Der Immunitätsdefekt

Der Immunitätsdefekt ist die Gesamtheit verschiedener Zustände des Organismus, bei denen das Funktionieren der Immunsysteme des Menschen beeinträchtigt wird. Bei solchem Zustand treten Infektionskrankheiten häufiger auf, verlaufen schwer und dauern lange. Nach der Herkunft findet der Immunitätsdefekt erblich (primär) oder erworben (sekundär) statt. Je nach Typ des Immunitätsdefekts sind bei den Infektionen die oberen und unteren Atemwege, die Haut sowie andere Organe betroffen. Die Schwere, das Ausmaß und der Charakter des Krankheitsverlaufs hängen vom Typ des Immunitätsdefekts ab. Beim Immunitätsdefekt beim Menschen können sich Autoimmunpathologien und allergische Reaktionen entwickeln.

Der primäre Immunitätsdefekt

Der primäre Immunitätsdefekt ist eine Erkrankung immunologischer Systeme erblichen Charakters. Diese Erkrankung wird von den Eltern an die Kinder weitergegeben und bleibt während des gesamten Lebens erhalten. Es gibt eine Vielzahl verschiedener Formen des primären Immunitätsdefekts. Nach medizinischen Statistiken tritt dieser Zustand bei einem Neugeborenen in etwa 1:10.000 Fällen auf. Der Bereich der bekannten Formen des primären Immunitätsdefekts zeigt sich sofort nach der Geburt des Kindes, während andere Formen der Krankheit im Laufe vieler Jahre kaum diagnostiziert werden können. Etwa 85 % der Fälle werden im jungen Alter (bis zu zwanzig Jahren) diagnostiziert. In 70 % der Fälle wird der primäre Immunitätsdefekt bei Jungen diagnostiziert, da ein großer Bereich der Krankheits-Syndrome direkt mit dem X-Chromosom verbunden ist.

Die genetischen Defekte gliedern beim primären Immunitätsdefekt beim Mensch in zwei Gruppen: Beim humoralen Immunitätsdefekt wird die Synthese der Immunglobuline beeinträchtigt, beim zellulären Immunitätsdefekt wird eine unzureichende Anzahl von Lymphozyten im Blut festgestellt.

Die Defekte der Phagozytose äußern sich in einer verminderten Fähigkeit der Leukozyten, Bakterien zu phagozytieren. Beim Defekt des Komplementsystems sind die Zerstörung fremder Antigene nicht möglich.

Unter den primären Immunitätsdefekten wird der kombinierte Immunitätsdefekt als eigenständige Gruppe abgegrenzt. Der kombinierte Immunitätsdefekt ist mit genetischen Defekten verbunden, die zu Funktionsstörungen sowohl der B-Zellen als auch der T-Lymphozyten führen. Bei dieser Erkrankung ist die Leistung der Abwehrstoffe beeinträchtigt und die Funktion der zellulären Immunität sinkt.

Der sekundäre Immunitätsdefekt

Der erneute Immunitätsdefekt – das Vorhandensein im menschlichen Organismus erworbenener Erkrankungen der Immunsysteme. Aufgrund einer geschwächten Immunität wird der menschliche Organismus sehr häufig von verschiedenen Infektionskrankheiten befallen. Das AIDS ist das bekannteste Beispiel für einen erneuten Immunitätsdefekt. Die vorliegende Krankheit kann sich unter dem Einfluss von Bestrahlung, medikamentösen Präparaten sowie verschiedener langdauernder Erkrankungen entwickeln.

Der beschriebene Zustand kann sich auch bei einer Kalorien- und Proteinemangelernährung sowie bei einem Mangel an Vitaminen und Spurenelementen im Organismus entwickeln. Besonders schädlich wirkt sich das Defizit an Zink, Selen und dem Wachstumshormon auf den Zustand der Immunität aus. Menschen mit langdauernden Stoffwechselstörungen leiden nicht selten unter einem erneuten Immunitätsdefekt. Bei dieser Krankheit ist es sehr wichtig, bakterielle Infektionen rechtzeitig zu erkennen und die notwendige Behandlung zu beginnen.

Merkmale des Immunitätsdefektes

Zur Zeit werden verschiedene Spezies der Behandlung des Immunitätsdefekts angewendet; einige davon befinden sich jedoch noch im Stadium experimenteller Entwicklungen. Die Behandlung des Immunitätsdefekts geht ohne Grundprinzipien der Hilfe – wie die Vakzinierung, die Infektionsbekämpfung und die Durchführung einer Substitutionsbehandlung – nicht um.

Für den Immunitätsdefekt beim Menschen sind Erscheinungsformen schwerer bakterieller Infektionen rezidivierenden Charakters charakteristisch. Bakterielle Infektionen führen zur Entwicklung von Bronchitis, Sinusitis und Otitis. Bei Patienten mit dieser Krankheit entwickeln sich nicht selten Milchzahnprobleme (oder Parodontitis), auf dem Körper bilden sich Papillome und Hautwarzen; es sind Haarausfall und Ekzem vorhanden. In einzelnen Fällen können Störungen des Verdauungssystems, Vaskulitis, Krämpfe, Enzephalitis sowie Arthritis beobachtet werden. Nach einigen Angaben nimmt beim Immunitätsdefekt das Risiko der Entwicklung von Magenkrebs zu.

Die Behandlung des Immunitätsdefektes

Heute wird die Immunkorrektur auf verschiedene Weise durchgeführt – durch Knochenmarktransplantation, die Anwendung von Immunglobulinen sowie immunmodulatorischer Substanzen. Gewöhnlich erfolgt die Behandlung beim Immunitätsdefekt unter Verwendung subkutaner oder intravenöser Gabe von Immunglobulinen.

Beim Immunitätsdefekt eines beliebigen Typs ist es sehr wichtig, Infektionen zu vermeiden und den Prinzipien des Gesundheitsverhaltens zu folgen. Den Patienten mit dieser Erkrankung ist es sehr wichtig, bakterielle und Pilzinfektionen rechtzeitig zu erkennen und Maßnahmen nach ihrer Behandlung zu ergreifen. Bei bestimmten Zuständen des Organismus muss eine regelmäßige prophylaktische Therapie mit Antibiotika durchgeführt werden. Bei Infektionen der Lunge ist es zweckmäßig, Methoden der Physiotherapie sowie regelmäßig spezielle Leibesübungen anzuwenden.