Kanefron N

Kanefron N – ein pflanzliches Präparat zur Behandlung von Erkrankungen der Harnwege und der Nieren.

Zubereitungsform und Inhaltsstoffe

Kanefron N ist in folgenden galenischen Darreichungsformen erhältlich:

• Das Dragee: orange, bikonvex, rund, mit glatter Oberfläche (in Umreifungsverpackungen à 20 Stück, in Pappekartons à 3 oder 6 Packungen);
• Die Lösung zur oralen Anwendung: gelblich-braun, leicht trüb oder klar, mit aromatischem Geruch; im Laufe der Lagerung kann sich eine geringe Sedimentation bilden (nach 50 oder 100 ml in Flaschen mit Dosiertröpfchen, nach 1 Flasche in Pappekartons).

Ein Dragee enthält die Wirkstoffe (in Form von extrahierten pflanzlichen Rohstoffen):

• Löwenzahn (das Kraut) – 18 Milligramm;
• Baldenwurz (die Wurzeln) – 18 Milligramm;
• Rosmarin (die Blätter) – 18 Milligramme.

Hilfsstoffe: Maisstärke (15 mg), Polyvidon (9 mg), Laktosemonohydrat (45 mg), kolloidales Siliziumdioxid (5,5 mg).

Bestand der Hülle: Eisenoxidrot (0,049 mg), Riboflavin JE 101 (0,243 mg), Calciumcarbonat (17,222 mg), Dextrose (0,972 mg), Maisstärke (2,5 mg), modifizierte Maisstärke (2,14 mg), Glycolsäureester des Carnaubawachses (0,075 mg), Polyvidon (0,103 mg), Rizinusöl (0,025 mg), Saccharose (57,182 mg), Shellac (0,615 mg), Talkumpulver (43,541 mg), Titandioxid (0,333 mg).

Die 100 mg der Lösung zur Aufnahme gehen in den Bestand der Wirkstoffe (in Form eines wasseralkoholischen Extrakts aus dem pflanzlichen Rohstoff – 29 mg) peroral ein:

• Löwenzahn (das Kraut) – 0,6 mg;
• Baldenwurz (die Wurzeln) – 0,6 mg;
• Rosmarin (die Blätter) – 0,6 mg.

Hilfsstoffe: gereinigtes Wasser – 0,71 g

Anwendungshinweise

Kanefron N kann gleichzeitig mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung der folgenden Erkrankungen eingesetzt werden:

• Langdauernde Infektionen der Nieren (Pyelonephritis) und der Harnblase (Zystitis).
• Nichtinfektiöse chronische Entzündungen der Nieren (interstitielle Nephritis, Glomerulonephritis).

Zur Anwendung des Präparats bei der Hemmung der Harnsteinbildung (einschließlich Zustände nach der Abtragung von Harnsteinen).

Kontraindikationen

• Magen- und Zwölffingerdarmulkus im Stadium der Exazerbation;
• Alter bis zu 1 Jahr (für die orale Anwendung) bzw. ab 6 Jahren (bei Dragees)
• Überempfindlichkeit gegenüber den Bestandteilen des Arzneimittels

Zusätzliche Kontraindikationen für die Anwendung von Kanefron N sind:

• Das Präparat ist indiziert bei Laktaseinsuffizienz, Glukose-Galaktose-Malabsorption sowie Intoleranz gegenüber Laktose und Fruktose.
• Indikationen für die orale Anwendung: Alkoholismus (einschließlich im Rahmen der antialkoholischen Therapie).

Aufgrund des enthaltenen Ethanols ist Kanefron N als Lösung zur oralen Anwendung bei Patienten mit Lebererkrankungen, Schädel-Hirn-Traumen und Hirnerkrankungen sowie bei Kindern nur nach ärztlicher Beratung indiziert.

Kanefron N in jeder Darreichungsform kann von schwangeren und stillenden Frauen ausschließlich unter strenger Beachtung der Anwendungsempfehlungen und nach ärztlicher Feststellung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses eingenommen werden.

Art der Anwendung und Dosierung

Kanefron N als Dragee: nicht zerkleinern, sondern in Wasser auflösen; Lösung zur peroralen Anwendung: mit Wasser verdünnen oder mit einer kleinen Menge Wasser aufspülen (bei Kindern kann das Präparat zum Milderung des bitteren Geschmacks auch mit anderen Flüssigkeiten aufgespült werden). Die Lösung vor der Einnahme schütteln.

In der Regel wird das Präparat in folgender Einzeldosis verabreicht:

• Erwachsene: 2 Dragees oder 50 Tropfen der Lösung
• Kinder im Schulalter: 1 Dragee oder 25 Tropfen der Lösung
• Kleinkinder (ab dem ersten Lebensjahr): 15 Tropfen der Lösung

Einnahmefrequenz: Dreimal täglich

Nach Abklingen der Krankheitssymptome sollte die Therapie für 14 bis 28 Tage fortgesetzt werden.

Während der Einnahmezeit von Kanefron N ist es ratsam, den Flüssigkeitsbedarf in ausreichendem Maße zu decken.

Nebenwirkungen

Während der Einnahmezeit von Kanefron N können folgende Nebenwirkungen auftreten:

• Störungen des Gastrointestinaltrakts (in Form von Erbrechen, Übelkeit und Durchfall)
• Allergische Reaktionen (bei Auftreten allergischer Symptome muss die Einnahme des Präparats eingestellt werden)

Besondere Hinweise

Bei Wassereinlagerungen im Zusammenhang mit Nieren- oder Herzinsuffizienz ist eine hohe Flüssigkeitszufuhr kontraindiziert.

Bei funktionellen Nierenstörungen sollte Kanefron N nicht als Monotherapie eingesetzt werden. Bei entzündlichen Nierenerkrankungen ist die Konsultation eines Arztes erforderlich.

Bei Schmerzen beim Wasserlassen, Blut im Urin sowie bei akutem Harnverhalt ist eine sofortige ärztliche Konsultation erforderlich.

Die in einem Dragee enthaltenen Kohlenhydrate entsprechen weniger als 0,04 Broteinheiten (BE).

Beim Einnehmen der Kanefron N-Lösung kann es zu einer unbedeutenden Sedimentbildung oder leichter Trübung kommen; dies beeinträchtigt die Wirksamkeit des Präparats nicht.

Der Ethylalkoholgehalt in der Lösung für den oralen Gebrauch beträgt 16 bis 19,5 %. Beim Einnehmen dieser Darreichungsform von Kanefron N ist Vorsicht bei der Teilnahme am Kraftverkehr und bei anderen potenziell gefährlichen Tätigkeiten geboten, die eine hohe Konzentration der Aufmerksamkeit und schnelle psychomotorische Reaktionen erfordern.

Arzneimittelwechselwirkungen

Die Kombination von Kanefron N in jeder Darreichungsform mit antibakteriellen Mitteln ist möglich und indiziert.

Zu diesem Zeitpunkt sind Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln nicht bekannt.

Haltbarkeit und Lagerungsbedingungen

An einem lichtgeschützten und für Kinder unzugänglichen Ort bei einer Temperatur von bis zu 25 °C lagern.

Die Haltbarkeit beträgt drei Jahre.

Nach dem Öffnen der Flasche ist die Lösung Kanefron N innerhalb von sechs Monaten verwendbar.