Lawomax

Lawomaks – das Präparat mit virustötend und immunomodulirujuschtschim vom Effekt.

Ausgabeform und Bestand

Lawomaks werden als Tabletten mit Filmüberzug geliefert: rund, von orange bis gelb gefärbt; der Kern ist orangefarben (in Umrisstaschenblisterpackungen zu 3, 4, 6 oder 10 Stück, in Pappekartons zu 1 oder 2 Packungen).

Pro Tablette im Bestand enthalten:

• Wirkstoff: Tiloron-Diglycinat – 125 Milligramme;
• Hilfsstoffe: Magnesiumhydroxid-Pentahydrat – 69 Milligramme, Povidon – 4 Milligramme, Calciumstearat – 2 Milligramme.

Zusammensetzung der Hülle: Rutschpulver – 1,5 mg, Saccharose – 158,2 mg, Copovidon – 0,44 mg, Povidon – 5,56 mg, Pentahydrat des Magnesiumhydroxycarbonats – 25,7 mg, Tropaeolin OO – 0,1 mg, Titandioxid – 1,2 mg, kolloidales Siliciumdioxid (Luftkraft A-380) – 1 mg, Makrotreffer 6000 – 6 mg, flüssiges Paraffin – 0,15 mg, Bienenwachs – 0,15 mg.

Anwendungsgebiete

Lawomaks wird Erwachsenen in der komplexen Behandlung der folgenden Erkrankungen verschrieben:

• Virushepatitis Typ A, B und C;
• Herpesinfektion;
• Zytomegalie-Virus-Infektion;
• Infektiös-allergische und Viruserzephalomyelitis;
• Chlamydien der Urogenital- und respiratorischen Organe;
• Gonokokken-Urethritis;
• Lungentuberkulose.

Das Präparat wird auch bei der Behandlung und Prophylaxe der Influenza sowie anderer akuter respiratorischer Virusinfektionen eingesetzt.

Kontraindikationen

• Isomaltase-/Saccharase-Defizienz, Fruktoseintoleranz oder Glukose-Galaktose-Malabsorption (da Lawomaks Saccharose enthält);
• Schwangerschaft und Stillzeit;
• Das Alter bis zu 18 Jahren;
• Überempfindlichkeit gegenüber den Wirkstoffkomponenten des Präparates.

Anwendungsart und Dosierung

Lawomaks wird eingenommen, bevorzugt nach dem Essen.

Die Dosierungsregelung ergibt sich aus folgenden Angaben:

• Bei Influenza und anderen akuten respiratorischen Virusinfektionen: Zur Behandlung – 1 Tablette (125 mg) täglich in den ersten beiden Tagen; anschließend 1 Tablette täglich für die Dauer des weiteren Verlaufs (insgesamt 6 Tabletten pro Kurs). Zur Prophylaxe – 1 Tablette einmal wöchentlich über einen Zeitraum von 6 Wochen (insgesamt 6 Tabletten pro Kurs);
• Virushepatitis A: 1–2 Tage – 2-mal täglich je 1 Tablette, weiter – 1 Tablette täglich (10 Tabletten pro Kurs);
• Akute Hepatitis B: 1–2 Tage – 1 Tablette täglich, weiter – 1 Tablette täglich (16 Tabletten pro Kurs);
• Verzögerter Verlauf der Hepatitis B: 1 Tag – 2-mal täglich je 1 Tablette, weiter – 1 Tablette täglich (20 Tabletten pro Kurs);
• Chronische Hepatitis B: 1–2 Tage – 2 Tabletten täglich, weiter – 1 Tablette täglich (16 Tabletten), dann – 1 Tablette einmal wöchentlich (10–20 Tabletten). Die Kurzdauer wird durch die Ergebnisse der immunologischen, biochemischen und morphologischen Untersuchungen bestimmt, die das Aktivitätsniveau des Prozesses widerspiegeln. Im Durchschnitt dauert die Behandlung 3,5 bis 6 Monate (30–40 Tabletten pro Kurs);
• Akute Hepatitis C: 1–2 Tage – 1 Tablette täglich, weiter – 1 Tablette täglich (20 Tabletten pro Kurs);
• Chronische Hepatitis C: 1–2 Tage – 2 Tabletten täglich, weiter – 1 Tablette täglich (16 Tabletten), dann – 1 Tablette einmal wöchentlich (10 Tabletten). Die Kurzdauer wird durch die Ergebnisse der immunologischen, biochemischen und morphologischen Untersuchungen bestimmt, die das Aktivitätsniveau des Prozesses widerspiegeln. Im Durchschnitt dauert die Behandlung 6 Monate (Kursdosis: 40 Tabletten);
• Herpes- und Zytomegalievirusinfektion: 1–2 Tage – 1 Tablette täglich, weiter – 1 Tablette täglich (20 Tabletten pro Kurs);
• Urogenitale und respiratorische Chlamydien sowie Gonokokkenurethritis: 1–2 Tage – 1 Tablette täglich, weiter – 1 Tablette täglich (10 Tabletten pro Kurs);
• Lungentuberkulose (im Rahmen der komplexen Therapie): 1–2 Tage – 2 Tabletten täglich, weiter – 1 Tablette täglich (20 Tabletten pro Kurs);
• Neurowirale Infektionen (im Rahmen der komplexen Therapie): Die Dosierung wird individuell festgelegt, die Kurzdauer beträgt 4 Wochen.

Nebensächliche Wirkungen

Während der Therapie können folgende Nebenwirkungen auftreten: allergische Reaktionen, kurzzeitiges Schüttelfrost sowie Symptome einer Dyspepsie.

Besondere Hinweise

Vor Beginn der Anwendung von Lawomax ist es ratsam, sich bei Auftreten nicht charakteristischer Symptome an einen Arzt zu wenden.

Arzneimittelwechselwirkungen

Klinisch bedeutsame Wechselwirkungen zwischen Lawomax und antibakteriellen Präparaten, Mitteln zur Standardtherapie bakterieller und viraler Erkrankungen sowie Alkohol wurden nicht festgestellt.

Lawomax ist mit antibakteriellen Präparaten, Mitteln zur Standardtherapie bakterieller und viraler Erkrankungen sowie Alkohol verträglich.

Lagerfristen und Lagerbedingungen

Lichtgeschützt an einem für Kinder unzugänglichen Ort bei einer Temperatur von bis zu 25 °C lagern.

Haltbarkeitsdauer: 2 Jahre.