Immunitätsdefizit

Immunitätsdefizit: Gesamtheit verschiedener Zustände, bei denen die Funktion des menschlichen Immunsystems beeinträchtigt ist. In diesem Zustand treten Infektionskrankheiten häufiger auf, verlaufen schwerer und dauern länger. Nach der Herkunft unterscheidet man zwischen erblich bedingten (primären) und erworbenen (sekundären) Defekten. Je nach Typ des Immunitätsdefekts können bei den Infektionen die oberen und unteren Atemwege, die Haut sowie andere Organe betroffen sein. Die Schwere, das Ausmaß und der Verlauf der Erkrankung hängen vom Typ des Immunitätsdefekts ab. Beim Menschen können sich im Rahmen eines Immunitätsdefekts Autoimmunpathologien und allergische Reaktionen entwickeln.

Primärer Immunitätsdefekt

Primärer Immunitätsdefekt: Eine erbliche Erkrankung immunologischer Systeme. Diese Störung wird von den Eltern an die Kinder weitergegeben und bleibt lebenslang bestehen. Es gibt eine Vielzahl verschiedener Formen des primären Immunitätsdefekts. Nach medizinischen Statistiken tritt dieser Zustand bei einem Neugeborenen in etwa 1:10.000 Fällen auf. Der Bereich der bekannten Formen zeigt sich sofort nach der Geburt, während andere Formen im Laufe vieler Jahre kaum diagnostiziert werden können. Etwa 85 % der Fälle werden im jungen Alter (bis zu zwanzig Jahren) diagnostiziert. In 70 % der Fälle wird der primäre Immunitätsdefekt bei Jungen festgestellt, da ein großer Teil der Krankheits-Syndrome direkt mit dem X-Chromosom verbunden ist.

Primärer Immunitätsdefekt: Die genetischen Defekte gliedern sich in zwei Gruppen. Beim humoralen Immunitätsdefekt ist die Synthese der Immunglobuline beeinträchtigt, beim zellulären Immunitätsdefekt wird eine unzureichende Anzahl von Lymphozyten im Blut festgestellt.

Phagozytose-Defekte äußern sich in einer verminderten Fähigkeit der Leukozyten, Bakterien zu phagozytieren. Bei Defekten des Komplementsystems ist die Zerstörung fremder Antigene nicht möglich.

Unter den primären Immunitätsdefekten wird der kombinierte Immunitätsdefekt als eigenständige Gruppe abgegrenzt. Der kombinierte Immunitätsdefekt ist mit genetischen Defekten verbunden, die zu Funktionsstörungen sowohl der B-Zellen als auch der T-Lymphozyten führen. Bei dieser Erkrankung ist die Leistung der Abwehrstoffe beeinträchtigt und die Funktion der zellulären Immunität sinkt.

Der sekundäre Immunitätsdefekt

Der erneute Immunitätsdefekt – das Vorhandensein erworbener Immunsystemerkrankungen im menschlichen Organismus. Aufgrund einer geschwächten Immunität wird der menschliche Körper häufig von verschiedenen Infektionskrankheiten befallen. Das AIDS ist das bekannteste Beispiel für einen solchen Defekt. Die Erkrankung kann sich unter dem Einfluss von Bestrahlung, medikamentösen Therapien sowie verschiedener langdauernder Krankheiten entwickeln.

Der beschriebene Zustand kann sich auch bei einer Kalorien- und Proteinmangelernährung sowie bei einem Mangel an Vitaminen und Spurenelementen im Organismus entwickeln. Besonders schädlich wirkt sich das Defizit an Zink, Selen und dem Wachstumshormon auf den Zustand der Immunität aus. Menschen mit langdauernden Stoffwechselstörungen leiden nicht selten unter einem erneuten Immunitätsdefekt. Bei dieser Krankheit ist es sehr wichtig, bakterielle Infektionen rechtzeitig zu erkennen und die notwendige Behandlung zu beginnen.

Merkmale des Immunitätsdefektes

Zurzeit werden verschiedene Spezies zur Behandlung des Immunitätsdefekts angewendet; einige davon befinden sich jedoch noch im Stadium experimenteller Entwicklungen. Die Therapie des Immunitätsdefekts lässt sich nicht ohne die grundlegenden Prinzipien der Hilfe – wie Vakzinierung, Infektionsbekämpfung und Substitutionsbehandlung – durchführen.

Für den Immunitätsdefekt beim Menschen sind rezidivierende schwere bakterielle Infektionen charakteristisch. Bakterielle Infektionen führen zur Entwicklung von Bronchitis, Sinusitis und Otitis. Bei Patienten mit dieser Erkrankung treten häufig Probleme der Milchzähne (oder Parodontitis) auf; am Körper bilden sich Papillome und Hautwarzen; zudem sind Haarausfall und Ekzeme vorhanden. In Einzelfällen können Störungen des Verdauungssystems, Vaskulitis, Krämpfe, Enzephalitis sowie Arthritis beobachtet werden. Nach einigen Angaben nimmt das Risiko für die Entwicklung von Magenkrebs bei Immunitätsdefekt zu.

Die Behandlung des Immunitätsdefekts

Heute erfolgt die Immuntherapie auf verschiedene Weise: durch Knochenmarktransplantation, die Anwendung von Immunglobulinen sowie immunmodulatorischen Substanzen. Üblicherweise wird bei einem Immunitätsdefekt die Therapie subkutan oder intravenös mit Immunglobulinen durchgeführt.

Bei einem Immunitätsdefekt jeglicher Art ist es von entscheidender Bedeutung, Infektionen zu vermeiden und die Grundsätze eines gesunden Lebensstils einzuhalten. Patienten mit dieser Erkrankung müssen bakterielle und Pilzinfektionen rechtzeitig erkennen und nach der Behandlung entsprechende Maßnahmen ergreifen. Bei bestimmten Zuständen des Organismus ist eine regelmäßige prophylaktische Antibiotika-Therapie erforderlich. Im Falle von Lungeninfektionen ist es ratsam, physiotherapeutische Methoden sowie regelmäßig spezielle körperliche Übungen anzuwenden.