Allapinin
Anwendungshinweise
Allapinin – ein Präparat zur Behandlung von Erkrankungen des kardiovaskulären Systems.
Darreichungsform und Zusammensetzung
Allapinin wird in Form von Tabletten und einer Lösung verabreicht.
Die weiße, bikonvexe Tablette enthält Folgendes:
- Lappakonitinhidrobromid (Allapinin): 25 mg;
- Saccharose (Zucker oder Würfelzucker): 65,5 mg;
- Maisstärke: 7,5 mg;
- Kalziumstearat: 1 mg;
- Natriumkarbokymethylcellulose: 1 mg;
Die Lösung zur intravenösen und intramuskulären Anwendung enthält 2 ml mit einer Konzentration von 5 mg/ml der Wirksubstanz.
Anwendungshinweise
Allapinin wird gemäß den Anweisungen zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen eingesetzt:
- unter anderem bei Vorhofflattern und Vorhofflimmern;
- Kammer- und supraventrikuläre Extrasystolien;
- Kammer- und supraventrikuläre paroxysmale Tachykardien.
Kontraindikationen
Allapinin ist kontraindiziert bei:
- Kontraindikationen
- Allapinin ist kontraindiziert bei Herzinfarkt und schwerer Hypotonie.
- Kontraindikationen
- Allapinin ist kontraindiziert bei Nieren- oder Leberinsuffizienz sowie Blockaden der intraventrikulären Leitfähigkeit.
- langdauernder Herzmuskelschwäche II–III Grades;
- Rechtsschenkelblock des His-Bündels;
- Schwangerschaft;
- Stillzeit.
Unter ärztlicher Aufsicht können das Präparat Kinder und Jugendliche bis zum 18. Lebensjahr sowie Patienten mit:
- Bei kompensierter chronischer Herzinsuffizienz
- bei Bradykardie
- beim sekundären Glaukom
- bei Prostatahyperplasie
- bei einem AV-Block I. Grades
- bei einer Störung der Erregungsleitung nach den Purkinje-Fasern
- bei einer Störung des Elektrolytgleichgewichts
- bei einem Block eines der His-Bündelstiele
- bei Kardiomegalie
Bei der Elektrokardiostimulation ist Vorsicht geboten.
Während der Behandlung muss beachtet werden, dass Allapinin die Wirkung von nichtdepolarisierenden Muskelrelaxanzien verstärkt.
Die Wirksamkeit von Allapinin wird durch Induktionsmittel mikrosomaler Leberenzyme sowie Arzneimittel anderer Klassen zur Behandlung von Arrhythmien verringert. Die Kombination mit Hemmstoffen der mikrosomalen Oxidation kann toxische Komplikationen hervorrufen.
Art und Dosierung der Anwendung
Nach den Anweisungen wird Allapinin alle 8 Stunden in einer Dosis von 0,025 g eingenommen.
Falls keine Wirkung eintritt, kann die Tagesdosis erhöht werden; die Einnahmefrequenz wird auf alle 6 Stunden gesteigert. Eine Erhöhung der Einzeldosis bis zu 0,05 g alle 6 bis 8 Stunden ist zulässig.
Die Behandlungsdauer kann mehrere Monate betragen und hängt vom Schweregrad der Herzrhythmusstörung sowie vom allgemeinen Zustand des Patienten ab.
Toleranzdosen: Täglich 0,3 g; Einzelgabe 0,05 g.
Der Effekt des Präparats tritt bei oraler Gabe etwa 40 bis 60 Minuten nach der Einnahme ein und hält mehr als 8 Stunden an.
Für die intramuskuläre und intravenöse Applikation wird Allapinin aus einer Natriumchlorid-Lösung hergestellt; intramuskulär werden alle 6 Stunden eine Dosis von 0,4 mg/kg verabreicht, intravenös in einer Dosierung von 0,3 bis 0,4 mg/kg über einen Zeitraum von 5 Minuten.
Falls erforderlich, kann die Dosis alle 6 Stunden erneut mit 0,3 mg/kg verabreicht werden.
Der therapeutische Effekt tritt nach intravenöser Gabe innerhalb von 15 bis 20 Minuten ein und hält weitere 6 bis 8 Stunden an.
Nebenwirkungen
Zu den Nebenwirkungen von Allapinin gehören Kopfschmerzen, Ataxie, Schwindel, Diplopie, Sinustachykardie, eine Verzögerung der Innenkammerleitungsfähigkeit, Rötungen der Gesichtshaut sowie allergische Reaktionen.
Besondere Hinweise
Sollten Nebenwirkungen auftreten, ist die Dosierung zu reduzieren.
Analoga
Nach dem derzeitigen Substanzstandard sind keine Allapinin-Analoga bekannt. Etmosin zeigt einen ähnlichen Wirkmechanismus.
Lagerungsdauer und -bedingungen
Das Arzneimittel ist bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 °C zu lagern und vor Kindern sicher aufzubewahren. Die Haltbarkeitsdauer beträgt 5 Jahre.
Präparatname
Preis
Apotheke
Allapinin-Tabletten, 25 mg (N30)
557 Rubel
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Allapinin-Tabletten, 25 mg (N30), Hersteller: PES GUP
593 Rubel
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