Penester

Prostata-Penester – ein Präparat zur Behandlung der Prostatavergrößerung.

Darreichungsform und Inhalt

Das Präparat wird als Tabletten mit Filmhülle ausgegeben: runde Form, konvex von zwei Seiten, hellgelbe Farbe (10 Stück in Blister, 3 Blister im Karton; 15 Stück in Blister, 2 oder 6 Blister im Karton).

Zusammensetzung einer Tablette

• Wirkstoff: Finasterid – 5 mg
• Hilfsstoffe: Lactose-Monohydrat (77,45 mg), Maisstärke (40 mg), Povidon K30 (3,25 mg), Natriumcarboxymethylstärke Typ NF (2,6 mg), Magnesiumstearat (1,3 mg) und Natriumdodecylsulfat (0,4 mg)
• Filmhülle: Gipromellosa 2910/5 (3,15 mg), Makrotreffer 6000 (0,3 mg), Rutschpulver (0,3 mg), Titandioxid (0,2 mg) sowie Emulsion Simetikons SE4 (0,03 mg); Farbstoff: Eisenoxid gelb (0,02 mg)

Anwendungshinweise

Penester – ein Präparat zur Behandlung gutartiger Prostatavergrößerungen.

Indikationen für die Anwendung von Finasterid

• Verkleinerung der Prostata
• Erhöhung der maximalen Harnabflussrate
• Verringerung der durch die Hyperplasie verursachten Symptome
• Senkung des Risikos für eine akute Harnretention sowie der Operationswahrscheinlichkeit

Kontraindikationen

Absolute Kontraindikationen

• Das Alter des Kindes
• Obstruktion der ableitenden Harnwege
• Prostatakarzinom
• Überempfindlichkeit gegen einen Inhaltsstoff des Arzneimittels

Bei Leberfunktionsstörungen ist Vorsicht geboten

Anwendung und Dosierung

Das Arzneimittel sollte eingenommen werden; die Nahrungsaufnahme hat keinen Einfluss auf die Wirksamkeit

Erwachsenenpatienten wird eine Tablette einmal täglich verschrieben

Die Therapiedauer ist individuell festzulegen und sollte mindestens sechs Monate betragen. In etwa 50 % der Fälle verschwanden die klinischen Symptome im Verlauf von zwölf Monaten der Behandlung.

Nebenwirkungen

• Seitens des sexuellen Systems: Verkleinerung des Ejakulatvolumens, Schwäche der Brustdrüsen, Gynäkomastie, Senkung der Libido und Impotenz.
• Die übrigen: allergische Reaktionen;
• Labormäßige Kennziffern: unbedeutend (innerhalb normaler Werte) Erhöhung der Konzentration von luteinisierendem und follikelstimulierendem Hormon;

Die Häufigkeit unerwünschter Wirkungen liegt unter 10 % und nimmt im Verlauf der Therapie in der Regel ab.

Weitere Hinweise:

Bis zur Bestimmung des Penester-Wertes muss eine vollständige Untersuchung durchgeführt werden, um andere Erkrankungen auszuschließen, die das Entstehen eines gutartigen Blasentumors begünstigen könnten. Dazu zählen unter anderem Harnblasenhypotonie, infektiöse Prostatitis, Urethralstenose sowie Prostatakarzinom und weitere Veränderungen des urogenitalen Systems, die im Rahmen bestimmter neurologischer Erkrankungen auftreten können.

Finasterid trägt zur Senkung des prostataspezifischen Antigens (PSA) bei; so betrug der Wert zu Beginn der Therapie nach 6 bzw. 12 Monaten durchschnittlich 41 % bzw. 48 %. Daher ist es während der Behandlung erforderlich, die Patienten regelmäßig zu untersuchen, um ein Prostatakarzinom auszuschließen.

Unklar ist derzeit, ob Penester die Geschwindigkeit psychophysiologischer Reaktionen sowie die Konzentrationsfähigkeit beeinflusst.

Schwangeren und Frauen im gebärfähigen Alter sollte der Kontakt mit den Tabletten Penester vermieden werden. Da Finasterid die Umwandlung von Testosteron in Dihydrotestosteron hemmen kann, besteht die Gefahr einer Störung der Entwicklung der Geschlechtsorgane beim männlichen Fötus. Die Tabletten sind filmummantelt; solange ihre Integrität nicht verletzt ist, findet kein Kontakt mit dem Wirkstoff statt.

Zu den Arzneimittelwechselwirkungen

Es liegen klinische Daten zu einer signifikanten Wechselwirkung zwischen Penester und anderen Arzneimitteln derzeit nicht vor.

Lagerungsdauer und Lagerungsbedingungen

Aufbewahrung an einem für Kinder unzugänglichen Ort. Spezifische Lagerungsbedingungen sind nicht erforderlich.

Haltbarkeit: 3 Jahre