Loratadin

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Ab 14 Rubel

Loratadin-Sirup Loratadin – ein Antiallergikum, ein Blocker. der H1-Rezeptoren .

Darreichungsform und Inhalt

Galenische Formen

  • Tabletten: fast weiß oder weiße Farbe, rund-pilzrundes Format, mit Fase und teilend (auf 10 Stück in umschriebener Packung, im Pappkarton 1, 2 oder 3 Packungen; auf 10 Stück in Blister oder Strip, im Pappkarton 1 Blister oder 1 Strip; auf 10 Stück in Polymerbank, im Pappkarton 1 Bank; auf 30 Stück in umschriebener Packung, im Pappkarton die 1 Packung)
  • Sirup (nach 50 oder 100 ml in Glasflaschen der dunklen Farbe, im Pappkarton das 1 Fläschchen im Satz mit dem Dosierbecher oder dem Löffel).

Wirkstoff: Loratadin

  • 1 Tablette enthält 10 mg
  • 5 ml Sirup enthalten 5 mg

Hilfsstoffe der Tabletten: Lactosemonohydrat, Maisstärke, kolloidales Siliziumdioxid, Magnesiumstearat, Natriumcarboxymethylcellulose und Talkumpuder

Anwendungshinweise

  • Behandlung der ganzjährigen und allergischen saisonalen Konjunktivitis, Rhinitis sowie des akuten Urtikarias
  • Allergische Reaktionen auf Insektenstiche
  • Pseudoallergische Syndrome mit histaminergen Symptomen infolge der Einnahme von Histamin-Liberatoren
  • Komplexes Therapieschema für juckende Dermatosen, einschließlich langanhaltendem Ekzem und Kontaktallergien

Kontraindikationen

  • Schwangerschaft und Stillzeit
  • Alter bis zum zweiten Lebensjahr
  • Überempfindlichkeit gegen Loratadin

Einnahmeform und Dosierung

Einmalige tägliche Einnahme von Loratadin (als Tablette oder Sirup)

Empfohlene Tagesdosis

  • Patientinnen und Patienten ab dem 12. Lebensjahr sowie Kinder mit einem Gewicht von über 30 kg: 10 mg
  • Kinder im Alter zwischen 2 und 12 Jahren sowie mit einem Gewicht bis zu 30 kg: 5 mg

Nebenwirkungen

  • Kardiovaskuläres System: selten – Tachykardie
  • Nervensystem: selten – Kopfschmerzen, vermehrte Erschöpfung; bei Kindern – gesteigerte Erregbarkeit
  • Verdauungssystem: selten – Übelkeit, Mundtrockenheit, Gastritis, Erbrechen; in Einzelfällen – funktionelle Leberstörungen
  • Allergische Reaktionen: selten – Hautausschlag; in Einzelfällen – anaphylaktische Reaktionen
  • Dermatologische Reaktionen: in Einzelfällen – Haarausfall

Besondere Hinweise

Das Auftreten von spastischen Zuständen, insbesondere bei vorbelasteten Patientinnen, ist auch unter Anwendung von Loratadin nicht vollständig auszuschließen.

Die Anwendung dieses Präparats ist bei eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion nur nach entsprechender Dosisanpassung möglich.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln

Die Kombination von Loratadin mit Arzneimitteln, die die Isoenzyme CYP2D6 und CYP3A4 hemmen oder in der Leber metabolisiert werden (z. B. Erythromycin, Zimtidin, Ketokonazol, Fluconazol, Chinidin, Fluoxetin), kann zu einer Veränderung des Plasmaspiegels dieser Mittel sowie von Loratadin führen.

Die gleichzeitige Anwendung mit Ethanol, Phenytoin, Barbituraten, trizyklischen Antidepressiva, Rifampicin, Cyclosporin oder Fenibutazon (induzierende Substanzen der mikrosomalen Oxidation) kann eine Verringerung der klinischen Wirksamkeit von Loratadin bewirken.

Haltbarkeit und Lagerungsbedingungen

Das Präparat ist an einem trockenen, vor Licht geschützten Ort bei einer Temperatur von bis zu 25 °C aufzubewahren. Vor Kindern schützen.

Haltbarkeit

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Loratadin-Tabletten, 10 mg, 10 Stück

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Loratadin-Tabletten Teva 10 mg (7 Stück), Apothekenbetrieb 'Teva Pharm'

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Loratadin-Tabletten Teva 10 mg (N° 10), Apothekenbetrieb 'Teva Pharm'

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Loratadin-Tropfen 10 mg des pharmazeutischen Unternehmens Teva Pharm

283 Rubel

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Ob Sie sollten Folgendes beachten:

Eine Arbeit, die einem nicht gefällt, schadet der Psyche weniger als vollständige Arbeitslosigkeit.


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