Amlotop

Amlotop ist ein Präparat mit angina- und blutdrucksenkender Wirkung.

Gallensteine

Amlotop

Anwendungshinweise

Amlotop wird gemäß der Packungsbeilage bei arterieller Hypertonie, vasospastischer Angina pectoris sowie stabiler belastungsangstiger Angina pectoris verschrieben. Das Präparat kann in Kombination mit anderen Arzneimitteln ähnlicher Wirkung oder als Monotherapie eingesetzt werden.

Die Anwendung von Amlotop ermöglicht eine Verringerung der Häufigkeit der Angina-Pectoris-Anfälle und die Reduktion des Nitroglycerin-Verbrauchs. Zudem wird ein dosisabhängiger, langanhaltender blutdrucksenkender Effekt des Präparats beobachtet, der auf einer Schwächung der glatten Gefäßmuskulatur beruht. Bei arterieller Hypertonie bleibt die Wirkung der Einzeldosis über mehrere Tage erhalten.

Kontraindikationen

Anwendung von Amlotop

• Kontraindiziert bei Herzinfarkt
• Kollaps
• Ausgeprägte arterielle Hypotonie
• Aortenstenose (klinisch bedeutsam)
• Laktaseinsuffizienz
• Galaktosämie mit Glukoseintoleranz
• Laktaseinsuffizienz
• Schwangerschaft in allen Schwangerschaftstrimestern
• Stillversorgung
• Patienten im Alter von bis zu 18 Jahren
• Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffkomponente sowie andere Dihydropyridine

Amlotop sollte bei älteren Patienten sowie in folgenden Zuständen mit Vorsicht angewendet werden: langdauernde Herzinsuffizienz, ausgeprägte Bradykardie oder Tachykardie, Leberfunktionsstörungen, Mitralstenose, hypertrophe obstruktive Kardiomyopathie und akuter Myokardinfarkt

Anwendung und Dosierung

Amlotop wird unabhängig von der Nahrungsaufnahme einmal täglich eingenommen, idealerweise mit Wasser.

Bei der Behandlung von Angina pectoris und arterieller Hypertonie wird die Anfangsdosis auf 5 mg festgelegt. Die Dosis wird je nach individueller Reaktion des Patienten angepasst und kann bis zu 10 mg erhöht werden. Eine Dosissteigerung ist erst nach 7–14 Tagen ab Beginn der Einnahme gestattet.

Bei Patienten mit geringem Körpergewicht, älteren Personen sowie Patientinnen mit Leberfunktionsstörungen wird Amlotop als Antihypertensivum in einer reduzierten Anfangsdosis von 2,5 mg der Wirksubstanz verschrieben.

Bei der Kombination von Amlotop mit anderen Arzneimitteln wird die Anfangsdosis auf 2,5 mg der Wirksubstanz festgelegt.

Nebenwirkungen

Die Anwendung von Amlotop kann folgende unerwünschte Wirkungen hervorrufen:

• Kardiovaskuläres System: Wassereinlagerungen in den Beinen, Ödeme der Fußgelenke, arterieller Blutdruckabfall, Palpitationen, Vaskulitis, Herzinsuffizienz, Bradykardie, Vorhofflimmern, Kammertachykardie sowie Myokardinfarkt;
• Hämatopoetisches System: Felty-Syndrom und Thrombozytopenie;
• Seitens des zentralen und peripheren Nervensystems: Migräne, Brustschmerzen, Schwindel, Müdigkeit, Unwohlsein, Asthenie, Ohnmacht, Erschöpfung, Kribbeln, Tremor, Beeinträchtigung der Beweglichkeit, periphere Neuropathie sowie Angst und Depression;
• Seitens des Verdauungssystems: Übelkeit, Stuhlgangstörungen, Bauchschmerzen, Durchfall, Appetitlosigkeit, Schleimhauttrockenheit, Durst, Gastritis, Gelbsucht sowie Pankreatitis;
• Auf Seiten des Atmungssystems: Rhinitis und Dyspnoe;
• Auf Seiten der Sinne: Diplopie, Augenbeschwerden sowie Konjunktivitis;
• Allergische Reaktionen: Juckreiz, angioneurotisches Ödem, Urtikaria sowie Hautentzündungen;
• Auf Seiten des Knochen- und Muskelsystems: Myalgie und Muskelkrämpfe;

Besondere Hinweise

Gemäß den Angaben in der Packungsbeilage ist eine schrittweise Einstellung der Therapie erforderlich.

Während der Therapie ist eine Gewichtskontrolle des Patienten sowie regelmäßige zahnärztliche Untersuchungen zur Vorbeugung von Zahnfleischhyperplasie, einschließlich der Erfassung des Schweregrads und von Blutungen, erforderlich.

Das Arzneimittel verlangsamt die Reaktionsgeschwindigkeit; daher muss der Patient darauf achten, dass er Arbeiten mit komplexen Mechanismen sowie Fahrten nicht ausführen sollte.

Die Analoga

Zu den strukturellen Analoga von Amlotop gehören folgende Arzneimittel: Amlowas, Norwask, Normodipin, Kaltschek, Kardilopin, Akridipin, Tenoks, Kordis Rinden, Amlorus und Amlodak.

Lagerbedingungen und Haltbarkeitsdauer

Amlotop sollte bei einer Lufttemperatur von nicht mehr als 25 °C an einem trockenen, lichtgeschützten Ort aufbewahrt werden; vor Kindern schützen.

Die Haltbarkeitsdauer des Arzneimittels beträgt drei Jahre ab dem Herstellungsdatum.