweise

Falls die Therapie innerhalb von 4 bis 5 Tagen nicht zur Besserung führt, die Körpertemperatur steigt, eitriges Auswurf auftritt oder Erstickungsanfälle eintreten, ist unverzüglich ein Arzt zu konsultieren.

Der Sirup enthält keinen Zucker und kann daher auch von Patientinnen mit Diabetes mellitus eingenommen werden. In einem gemessenen Löffel (5 ml) sind 1,75 g Sorbitol und 0,44 g Fruktose enthalten, was einer Menge von 0,15 BE entspricht.

Arzneimittelwechselwirkungen

Gedeliks sollte nicht gleichzeitig mit mukolytischen Präparaten eingenommen werden, da dies die Auswurfproduktion während der Therapie erschweren kann.

Haltbarkeit und Lagerungsbedingungen

Bewahren Sie das Präparat bei einer Temperatur von 5–25 °C an einem lichtgeschützten Ort auf, der für Kinder unzugänglich ist.

Haltbarkeit: Das Präparat ist vier Jahre haltbar.

Nutzungsdauer nach der ersten Öffnung des Fläschchens beträgt sechs Monate.