Chylämie

Unter Chylämie versteht man einen allgemeinen pathologischen Zustand, bei dem sich fettige Mikroteilchen (chylöses Serum) im Blut befinden. Dies erschwert die genaue Analyse des Blutes. Chylämie – Überfüllung des Blutes mit chylöser Serumflüssigkeit die nicht zulassen die genaue Analyse des Blutes durchzuführen.

Ursachen und Symptome der Chylämie

Unter Chylämie versteht man einen pathologischen Zustand, bei dem das Blutplasma durch chylöses Serum übersättigt wird. Infolgedessen erscheint das Blut nach Zentrifugation dickflüssig und zäh, sodass eine Untersuchung sowie Analyse seiner Komponenten unmöglich ist.

Chylämie kann auf folgende Hauptursachen zurückzuführen sein:

  • Eine fehlende Vorbereitung des Patienten für die Blutanalyse (Konsum von fettreichen Lebensmitteln, Alkohol usw.) sowie eine massive Lipidansammlung im Blut.
  • Pathologische Prozesse und Stoffwechselstörungen mit unkontrolliertem Verlust von Spurenelementen;
  • Erkrankungen der Leber und Nieren, die zu einer Erhöhung des chylösen Serums im Blut führen.

Eine Ursache für Chylämie ist das Vorhandensein großer Mengen an Beimischungen im Blut, hervorgerufen durch Funktionsstörungen des Lymphsystems.

Bei Chylämie des Blutes treten allgemeine Symptome auf, die mit Fettstoffwechselstörungen und Belastungen der Leber verbunden sind.

Folgen einer Chylämie

Darüber hinaus erschwert eine Chylämie die genaue Blutanalyse sowie die Beurteilung des Gesamtorganismus; sie ist zudem ein Symptom verschiedener Erkrankungen und Funktionsstörungen der Organe. Zu den Folgen zählen:

  • Erkrankungen des kardiovaskulären Systems, wie Hypertonie, Angina pectoris und Atherosklerose;
  • Erkrankungen des Bewegungsapparates, wie Arthritis, Gicht und Gelenkentzündung;
  • Störungen des Cholesterinstoffwechsels
  • Gerinnungsstörungen
  • Störungen des Lymphsystems
  • Schilddrüsen-Erkrankungen

Behandlung des Chylus

Der Arzt wählt die Behandlungsmethode entsprechend den diagnostischen Befunden und dem Zustand des Patienten. Vor der Therapie führen die Beratungsstellen durch, die aus zwei Phasen – der klinischen Untersuchung (der Besichtigung) und der labormedizinischen Analyse – bestehen.

Zunächst müssen die Ursachen der Erkrankung identifiziert und behoben werden; daraufhin ist es erforderlich, eine individuelle Therapie zu wählen, um Komplikationen auszuschließen und das Fortschreiten der Krankheit zu verhindern. In den Bestand der medikamentösen Therapie sollten Präparate einbezogen werden, die auf alle Ursachen des pathologischen Zustands wirken. Diagnose der Chylämie man muss die Gründe der Erkrankung an den Tag bringen und, sie entfernen, und dann es ist nötig die individuelle Therapie auszuwählen, dass die Komplikationen auszuschließen das Fortschreiten nicht zuzulassen. In den Bestand der medikamentösen Therapie sollen geht die Präparate ein, die auf alle Gründe des Entstehens des pathologischen Zustandes einwirken.

Zunächst wird dem Patienten zur Senkung der Konzentration des chylösen Serums im Blut eine spezielle Diät verordnet, die fettige, mehlige, scharfe und salzige Lebensmittel ausschließt.

Zur zweiten Etappe der Chylämie-Behandlung gehört die Auswahl von Präparaten zur Verbesserung der Leberfunktion und Steigerung des Stoffwechsels.

Um das Blut flüssiger zu machen, wird dem Patienten häufiger Konsum von Mineralwasser sowie Trinkwasser mit Zitronensaft-Ergänzung empfohlen. Falls notwendig, ist es erforderlich, eine spezielle Knoblauch-Dill-Tinktur zur Reinigung der Lymphe einzunehmen.

Die Behandlung der Chylämie wird wirksamer, wenn die Patienten ökologisch reine Lebensmittel sowie große Mengen frischer Früchte und Gemüse in ihre Ernährung aufnehmen und Tinkturen aus Himbeer- und Johannisbeerblättern anwenden.

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