Lanzid

Lanzid – das Präparat mit protektiver Wirkung.

Darreichungsform und Inhalt

Lanzid wird als Kapseln mit folgendem Inhalt freigegeben: festes Material aus Schellack (Hypromellos), mit der Aufschrift «MICRO/MICRO»; für 15 Milligramm – bläulich-grün (türkis) gefärbt, Umfang Nr. 3; für 30 Milligramm – rosa gefärbt, Umfang Nr. 1; Inhalt der Kapseln: Pellets (Granulat), fast weiß oder weiß (in Blisterpackungen à 10 Stück, nach drei Blisterpackungen in einer Pappschachtel).

Pro Kapsel enthält das Präparat:

• Zutreffender Wirkstoff: Lansoprazol – 15 bzw. 30 mg;
• Zusammensetzung der Hilfsstoffe (bei 15 bzw. 30 mg des Wirkstoffs): Mannitol – 129,7 bzw. 189 mg, Saccharose – 16,6 bzw. 52 mg, Laktose-Monohydrat – 13 bzw. 26 mg, Hypromellös-Phthalat – 18,2 bzw. 34,3 mg, Povidon – 3,5 bzw. 14,9 mg, Ethanol – 2 bzw. 3,8 mg;
• Inhalt der Kapsel (15 bzw. 30 mg des Wirkstoffs): Gelatine – 24,7626 bzw. 38,9575 mg, Natriumlaurylsulfat – 0,024 bzw. 0,0376 mg, Propyl parahydroxybenzoat – 0,24 bzw. 0,376 mg, Methyl parahydroxybenzoat – 0,06 bzw. 0,094 mg, Titandioxid – 0,5557 bzw. 0,712 mg, Brillantblauer Farbstoff – 0,0034 bzw. 0 mg, Chinolingelber Farbstoff – 0,0042 bzw. 0 mg, Ponceau 4R (hochrot) – 0 bzw. 0,0078 mg, Wasser – 4,35 bzw. 6,815 mg;
• Zusammensetzung der Kapseln (bei 15 bzw. 30 mg des Wirkstoffs): Gelatine – 16,5084 bzw. 24,0376 mg, Natriumlaurylsulfat – 0,016 bzw. 0,0232 mg, Propyl parahydroxybenzoat – 0,04 bzw. 0,058 mg, Methyl parahydroxybenzoat – 0,16 bzw. 0,232 mg, Titandioxid – 0,3705 bzw. 0,4393 mg, Brillantblauer Farbstoff – 0,0022 bzw. 0 mg, Chinolingelber Farbstoff – 0,0028 bzw. 0 mg, Ponceau 4R – 0 bzw. 0,0048 mg, Wasser – 2,9 bzw. 4,205 mg.

Anwendungsgebiete

• Lanzid
• Addison-Krankheit;
• Lanzid
• Refluxösoophagitis;
• Lanzid
• nichtulzeröse Pepsidyspepsie;

Lanzid

Kontraindikationen

• Bösartige Neubildungen des Gastrointestinaltraktes:
• Erster Schwangerschaftsmonat und Stillzeit:
• Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder die Hilfsstoffe

Relative Kontraindikationen (Lanzid ist mit Vorsicht anzuwenden)

• Niereninsuffizienz
• Schwangerschaft im zweiten oder dritten Trimester
• Patientinnen unter 18 Jahren
• Erhöhtes mütterliches Alter

Anwendung und Dosierung

Einnahme von Lanzid: Die Kapseln müssen vollständig verschluckt werden. Sie dürfen weder zerrieben noch abgebeißt werden.

Es wird empfohlen, das folgende Dosierungsschema einzuhalten:

• Zwölffingerdarmgeschwür und Stressulzera: Die Tagesdosis beträgt 30 mg (eine Einnahme vor dem Frühstück ist wünschenswert); die Behandlung dauert in der Regel 2 bis 4 Wochen.
• Magengeschwür und erosive-ulzeröse Ösophagitis: Die Tagesdosis beträgt 30 mg (eine Erhöhung auf bis zu 60 mg ist möglich); die Behandlung dauert in der Regel 4 bis 8 Wochen.
• Refluxösophagitis: Die Tagesdosis beträgt 30 mg; die Behandlung dauert in der Regel 4 Wochen.
• Zollinger-Ellison-Syndrom: Der Arzt wählt die Dosis individuell aus; das Ziel ist eine Reduktion der Säureproduktion auf weniger als 10 mmol pro Stunde.
• Elimination von Helicobacter pylori: Einzeldosis 30 mg, Einnahmehäufigkeit zweimal täglich, Kurzdauer mindestens 7 Tage. Die Therapie wird gleichzeitig mit Antibiotika (Amoxicillin und Clarithromycin) durchgeführt.
• Nicht-ulzeröse Dyspepsie: Tagesdosis 15–30 mg, Therapiedauer 2 bis 4 Wochen.

Bei älteren Patienten sowie bei Patientinnen mit eingeschränkter Nierenfunktion sollte die Therapie zunächst mit halbierten Dosen begonnen und schrittweise auf das empfohlene Maximum von maximal 30 mg pro Tag erhöht werden.

Nebenwirkungen

• Atemwegssystem: selten – grippeähnliches Syndrom, Infektion der oberen Atemwege, Pharyngitis, Husten, Rhinitis
• Nervensystem: Kopfschmerzen; selten – Schwindel, Unwohlsein, Depression, Somnolenz, Angstzustände
• Gastrointestinaltrakt: weniger häufig – Übelkeit, Appetitsteigerung oder -abnahme, Bauchschmerzen; selten – Verstopfung oder Durchfall; in Einzelfällen – nichtspezifische ulzeröse Kolitis, Candidose des Gastrointestinaltrakts, Hyperbilirubinämie sowie Erhöhung der Aktivität hepatischer Transaminasen (Alaninaminotransferase, Aspartataminotransferase), Gamma-Glutamyltransferase, alkalische Phosphatase und Laktatdehydrogenase
• Allergische Reaktionen: Exanthem; in Einzelfällen polymorphes exsudatives Erythem sowie Photosensibilisierung
• Das hämatopoetische System: selten Thrombozytopenie (begleitet von hämorrhagischen Erscheinungsformen); in Einzelfällen Anämie
• Sonstige: selten Alopecia und Myalgie

Besondere Hinweise

Um bösartige Neubildungen auszuschließen, ist eine endoskopische Kontrolle vor, während und nach der Therapie unbedingt erforderlich, da Lanzid Symptome verbergen und die Feststellung einer korrekten Diagnose verzögern kann.

Arzneimittelwechselwirkungen

Bei der Kombination von Lanzid mit bestimmten Arzneimitteln können folgende Effekte auftreten:

• Arzneimittel, die in der Leber über mikrosomale Oxidation metabolisiert werden (indirekte Antikoagulanzien, Diazepam, Phenytoin): Verzögerung der Ausscheidung;
• Theophyllin: Verminderung seiner klärenden Wirkung.
• Arzneimittel mit schwach saurem Charakter: Verzögerung der pH-abhängigen Resorption.
• Präparate mit basischem Charakter: Beschleunigung der Absorption.
• Ketoconazol, Ampicillin, EisenprÄparate und Digoxin: Hemmung ihrer Resorption.
• Sucralfat: Senkung der Bioverfügbarkeit von Lansoprazol (es ist ratsam, einen Abstand von 30 bis 40 Minuten zwischen den Einnahmen der Präparate einzuhalten);
• Antazida: Verzögerung und Reduktion der Absorption von Lansoprazol (es ist ratsam, einen Abstand von 1 bis 2 Stunden zwischen den Einnahmen der Präparate einzuhalten).

Haltbarkeit und Lagerungsbedingungen;

An einem lichtgeschützten, für Kinder unzugänglichen Ort bei einer Temperatur von bis zu 25 °C lagern.

Haltbarkeit: 3 Jahre.