Penester

Penester – das Präparat für die Behandlung des Adenoms der Prostata.

Die Form der Darreichungsform und des Inhalts

Das Präparat wird als Tabletten mit Filmhülle ausgegeben: runde Form, konvex von zwei Seiten, hellgelbe Farbe (10 Stück in Blister, 3 Blister im Karton; 15 Stück in Blister, 2 oder 6 Blister im Karton).

Eine Tablette enthält:

• Die Wirkstoffsubstanz: Finasterid – 5 Milligramme;
• Die Hilfsstoffe: Lactose-Monohydrat (77,45 Milligramm), Maisstärke (40 Milligramm), Povidon K30 (3,25 Milligramm), Natriumcarboxymethylstärke Typ NF (2,6 Milligramm), Magnesiumstearat (1,3 Milligramm), Natriumdodecylsulfat (0,4 Milligramm);
• Filmhülle: Gipromellosa 2910/5 (3,15 mg), Makrotreffer 6000 (0,3 mg), Rutschpulver (0,3 mg), Titandioxid (0,2 mg) und Emulsion Simetikons SE4 (0,03 mg); Farbstoff: Eisenoxid gelb (0,02 mg).

Angaben zur Anwendung

Penester – ein Präparat zur Therapie gutartiger Blasentumoren.

Die Anwendung von Finasterid wird empfohlen, wenn dies erforderlich ist:

• Verringerung des Prostatavolumens;
• Steigerung der maximalen Harnabflussrate;
• Reduktion oder Verminderung der durch die Hyperplasie bedingten Symptome;
• Senkung des Risikos für akute Harnretention sowie der Wahrscheinlichkeit einer chirurgischen Operation.

Kontraindikationen

Absolute Kontraindikationen

• Das Kindesalter
• Die Obstruktion der ableitenden Wege
• Prostatakarzinom
• Überempfindlichkeit gegenüber einem beliebigen Bestandteil des Präparats

Vorsicht ist geboten bei der Anwendung des Arzneimittels bei Leberfunktionsstörungen

Anwendungsart und Dosierung

Penester sollte eingenommen werden; die Nahrungsaufnahme beeinflusst die Wirksamkeit des Präparats nicht

Erwachsenen Patienten wird eine Tablette einmal täglich verschrieben

Die Therapiedauer ist individuell festzulegen, soll jedoch mindestens 6 Monate betragen. In etwa 50 % der Fälle verschwanden die klinischen Symptome im Verlauf von 12 Monaten der Behandlung

Nebenwirkungen

• Seitens des sexuellen Systems: Verkleinerung des Ejakulatvolumens, Schwäche der Brustdrüsen, Gynäkomastie, Senkung der Libido und Impotenz;
• Die übrigen: allergische Reaktionen;
• Labormäßige Kennziffern: unbedeutend (innerhalb normaler Werte) Erhöhung der Konzentration von luteinisierendem und follikelstimulierendem Hormon;

Die Häufigkeit unerwünschter Wirkungen überschreitet 4 % nicht und verringert sich im Verlauf der Behandlung gewöhnlich;

Besondere Hinweise;

Bis zur Bestimmung von Penester muss der Patient eine vollständige Untersuchung durchführen, um das Vorhandensein anderer Erkrankungen auszuschließen, die zur Entwicklung eines gutartigen Blasentumors führen könnten, wie z. B. Hypotonie der Harnblase, infektiöse Prostatitis, Urethralstenose, Prostatakarzinom sowie eine Reihe weiterer Veränderungen seitens des urogenitalen Systems, die bei bestimmten neurologischen Erkrankungen entstehen können;

Finasterid trägt zur Senkung des prostataspezifischen Antigens (auf 41 % und 48 % zum Zeitpunkt von 6 bzw. 12 Monaten nach Therapiebeginn) bei; daher ist es notwendig, während der Behandlung periodisch Patienten zu untersuchen, um bei ihnen Prostatakarzinom auszuschließen;

Ob Penester Einfluss auf die Geschwindigkeit psychophysischer Reaktionen und die Konzentrationsfähigkeit ausübt, ist nicht geklärt;

Schwangeren sowie Frauen im gebärfähigen Alter sollte der Kontakt mit den Tabletten Penester vermieden werden, da Finasterid die Umwandlung von Testosteron in Dihydrotestosteron unterdrücken kann, wodurch eine Störung der Entwicklung der Geschlechtsorgane beim männlichen Fötus möglich ist. In diesem Fall sind die Tabletten filmummantelt; solange ihre Integrität nicht verletzt ist, ist ein Kontakt mit dem Wirkstoff ausgeschlossen;

Arzneimittelwechselwirkungen

Klinische Daten zur signifikanten Wechselwirkung von Penester mit anderen Arzneimitteln liegen nicht vor.

Lagerfristen und Lagerbedingungen

An einem für Kinder unzugänglichen Ort aufbewahren. Spezifische Lagerungsbedingungen sind nicht erforderlich.

Haltbarkeitsdauer: 3 Jahre.