Rupafin

Rupafin – ein wirksames Antiallergikum zur Behandlung von Urtikaria und Rhinitis.

Darreichungsform

Rupafin wird als runde orange-rosa Tabletten mit einem Gehalt an 10 mg Rupatadin sowie Hilfsstoffen in Blisterpackungen à 7 oder 10 Stück abgegeben.

Analoga von Rupafin

Die nach der floriden Komponente von Rupafin vergleichbaren Analoga sind nicht gegeben; zu den nach dem Wirkmechanismus vergleichbaren Analoga zählen einige Medikamente in bestimmten Darreichungsformen:

• Tabletten – Gifast, Dimebon, Gistafen, Dimedrochin, Alerpriw, Allerfeks, Diazin, Dramina, Ketotifen, Klallergin, Klaridol, Klarissens, Loratadin, Klaritin, Lomilan, LoraGeksal, Fekso, Lordestin, Siel, Beksist-sanowel, Kestin;
• Dragees – Diasolin;
• Rektalsuppositorien – Lotaren;
• Sirupe – Ketotifen, Klargotil, Kestin, Erolin, Ketotifen Sofarma, Klaridol, Klarissens, Klarotadin, Loratadin-Chemofarm, Peritol, Erius;
• Suspensionen zur oralen Anwendung – Lomilan.

Der pharmakologische Effekt von Rupafin

Die Aktivität der floriden Komponente von Rupafin (ist es das selektive Rupatadin), die hochantihistaminische Wirkung auf peripherische H1-Histaminrezeptoren,

Das Medikament in therapeutischen Dosen (leistet 10–20 Milligramm pro Tag) hat keinen Einfluss auf die Aktivität des Zentralnervensystems;

Angaben zur Anwendung von Rupafin

Rupafin ist gemäß den Anweisungen zur symptomatischen Behandlung bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren indiziert.

• bei chronischem allergischem Nesselfieber;
• bei allergischer Rhinitis.

Gegenanzeigen

Zu den Gegenanzeigen für die Anwendung von Rupafin gehören:

• Nieren- und Leberinsuffizienz;
• Überempfindlichkeit gegenüber den Wirkstoffen des Präparats.

Rupafin darf nicht angewendet werden, wenn keine Daten über Wirksamkeit und Sicherheit vorliegen;

• während der Stillzeit;
• bei Schwangerschaft.
• In der Kinderheilkunde bis zum 12. Lebensjahr.

Nach der Instruktion Rupafin mit Vorsicht anwenden:

• Im Hintergrund eines verlängerten QT-Intervalls;
• Bei nicht korrigierter Hypokaliämie;
• Bei beständigen arhythmischen Zuständen;
• Ist das Alter älterer Patienten 65 Jahre oder mehr;
• Gleichzeitig mit Statinen und Grapefruitsaft;

Die Anwendung von Rupafin

Die Einnahme der Rupafin-Tabletten ist unabhängig vom Nahrungsaufnahmezustand.

Die empfohlene Tagesdosis des Medikaments beträgt eine Tablette.

Arzneimittelinteraktionen von Rupafin

Bei der Anwendung zusammen mit Ketoconazol oder Erythromycin erhöht sich die systemische Wirkung von Rupafin ohne Veränderungen des QT-Intervalls und ohne Zunahme der Häufigkeit unerwünschter Wirkungen.

Die gleichzeitige Einnahme von Rupafin mit Grapefruitsaft wird aufgrund der Verstärkung der allgemeinen Wirkung des Arzneimittels nicht empfohlen; bei Statinen ist eine Anwendung mit Vorsicht geboten.

Unerwünschte Wirkungen von Rupafin

Meistens werden nach der Einnahme von Rupafin, basierend auf Patientenangaben, Müdigkeit, Schläfrigkeit und Kopfschmerzen beobachtet; jedoch führen die meisten dieser Nebenwirkungen nicht zur Aufhebung des Arzneimittels.

Zu weiteren unerwünschten Wirkungen bei der Anwendung von Rupafin gehören:

• Schwindel
• Asthenie
• Mundtrockenheit

Darüber hinaus können die Tabletten Rupafin Verwirrungen in verschiedenen Körpersystemen hervorrufen:

• Schluckbeschwerden und Kehlschmerzen, Schleimhauttrockenheit der Nase, Nasenbluten, Husten, Pharyngitis, Rachentrockenheit (Atemwege);
• Konzentrationsstörungen und Reizbarkeit (Nervensystem);
• Bauchschmerzen, Übelkeit, Dyspepsie, Durchfall, Erbrechen, Verstopfung (Verdauungssystem);
• Hautausschläge (Haut und subkutanes Gewebe);
• Appetitsteigerung (Stoffwechsel);
• Gelenkschmerzen, Rückenschmerzen, Muskelschmerzen (Knochen- und Muskelgewebe).

Im seltenen Fall einer Rupafin-Behandlung werden nach den klinischen Daten allgemeines Unwohlsein, Durst, Fieber und Gewichtszunahme beobachtet.

Lagerungsbedingungen

Rupafin gehört zur Gruppe der Antiallergika; die Haltbarkeit beträgt 36 Monate unter Einhaltung der Standardlagerungsbedingungen (bei einer Temperatur von bis zu 25 °C).