Aber-schpa

Aber-schpa – das Präparat für die Abnahme der Krämpfe.

Pharmakologische Wirkung

Aber-Schpa erweitert die Hohlorgane, verringert den Tonus der glatten Muskulatur und reduziert die intestinale Peristaltik; dabei beeinflusst das Mittel das Zentralnervensystem nicht.

Der Wirkstoff des Präparats – Drotaverinhydrochlorid – ist dem Papaverin ähnlich, weist jedoch einen ausgeprägteren und länger anhaltenden Effekt auf.

Bei intravenöser Anwendung tritt der therapeutische Effekt nach 2–4 Minuten ein.

Darreichungsform

Aber-Schpa wird als Tabletten und Lösung angeboten.

Angaben zur Anwendung von Aber-Schpa

Das Präparat wird bei spastischen Verstopfungen und spastischer Kolitis, Pyelitis mit Tenesmen, Proktitis, Gastroduodenitis, Geschwüren (SCHKT), Endarteriitis sowie Krämpfen der Koronar-, zerebralen und peripheren Gefäße erfolgreich eingesetzt.

Darüber hinaus wird Aber-schpa gemäß den Behandlungs- und Prophylaxeanweisungen bei Muskelkrämpfen innerer Organe bei Nierenkoliken, Darmkoliken, Cholezystitis, Gallengangdyskinesie sowie bei Störungen der Gallengänge nach einer Cholezystektomie angewendet.

Aber-schpa wird in der Schwangerschaft zur Reduktion des Abortgefahr und zur Verhinderung von Frühgeburten eingesetzt; in der Gynäkologie dient es zur Linderung von Krämpfen des Gebärmutterhalses während der Geburt, bei verzögerter Wehentätigkeit sowie zur Verminderung der Nachwehen.

Das Präparat wird auch bei der Durchführung einer Cholezystographie und instrumentellen Untersuchungen eingesetzt.

Anwendungshinweise für Aber-schpa gemäß den offiziellen Instruktionen.

Die orale Gabe erfolgt nach der Instruktion in einer Tagesdosis von 120–240 mg; die zulässige Einzeldosis beträgt zweimal oder mehrmals täglich jeweils maximal 80 mg, bei einmaliger Einnahme pro Tag 240 mg.

Intramuskulär wird das Präparat bei Erwachsenen in einer Dosierung von 40–240 mg/Tag für 1 bis 3 Injektionen verabreicht; bei akuten Gallen- und Nierenkoliken erfolgt die intravenöse Gabe in einer Dosierung von 40–80 mg über einen Zeitraum von 30 Sekunden.

Aber-schpa wird Kindern im Alter von 6 bis 12 Jahren in einer Dosierung von 80 mg zweimal verabreicht; Kindern über 12 Jahre werden 160 mg in 2 bis 4 Dosen gegeben.

Die zulässige Einzeldosis bei Kindern im Alter von 6 bis 12 Jahren beträgt 20 mg, die Tagesdosis maximal 200 mg.

Bei der Anwendung des Präparats ist ohne ärztliche Verordnung zu beachten, dass die Therapiedauer nicht mehr als einen oder mehrere Tage betragen sollte; wenn nach Ablauf dieser Frist keine Schmerzlinderung eintritt, ist eine weitere ärztliche Konsultation erforderlich. für die Klärung oder die Diagnosepräzisierung zu wenden.

Die Anwendung von Abrominal während der Schwangerschaft ist ausschließlich nach ärztlicher Verordnung und unter strikter Einhaltung der Anweisungen empfohlen; die durchschnittliche Dosierung beträgt 3–6 Tabletten pro Tag bei Auftreten charakteristischer Symptome wie erhöhter Uteruston (Zusammenziehungen) und Schmerzen im Unterbauch. Der gute therapeutische Effekt wird durch die Kombination des Präparats mit Papaverin und Baldrian erzielt.

Nebenwirkungen

Das Mittel kann Herzklopfen, Hitzegefühl, vermehrte Schweißabsonderung, Schwindel, Blutdrucksenkung sowie allergische Reaktionen hervorrufen.

Bei intravenöser Applikation von Abrominal können beim Patienten Kollaps, Arrhythmien und Atemdepression auftreten; zur Verhinderung dieser Zustände ist es notwendig, den Patienten mit erniedrigtem Blutdruck während der Infusion in einer liegenden Position zu halten.

Eine Überdosierung von Abrominal kann zu einer Verminderung der Erregbarkeit des Herzmuskels, Lähmung des Atemzentrums und zum Herzstillstand führen.

Kontraindikationen zur Anwendung von Abrominal

Das Präparat Abrominal ist gemäß den Anweisungen bei schwerer Herzinsuffizienz, Überempfindlichkeit gegen das Mittel sowie Natriumdisulfidintoleranz (bei intramuskulärer oder intravenöser Gabe) kontraindiziert.

Tabletten von Abrominal dürfen nicht bei Malabsorptionssyndromen, Galaktosämie und angeborener Galaktoseintoleranz sowie bei Laktasemangel angewendet werden.

Die intramuskuläre und intravenöse Gabe des Präparats ist für Kinder bis zum 18. Lebensjahr kontraindiziert; die Anwendung der Tablettenform von Abrominal ist für Kinder bis zum 6. Lebensjahr kontraindiziert.

Patienten mit Geschwüren wird Abrominal üblicherweise gleichzeitig mit antisekretorischen Präparaten verschrieben.

Nach intramuskulärer oder intravenöser Anwendung kann es zu Schwindel kommen; daher ist es während der ersten Stunde nach der Behandlung von der Teilnahme am Straßenverkehr und der Bedienung komplexer, potenziell gefährlicher Maschinen abzuraten.

Während der Therapie ist zu beachten, dass das Mittel die Wirkung von Levodopa abschwächen sowie die Effekte von Bendasol oder Papaverin verstärken kann; die spasmolytische Aktivität des Präparats wird durch Phenobarbital erhöht.