Reamberin

Reamberin – desintoksikazionnoje das Mittel mit antioksidantnym und antigipoksitscheskim vom Effekt für die parenterale Anwendung.

Darreichungsform und Bestand

Die Darreichungsform – Infusionslösung 1,5 %: farblos, klar (in Glasflaschen nach 100, 200 und 400 ml; im Paket Pappkarton mit 1 Flasche; in Polyethylenglycol-Container nach 250 und 500 ml; im Karton 20 oder 32 Container für Krankenhäuser).

In 1 ml der Lösung ist Reamberin enthalten:

• Wirkstoff: Natriumsuccinat – 15 Milligramm, einschließlich N-Methylglukamin (Meglumin) – 8,725 Milligramm und Bernsteinsäure – 5,280 Milligramm;
• Hilfsstoffe: Magnesiumchlorid, Kaliumchlorid, Natriumchlorid, Natriumhydroxid sowie injizierbares Wasser.

Angaben zur Anwendung

Reamberin wird bei akuten exogenen und endogenen Intoxikationen verschiedener Ätiologie als Mittel der Qualität der Desintoxikation und Antihypoxie eingesetzt.

Kontraindikationen

• Ausgesprochene Verstöße der Nierenfunktion;
• Zustände nach Schädel-Hirn-Traumen, begleitet von Hirnödemen;
• Die Schwangerschaftsperiode und die Stillzeit;
• Das Kindesalter bis zu 1 Jahr;
• Individuelle erhöhte Sensibilität gegenüber einer beliebigen Komponente von Reamberin.

Anwendung der Lösung mit Vorsicht bei Alkalose.

Art der Anwendung und Dosierung

Reamberin wird intravenös tropfweise verabreicht.

Die Dosierung und die Infusionsgeschwindigkeit des Präparats werden individuell je nach Schweregrad des Zustands festgelegt.

Empfohlene Dosierungen:

• Bei Erwachsenen: 400–800 ml pro Tag mit einer Geschwindigkeit von maximal 90 Tropfen in der Minute (1–4,5 ml/Minute).
• Bei Kindern ab dem ersten Lebensjahr: 6–10 ml/kg Körpergewicht, jedoch nicht mehr als 400 ml täglich; Infusionsgeschwindigkeit bei älteren Kindern 3–4 ml pro Minute.

Die Dauer der Therapie wird vom Arzt bestimmt; die maximale Therapiedauer beträgt 11 Tage.

Mögliche Nebenwirkungen:

Bei schneller Verabreichung von Reamberin können folgende unerwünschte Reaktionen auftreten:

• Aus dem Atemsystem: trockener Husten, Atemnot.
• Aus dem Immunsystem: allergische Reaktionen, anaphylaktischer Schock, angioneurotisches Ödem.
• Seitens des kardiovaskulären Systems: Dyspnoe, Brustschmerzen und Schmerzen im Bereich des Herzens, Palpitationen, arterielle Hypotonie/Hypertonie, Tachykardie sowie kurzzeitiges Brennen und Rötung der Oberkörperregion;
• Seitens des Gastrointestinaltraktes: metallischer Beigeschmack im Mund, Diarrhöe, Bauchschmerzen, Übelkeit und Erbrechen;
• Seitens des Nervensystems: Paresthesien, Kopfschmerzen, Unruhe, Schwindel, Erregung, Tremor sowie Krämpfe;
• Seitens der Haut und des subkutanen Gewebes: Urtikaria, Juckreiz und allergische Ausschläge;
• Allgemeine Symptome: Verwirrtheit, Schüttelfrost, Schwäche und Hyperthermie;
• Reaktionen an der Injektionsstelle: Schmerzen, Hyperämie, Ödeme und Phlebitis;

Im Falle des Auftretens von Nebenwirkungen ist die Infusionsrate von Reamberin zu verringern.

Besondere Hinweise

Durch Aktivierung aerober Prozesse im Organismus während der Behandlung mit dem Präparat kann es zur Gerinnung des Blutes sowie zur Senkung der Glukosekonzentration kommen;

Im Falle einer Farbveränderung oder von Ablagerungen ist die Verwendung der Lösung untersagt.

Arzneimittelwechselwirkungen

Falls erforderlich kann Reamberin gleichzeitig mit Glukoselösung, wasserlöslichen Vitaminen und antibakteriellen Präparaten verabreicht werden.

Lagerfristen und Lagerbedingungen

An einem für Kinder unzugänglichen Ort vor Licht geschützt bei einer Temperatur von 0–25 °C lagern. Das Einfrieren der Lösung ist zulässig.

Haltbarkeitsdauer: 5 Jahre.