Gebrauchsanweisung
Sparflo – Ein antibakterielles Wirkstoff aus der Gruppe der Chinolone.
Sparflo wird als Tabletten mit Filmüberzug verabreicht.
Eine Tablette enthält 200 mg Sparfloxacin. Hilfsstoffe: Magnesiumstearat, mikrokristalline Cellulose, Maisstärke, Rutschpulver, Crospovidon und kolloidales Siliciumdioxid. Die Filmhülle besteht aus Titandioxid, Hypromellose, Rutschpulver, Propylenglykol und dem gelben Farbstoff Chinolin.
Sparflo wirkt als bakterizides Antibiotikum mit breitem Wirkspektrum aus der Chinolongruppe. Es hemmt die DNA-Replikation der Mikroorganismen durch Inhibition der DNA-Gyrase. Die bakterizide Wirkung zeigt sich bei gramnegativen Erregern während der Teilung sowie bei grampositiven Bakterien – sowohl während der Zellteilung als auch im Ruhezustand.
Sparflo hemmt die Transkription des genetischen Materials von Bakterien, was deren normalen Stoffwechsel unmöglich macht und zu einem raschen Rückgang ihrer Vermehrungsfähigkeit führt. Unter Anwendung von Sparflo wurde keine Kreuzresistenz gegenüber anderen Antibiotika nachgewiesen, die nicht zur Gruppe der DNA-Synthesehemmer gehören; das Präparat wirkt hochaktiv gegen Bakterien, die resistent gegen Penicilline, Aminoglykoside, Tetracycline und Cephalosporine sind.
Im Gegensatz zu anderen Analoga besitzt Sparflo einen nachantimikrobiellen Effekt: Die Bakterien vermehren sich erst etwa 0,5 bis 4 Stunden nach dem vollständigen Ausscheiden des Präparats aus dem Plasma.
Nach der Resorption wird etwa 90 % des verabreichten Wirkstoffs aufgenommen. Bei einer Einzeldosis von 400 mg liegt die maximale Plasmaspiegel-Konzentration zwischen 3 und 6 Stunden vor. Die Konzentration im Gewebe (in den Texturen) ist in diesem Zeitraum höher als die im Plasma.
Die Einnahme von Sparflo zusammen mit Nahrung oder Milch beeinflusst die Resorptionsrate nicht, verzögert jedoch die Absorption; der maximale Plasmaspiegel wird etwa eine halbe Stunde später erreicht.
Sparflo verteilt sich im Gewebe des Organismus gut ausgenommen in fettreichen und nervösen Strukturen. Die höchste Konzentration zeigt sich dabei in den Alveolarmakrophagen.
Sparfloksazin wird in der Leber metabolisiert und zu etwa 40 % über den Stuhl ausgeschieden. Die Halbwertszeit beträgt 16 bis 30 Stunden.
Bei Patienten mit Niereninsuffizienz verlängert sich die Halbwertszeit. Das Ausscheidungspercentage über die Nieren sinkt; bei langdauernder Niereninsuffizienz ist dies auch quantitativ messbar.
Das Präparat Sparflo wird bei infektiös-entzündlichen Erkrankungen eingesetzt, die durch Mikroorganismen ausgelöst wurden.
Das Präparat ist bei folgenden Erkrankungen kontraindiziert:
Die Therapiedauer richtet sich nach dem Schweregrad der Erkrankung, dem klinischen Verlauf sowie den Ergebnissen der bakteriologischen Untersuchung.
Dosierung von Sparflo und Anwendungshinweise
Die Therapiedauer richtet sich nach dem Schweregrad der Erkrankung, dem klinischen Verlauf sowie den Ergebnissen der bakteriologischen Untersuchung.
Bei Harnwegsinfektionen wird das Präparat wie folgt dosiert: Am ersten Tag eine Einzeldosis von 200 mg, gefolgt von 100 mg täglich; die Therapiedauer beträgt 10 bis 14 Tage.
Bei akuten Harnwegsinfektionen erfolgt die Anwendung mit einer initialen Einzeldosis von 400 mg, danach alle 24 Stunden eine Dosis von 200 mg. Die Gesamtdosis für den Behandlungsverlauf liegt bei 600 mg.
Bei Gonokokken-Urethritis wird am ersten Tag eine Einzeldosis von 200 mg verabreicht, gefolgt von einer täglichen Dosis von 100 mg über einen Zeitraum von 6 Tagen.
Bei Chlamydien-Infektionen und bakterieller Prostatitis erfolgt die Anwendung mit einer initialen Einzeldosis von 400 mg; danach werden täglich 200 mg eingenommen. Die Therapiedauer beträgt 10 bis 14 Tage.
Bei Infektionen der Schleimhäute sowie Hautinfektionen wird am ersten Tag eine Einzeldosis von 400 mg verabreicht; anschließend werden täglich 200 mg eingenommen. Die Kurzdauer der Therapie beträgt 3 bis 9 Tage.
Die Tabletten müssen unzerkaut verschluckt werden: Sie dürfen weder gebissen noch zerkaut, sondern ausschließlich mit Flüssigkeit eingenommen werden.
Laut den Reviews erhöht die Kombination von Sparflo mit nichtsteroidalen Antirheumatika das Risiko für Krampfanfälle. Da Sparflo das QT-Intervall verlängert, sollte es nicht mit Präparaten kombiniert werden, die einen ähnlichen Effekt haben. Bei der Anwendung in Kombination mit mikrobiziden Analoga wird üblicherweise eine additive Wirkung beobachtet.
Nach den Packungsbeilagen ist die Anwendung von Sparflo bei Schwangeren sowie während der Stillzeit kontraindiziert.
Personen, die potenziell gefährliche Arbeiten ausüben, sollten vor der Einnahme von Sparflo gewarnt werden.
Die klinischen Erfahrungen mit Sparflo zeigen folgende mögliche unerwünschte Wirkungen: Appetitlosigkeit, Erbrechen, Übelkeit, Dyspepsie, Hepatitis, Schwindel, Kopfschmerzen, Müdigkeit, Somnolenz, Erhöhung des intrakraniellen Blutdrucks, Halluzinationen, Flush der Gesichtshaut (Bluthochfluss), Ohnmacht, Funktionsstörungen der Sinnesorgane, Thrombose zerebraler Gefäße, Verlängerung des QT-Intervalls, Hautjucken, Ödeme sowie medikamentöses Fieber, Atemnot und vermehrte Schweißbildung.
Im Falle einer Überdosierung wird eine symptomatische Therapie empfohlen; zusätzlich können nach allgemeinen Richtlinien Peritonealdialyse und Hämodialyse angewendet werden. Ein Gegengift ist nicht verfügbar.
Sparflo sollte an einem trockenen, vor Licht geschützten Ort lagern, der für Kinder unzugänglich ist; die Temperatur darf 25 °C nicht überschreiten. Die Haltbarkeitsdauer beträgt 3 Jahre.
Würde Ihre Leber aufhören zu funktionieren, würde der Tod innerhalb weniger Tage eintreten.
In diesem Zusammenhang bestehen keine Differenzen: Wasser ist für den menschlichen Organismus unverzichtbar.
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