Anwendungsanweisung
Deksona – das kombinierte Mittel für die lokale Anwendung in der Otolaryngologie und der Augenheilkunde, des antiphlogistischen und antibakteriellen Effektes.
Darreichungsform: Augentropfen und Ohrentropflösung (5 ml in dunklen Glasflaschen, im Satz mit Tropfflasche; im Pappkarton 1 Satz).
Gehalt der wirksamen Komponenten pro 1 ml:
Hilfsstoffe: Dinatriumhydrogenphosphat, Benzalkoniumchlorid (Konservierungsmittel), Disodiumethylendiamintetraacetat, Kreatinin, Natriumchlorid, Propylenglykol, Natriummetabisulfit, Wasser für Injektionszwecke.
Zur Behandlung von mittelschweren oder leichten Augeninfektionen: 1–2 Tropfen in den Bindehautsack einträufeln, alle 4–6 Stunden. Bei schweren Infektionen: jede Stunde; das Intervall verlängern je nach Abnahme der Entzündungszeichen.
Zur Behandlung von Ohrenkrankheiten: 3–4 Tropfen pro Tag, 2–4-mal verabreicht.
Die Anwendung von Deksona kann Nebenwirkungen hervorrufen, die auf das Antibiotikum oder Glukokortikoid (GKS) sowie deren Kombination zurückzuführen sind.
Entwicklung allergischer Reaktionen: häufig – Schwellung der Augenlider, Juckreiz, Rötung der Bindehaut (bedingt durch Neomycin).
Sehkraftstörungen: möglich – verzögerte Wundheilung, erhöhter Augendruck mit Risiko für Glaukom; daraufhin charakteristische Infektion des Sehnervs und des Sehfeldes sowie Bildung eines hinteren Subkapsularkatarakts (bedingt durch Dexamethason).
Die Anwendung von Tropfen zur Behandlung von Pathologien der Sklera oder Hornhaut kann zum Durchbohren der Augapfellens führen.
Das kombinierte Mittel (Antibiotikum mit GKS) kann die Entwicklung einer Sekundärinfektion begünstigen, da die Unterdrückung des Antibiotikums die Abwehrfunktion des Organismus beeinträchtigt. Bei der Behandlung akuter pyogener Augeninfektionen kann das Vorhandensein von GKS oder eine verstärkte Entzündungsreaktion maskieren.
Die Langzeitanwendung von Tropfen mit GKS kann zu einer Hornhautinfektion durch Pilze führen. Das Auftreten nicht heilender Geschwüre deutet auf eine pilzliche Invasion hin.
Die Lösung zum Einträufeln von Deksona ist für Injektionen nicht bestimmt.
Die Anwendung während der Schwangerschaft ist nur zulässig, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus überwiegt.
Bei gleichzeitiger Anwendung des Präparats mit systemisch aufgenommenen Aminoglykosid-Antibiotika muss der Spiegel des Wirkstoffs im Blutserum kontrolliert werden.
Im Notfall sollte der Augeninnendruck während der Behandlung in regelmäßigen Abständen über mindestens 10 Tage gemessen werden.
Kontaktlinsen dürfen während der Behandlung von Augenerkrankungen nicht getragen werden.
Um eine Kontamination des Fläschchens zu vermeiden, muss verhindert werden, dass die Pipette mit Oberflächen in Berührung kommt.
Die krebsauslösende und mutagene Wirkung des Präparats wurde nicht untersucht.
Die Arzneimittelwechselwirkungen des Präparats sind nicht bekannt.
Das Präparat an einem für Kinder unzugänglichen, lichtgeschützten Ort bei einer Temperatur von bis zu 25 °C lagern und vor dem Einfrieren schützen.
Die Haltbarkeitsdauer beträgt 3 Jahre.
Die Haltbarkeitsdauer nach dem Öffnen des Fläschchens beträgt 1 Monat.
Die mittlere Lebensdauer bei Linkshändern ist geringer als bei Rechtshändern.
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