Imet
Die Instruktion über die Anwendung:
Imet – nesteroidnyj das antiphlogistische Präparat mit analgetitscheskim und antipiretitscheskim von der Eigenschaft.
Die Form der Ausgabe und der Bestand
Die medikamentöse Form – die Tabletten, die mit der Hülle abgedeckt sind (auf 10 Stücken in blisterach, im Papppaket 1, 2 oder 3 blistera).
Der Aktionsstoff – ibuprofen, in 1 Tablette – 400 Milligramme. Auch gehören zum Bestand die Hilfskomponenten.
Die Aussagen zur Anwendung
Die Anwendung Imeta ist für die symptomatische Behandlung des Schmerzsyndroms der schwachen und gemässigten Intensität vorgeführt:
- Die Erkrankungen des stütz-motorischen Apparates: die Knochenarthrose, rewmatoidnyj die Arthritis, die ankylosierende Wirbelsäulenentzündung und andere entzündliche-entartete Pathologien; psoriatitscheski die Arthritis, sustawnyj das Syndrom bei der Verschärfung der Gicht;
- Die Bursitis, die Sehnenscheidenentzündung;
- Die nachtraumatischen Arthralgien und die Muskeln;
- Zahn- und die Kephalgie;
- Die scharfen respiratorischen Virusinfektionen (im Bestande von der Komplextherapie);
- Algodismenoreja, der Adnexentzündung;
- Die fieberigen Zustände verschiedener Genese.
Die Gegenanzeigen
- Die schweren Verstöße der Nierenfunktion und\oder der Leber;
- Die schwere Form der kardiovaskulären Mangelhaftigkeit;
- Die Peptitscheski Geschwüre, die Hämorrhagie, einschließlich in der Anamnese;
- Die funktionalen Verstöße des Systems krowetworenija, verbunden mit der Neigung zu den floriden Blutungen, einschließlich magen-enteral und zerebrowaskuljarnyje die Blutungen;
- Die aspirinowaja Triade (in der Anamnese);
- Die gleichzeitige Anwendung der selektiven Hemmstoffe ziklooksigenasy-2 oder anderer nesteroidnych der antiphlogistischen Präparate;
- Das Alter bis zu 12 Jahren;
- Das III. Schwangerschaftstrimenon;
- Die erhöhte Sensibilität zu den Komponenten des Präparates und anderem nesteroidnym den antiphlogistischen Mitteln.
Imet ist es mit der Vorsicht empfehlenswert, zu ernennen: den Patienten fortgeschrittenen Alters wegen des erhöhten Risikos der Entwicklung der Blutungen, einschließlich mit dem Letalausgang; bei der roten Systemfressenden Flechte, der arteriellen Hypertension, die gemischte Bindegewebserkrankung, der kardiovaskulären Mangelhaftigkeit, den Verstoß der Nierenfunktion und der Leber; in I und die II. Schwangerschaftstrimenone, im Laufe der Frauenmilchernährung; unmittelbar nach dem Chirurgieeingriff.
Die Weise der Anwendung und die Dosierung
Die Tabletten nehmen, nicht rasschewywaja, zur Zeit oder sofort nach dem Essen, sapiwaja von der ausreichenden Anzahl des Wassers.
Die Dosis und die Dauer der Anwendung ernennt der Arzt individuell, in Anbetracht der klinischen Aussagen und des Zustandes des Patienten.
Das empfohlene eintägige Dosieren:
- Das Schmerzsyndrom der schwachen und gemässigten Intensität: auf 200-400 Milligrammen 2-3 Male pro Tag mit dem Intervall zwischen den Aufnahmen nicht weniger als 4 Stunden;
- Die fieberigen Zustände verschiedener Genese: 200-400 Milligramme 1 einmal pro Tage, werden die nochmalige Aufnahme durch 4 Stunden falls notwendig zugelassen.
Die maximale Tagesdosis für die Patienten ist als 15 Jahre – 1200 Milligramme älterer, als die Kinder ist 12 Jahre – 1000 Milligramme älterer.
Für die Patienten fortgeschrittenen Alters wird die Korrektion der Dosis des Präparates nicht gefordert.
Die nebensächlichen Effekte
- Seitens des Gastrointestinaltraktes: die Übelkeit, den Schmerz im Oberbauch, das Erbrechen, die Mundtrockenheit, das Sodbrennen, meteorism, den Verstoß der Verdauung, die Diarrhöe oder die Konstipation; möglich – die Geschwürinfektionen des Magens und der Zwölffingerdarm (einschließlich mit der Perforation und der Blutung), die Magendarmblutungen, die Geschwürmundentzündung, die Verschärfung der Kolitis und der granulomatösen Kolitis, die Speiseröhrenentzündung, die Gastritis, die Pankreatitis; in den Einzelfällen – die Duodenitis;
- Seitens des kardiovaskulären Systems: die Herzmangelhaftigkeit, die Arrhythmie, die arterielle Hypertension; möglich – die Entwicklung des Herzinfarktes (bei der Aufnahme der hohen Dosen);
- Seitens des Nervensystemes: der Schwindel, die Kephalgie, der Verstoß des Traumes, die Reizbarkeit, die erhöhte Erschöpfbarkeit; möglich – die Depression, die emotionale Beweglichkeit, das Gefühl der grundlosen Besorgnis und andere psichotitscheskije die Reaktionen; in den Einzelfällen – die Konvulsion, die psychomotorische Anregung;
- Seitens des Systems krowetworenija: der Blutplättchenmangel, die Anämie, panzitopenija, die Agranulozytose, der Felty-Syndrom; bei den Patienten mit der verletzten Funktion des Systems krowetworenija – erosiwnyje die Infektionen der Schleimhaut des Mundes, den Schmerz in der Kehle und\oder in den Muskeln, die Erhöhung der Körpertemperatur, die Depression; möglich – das Hämatom, die Hautblutergüsse, die Nasenblutungen und andere Blutungen der nicht bestimmten Ätiologie;
- Von der Seite her gepatobiliarnoj die Systeme: die funktionalen Verstöße der Leber, die toxische Leberschädigung, der Hepatitis, scharf petschenotschnaja die Mangelhaftigkeit, das hepatorenale Syndrom;
- Seitens der Sinnesorgane: der Verstoß der Sehkraft (bei der Langzeitanwendung), einschließlich die Trockenheit der Schleimhaut und die Farbenrezeption des Auges, die Senkung der Deutlichkeit der Sehkraft; möglich – der Verstoß des Gehörs, das Geräusch in den Ohren;
- Von der Seite her motschepolowoj die Systeme: die Wassergeschwülste (vorzugsweise bei den Patientinnen mit der arteriellen Hypertension und\oder der renalen Mangelhaftigkeit), nekros renal sossotschkow, die interstitielle Nephritis, die Hyperurikämie, nefrotitscheski das Syndrom, poliurija, die Blasenentzündung, oligurija; in den Einzelfällen – die Hämaturie, die Glomerulonephritis;
- Die allergischen Reaktionen: das Jucken, das Exanthem, rinit, multiformnaja das Erythem, das Nesselfieber, anafilaktoidnyje die Reaktionen, einschließlich die Wassergeschwulst der Zunge und des Kehlkopfes, die arterielle Hypotension, anafilaktitscheski der Schock; möglich – die Entwicklung des Bronchospasmus und des Bronchialasthma bei den Patienten mit der erhöhten individuellen Sensibilität;
- Seitens der Hautdecken: die Trockenheit der Hautdecken, das Syndrom Stiwensa-Johnsons, die Alopecia, das Syndrom Lajella, die Lichtempfindlichkeit;
- Die Übrigen: die arterielle Blutpfropfembolie, den Hirnschlag (bei der Langzeitanwendung in den hohen Dosen).
Außerdem, die unerwünschten Effekte der Anwendung Imeta kann die Verschärfung oder die Entwicklung der Infektionskrankheiten werden: nekrotisirujuschtschego fasziita, der aseptischen Meningitis (die Symptome – rigidnost der Hinterhauptsmuskel, die Hyperthermie, die Übelkeit, die Kephalgie, das Erbrechen, den Verstoß des Bewusstseins).
Die besonderen Hinweise
Den Patienten fortgeschrittenen Alters am Anfang der Behandlung ist nötig es die minimale Einzeldosis zu ernennen, bei der Notwendigkeit und der normalen Erträglichkeit des Präparates sie kann man allmählich vergrössern.
Im Falle der Entwicklung der allergischen Reaktionen muss der Patient die Aufnahme einstellen und, sich zum Arzt hinter der Beratungsstelle eilig wenden.
Bei der Langzeitanwendung Imeta wird die Durchführung der regelmäßigen Kontrolle des Hämogramms, der Nierenfunktion empfohlen.
Bei der Entwicklung der Magendarmblutung, dessen Merkmale der starke Schmerz im Oberbauch sind, das Erbrechen der Farbe des Kaffeedickichts, den schwarzen Stuhl, muss man die Aufnahme des Präparates aufheben und, sich zum Arzt wenden.
Bei der Verschärfung der infektiösen Pathologie oder der Entwicklung der neuen Infektion auf dem Hintergrund der Anwendung ist nötig es sich ibuprofena, dem Patienten zum behandelnden Arzt für die Bestimmung der antibakteriellen Therapie zu wenden.
Im Laufe der Anwendung Imeta ist es den Patienten empfehlenswert, sich der Ausführung der potentiell gefährlichen Speziese der Arbeiten, einschließlich von der Verwaltung der Beförderungsmittel und den Mechanismen zu enthalten.
Die medikamentöse Zusammenwirkung
Bei der gleichzeitigen Aufnahme Imet verringert den antihypertensiven Effekt amlodipina, Captoprils, der Hemmstoffe angiotensinprewraschtschajuschtschego des Ferments (APF) und der Beta-Adrenoblocker; der pharmakologische Effekt furossemida, des Hypothiazids, des Hydrochlorthiazids und anderer diuretikow.
Das Präparat verstärkt den Effekt der Antikoagulanzien, das Risiko der Entwicklung der Magendarmblutungen erhöhend.
Ibuprofen in der Kombination mit den Präparaten des Lithiums, fenitoinom, digoksinom trägt zur Erhöhung des Standes ihrer Konzentration im Plasma des Blutes bei.
Bei der gleichzeitigen Aufnahme verdrängt das Präparat aus den Beziehungen mit den Plasmaeiweissen des Blutes die indirekten Antikoagulanzien, die sulfonilmotschewiny abgeleitet sind, peroral gipoglikemitscheskije die Mittel und die Ableitungen gidantoina; vergrössert den toxischen Effekt metotreksata und baklofena.
Bei der gleichzeitigen Anwendung Imeta:
- Kolestiramin – trägt zur Senkung der Absorption ibuprofena im Gastrointestinaltrakt bei;
- Warfarin – trägt zur Entwicklung der Mikrohämaturie und der Hämatome, der Erhöhung der Periode der Blutungen bei;
- Das azetilsalizilowaja Acidum – verringert die Plasmakonzentration ibuprofena;
- Des Magnesiums gidroksid – vergrössert die Anfangsabsorption ibuprofena im Gastrointestinaltrakt;
- Gljukokortikosteroidy – erhöhen die Wahrscheinlichkeit der Entwicklung der Nebeneffekte seitens des Verdauungssystems.
Die Fristen und die Bedingungen der Aufbewahrung
Darin vom Licht, die trockene Stelle bei der Temperatur von 15 bis zu 30 °C zu bewahren. Von den Kindern zu bewahren.
Die Haltbarkeitsdauer – 3 Jahre.
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