Rupafin

Rupafin – ein wirksames Antiallergikum zur Behandlung von Nesselsucht und Schnupfen.

Darreichungsform

Rupafin wird als runde, orange-rosa Tabletten mit einem Gehalt an 10 mg Rupatadin sowie Hilfsstoffen in Blisterpackungen à 7 oder 10 Stück angeboten.

Analoga von Rupafin

Es werden keine Analoga von Rupafin angeboten, die hinsichtlich der floriden Komponente vergleichbar sind. Zu den nach dem Wirkmechanismus vergleichbaren Analoga zählen bestimmte Medikamente in spezifischen Darreichungsformen:

• Tabletten: Gifast, Dimebon, Gistafen, Dimedrochin, Alerpriw, Allerfeks, Diazin, Dramina, Ketotifen, Klallergin, Klaridol, Klarissens, Loratadin, Klaritin, Lomilan, LoraGeksal, Fekso, Lordestin, Siel, Beksist-sanowel, Kestin
• Dragees: Diasolin
• Rektalsuppositorien: Lotaren
• Sirupe: Ketotifen, Klargotil, Kestin, Erolin, Ketotifen Sofarma, Klaridol, Klarissens, Klarotadin, Loratadin-Chemofarm, Peritol, Erius
• Suspensionen zur oralen Anwendung: Lomilan

Pharmakologischer Effekt von Rupafin

Die Aktivität der floriden Komponente von Rupafin (ist es das selektive Rupatadin), die hochantihistaminische Wirkung auf peripherische H1-Histaminrezeptoren

Das Medikament in therapeutischen Dosen (leistet 10–20 Milligramm pro Tag) hat keinen Einfluss auf die Aktivität des Zentralnervensystems

Anwendungshinweise zu Rupafin

Rupafin ist nach den Packungsbeilagen zur symptomatischen Therapie bei Erwachsenen sowie bei Jugendlichen ab dem 12. Lebensjahr indiziert.

• zur Behandlung des chronischen idiopathischen Urtikaria (Nesselsucht);
• zur symptomatischen Therapie der allergischen Rhinitis.

Kontraindikationen

Zu den Kontraindikationen für die Anwendung von Rupafin zählen:

• Nieren- und Leberinsuffizienz
• Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe des Arzneimittels

Die Anwendung von Rupafin ist bei fehlenden Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit nicht zulässig

• während der Stillzeit
• während der Schwangerschaft
• in der Pädiatrie bis zum 12. Lebensjahr

Rupafin sollte nachfolgend vorsichtig angewendet werden:

• bei einem verlängerten QT-Intervall im EKG
• bei unkorrigierter Hypokaliämie
• bei anhaltenden Arrhythmien
• bei älteren Patienten ab dem 65. Lebensjahr
• in Kombination mit Statinen und Grapefruitsaft

Anwendung von Rupafin

Die Einnahme der Rupafin-Tabletten ist unabhängig vom Nahrungszustand.

Die empfohlene Tagesdosis des Arzneimittels beträgt eine Tablette.

Arzneimittelinteraktionen mit Rupafin

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Ketoconazol oder Erythromycin erhöht sich die systemische Wirkung von Rupafin, ohne dass das QT-Intervall verlängert wird oder unerwünschte Wirkungen zunehmen.

Die gleichzeitige Einnahme von Rupafin mit Grapefruitsaft wird aufgrund der verstärkten allgemeinen Wirkung des Arzneimittels nicht empfohlen; bei Statinen ist eine Anwendung nur mit Vorsicht geboten.

Zu den unerwünschten Wirkungen von Rupafin gehören vor allem Müdigkeit, Schläfrigkeit und Kopfschmerzen; jedoch führen die meisten dieser Nebenwirkungen nicht zur Aufhebung der Therapie.

Die gleichzeitige Einnahme von Rupafin mit Grapefruitsaft wird aufgrund der Verstärkung der allgemeinen Wirkung des Arzneimittels nicht empfohlen; bei Statinen ist eine Anwendung mit Vorsicht geboten.

Zu den weiteren unerwünschten Wirkungen von Rupafin zählen:

• Schwindel
• Asthenie
• Mundtrockenheit

Darüber hinaus können die Rupafin-Tabletten Verwirrungen in verschiedenen Körpersystemen hervorrufen:

• Schluckbeschwerden und Kehlschmerzen, Schleimhauttrockenheit der Nase, Nasenbluten, Husten, Pharyngitis sowie Rachentrockenheit (Atemwege).
• Konzentrationsstörungen und Reizbarkeit (Nervensystem)
• Bauchschmerzen, Übelkeit, Dyspepsie, Durchfall sowie Erbrechen oder Verstopfung (Verdauungssystem)
• Hautausschläge (Haut und subkutanes Gewebe)
• Appetiterhöhung (Stoffwechsel)
• Gelenkschmerzen, Rückenschmerzen, Muskelschmerzen (Knochen- und Muskelgewebe)

In seltenen Fällen der Rupafin-Behandlung wurden nach klinischen Daten allgemeines Unwohlsein, Durst, Fieber und Gewichtszunahme beobachtet.

Lagerungsbedingungen

Rupafin gehört zur Gruppe der Antiallergika; die Haltbarkeit beträgt 36 Monate bei Einhaltung der Standardlagerungsbedingungen (bei einer Temperatur von bis zu 25 °C).