Memoplant

Memoplant – das Pflanzenpräparat, das zu die Verbesserung des Gehirn- und peripherischen Blutkreislaufs beiträgt.

Die Form der Abgabe und des Bestands

Memoplant wird als Tabletten mit Filmhülle ausgegeben: auf 40 Milligramm – rund, glatt, bräunlich-gelb; auf 80 und 120 Milligramm – bikonvex, rund, bräunlich-rot, im Bruch von bräunlich-gelb bis hellgelb (auf 10, 15 oder 20 Tabletten in Blisterpackung, nach 1–3,5 Blister im Karton).

In den Bestand einer Tablette gehen ein:

• Der Wirkstoff: die Blätter von Ginkgo biloba (in Form des Trockenextrakts EGb 761 im Verhältnis 35-67:1) – 40, 80 oder 120 Milligramm (standardisiert nach dem Gehalt an Flavonglykosiden – 9,6/19,2/28,8 Milligramm und Terpenlactonen – 2,4/4,8/7,2 Milligramm);
• Die Hilfsstoffe (entsprechend den Tabletten auf 40/80/120 Milligramm): das Monohydrat der Laktose – 115/45,5/68,25 Milligramm, kolloidales Siliciumdioxid – 2,5/2/3 Milligramm, mikrokristalline Cellulose – 60/109/163,5 Milligramm, Maisstärke – 25/10/15 Milligramm, Natrium-Crosskarmellose – 5/10/15 Milligramm, Magnesiumstearat – 2,5/3,5/5,25 Milligramm;
• Hülle (Tablette in den Dosierungen 40/80/120 mg): gipromellosa – 9,25/9,25/11,5728 mg; Makrotreffer 1500 – 4,625/4,625/5,7812 mg; penogasschtschaja Emulsion SE2 – 0,008/0,008/0,015 mg; Titandioxid (E171) – 0,892/0,892/1,626 mg; Magnesiumhydroxid (E172) – 1,16/0/0 mg; Eisenoxid rot (E172) – 0/0,503/1,3 mg; Eisenoxid braun – 0/0,146/0 mg; Rutschpulver – 0,576/0,576/0,72 mg.

Extraktionsmittel: Aceton zu 60 %.

Anwendungsgebiete.

• Funktionelle Störungen des Gehirns (einschließlich altersbedingte), die mit einer Beeinträchtigung der Hirndurchblutung einhergehen und durch Symptome wie Schwindel, Gedächtnisstörung, Ohrensausen, Kopfschmerzen sowie eine Verminderung der intellektuellen Fähigkeiten und der Konzentrationsfähigkeit manifestiert werden.
• Funktionelle Störungen des Innenohrs, die sich durch Ohrensausen, Gangunsicherheit und Schwindel äußern.
• Periphere Durchblutungsstörungen, insbesondere arterielle Verschlusskrankheiten der unteren Extremitäten, die sich durch intermittierende Claudicatio, Taubheitsgefühl und eine Abkühlung der Füße manifestieren (inklusive der Buerger-Krankheit).

Kontraindikationen.

• Akute Störungen der Hirndurchblutung.
• Akuter Myokardinfarkt.
• Erosive Gastritis.
• Die Verminderung der Blutgerinnungsfähigkeit;
• Die Ulkuskrankheit des Magens und des Zwölffingerdarms (bei Verschlimmerung);
• Das Alter bis zu 12 Jahren (für die Tabletten auf 40 Milligramme) oder bis zu 18 Jahren (für die Tabletten auf 80 und 120 Milligramme);
• Die Überempfindlichkeit gegenüber den Bestandteilen des Präparats.

Der Anwendung von Memoplant bei stillenden und schwangeren Frauen ist nicht empfohlen, was mit dem Fehlen ausreichender klinischer Daten begründet ist.

Aufgrund der Laktose in Memoplanta ist die Verabreichung an Patientinnen mit angeborener Galaktosämie, Malabsorptionssyndrom (Galaktose oder Glukose) sowie bei angeborenem Laktasemangel nicht indiziert.

Art der Anwendung und Dosierung

Memoplant unabhängig von der Nahrungsaufnahme einnehmen; die Tabletten nicht zerkleinern und mit einer kleinen Menge Wasser schlucken.

Im Falle eines versehentlichen Übergebrauchs ist eine Erhöhung der nächsten Einzeldosis nicht erforderlich.

Das Dosierungsschema ergibt sich aus den folgenden Angaben:

• Störungen des zerebralen Blutkreislaufs (symptomatische Behandlung): 1–2 Tabletten (40 mg) dreimal täglich oder 1 Tablette (80 mg) zweimal bis dreimal täglich oder 1 Tablette (120 mg) einmal bis zweimal täglich. Die Therapiedauer beträgt nicht 8 Wochen;
• Störungen des peripheren Blutkreislaufs: 1 Tablette (40 mg) dreimal täglich, 1 Tablette (80 mg) zweimal täglich oder 1 Tablette (120 mg) einmal bis zweimal täglich. Die Therapiedauer beträgt nicht 6 Wochen;
• Vaskuläre oder involutionsbedingte Pathologien des Innenohrs: 1 Tablette (40 mg) dreimal täglich, 1 Tablette (80 mg) zweimal täglich oder 1 Tablette (120 mg) einmal bis zweimal täglich. Die Therapiedauer beträgt 6–8 Wochen;

Bei fehlender Verbesserung nach drei Monaten der Therapie muss mit dem Arzt über die Zweckmäßigkeit einer weiteren Memoplant-Therapie gesprochen werden;

Nebenwirkungen;

• Störungen des hämatischen Systems: Senkung der Gerinnbarkeit des Blutes; in Einzelfällen Blutungen bei Patientinnen, die gleichzeitig blutgerinnungshemmende Mittel einnahmen;
• Zentralnervensystem: selten Schwindel, Kopfschmerzen oder Hörstörungen;
• Allergische Reaktionen: Exanthem, Rötung, Juckreiz und Hautschwellungen;
• Sonstige: selten Magen-Darm-Störungen in Form von Erbrechen, Übelkeit und Durchfall;

Bei Auftreten von Nebenwirkungen während der Anwendung von Memoplant ist die Therapie zu unterbrechen und ein Arzt konsultiert werden.

Besondere Hinweise

Bei häufig auftretenden Schwindelgefühlen, Ohrengeräuschen sowie im Falle eines plötzlichen Hörverlusts oder einer Gehreduzierung ist eine ärztliche Konsultation erforderlich.

Arzneimittelwechselwirkungen

Die gleichzeitige Anwendung von Memoplant mit Acetylsalzsäure, Antikoagulanzien (mit indirekter und direkter Wirkung) sowie anderen blutgerinnungshemmenden Mitteln wird nicht empfohlen.

Lagerfristen und Lagerbedingungen

An einem für Kinder unzugänglichen Ort bei einer Temperatur von 15–25 °C lagern.

Haltbarkeitsdauer:

• Tabletten in der Dosierung von 40 mg und 80 mg – 5 Jahre;
• Tabletten in der Dosierung von 120 mg – 3 Jahre.