Setegis

Setegis – das synthetische Präparat, das bei gutartiger Prostatahyperplasie und arterieller Hypertonie eingesetzt wird.

Pharmakologische Wirkung

Der Wirkstoff Setegissa blockiert die alpha1-Adrenozeptoren der glatten Muskulatur des Blasenhalses und des Blasendreiecks sowie des proximalen Bereichs der Prostata und der Harnröhre.

Bei gutartiger Prostatahyperplasie trägt Setegis zur Normalisierung des Wasserlassens bei, ohne jedoch Einfluss auf die Prostatagröße zu nehmen.

Der Wirkstoff Setegissa verfügt zudem über eine antihypertensive Wirkung: Er senkt den arteriellen Blutdruck sowie die Vor- und Nachlast des Herzens und verringert gleichzeitig das venöse Rückstromvolumen zum Herzen.

Die Langzeitanwendung des Präparates ruft in der Regel nicht die Entwicklung einer reflektorischen Tachykardie hervor.

Der maximale therapeutische Effekt von der Anwendung Setegissa nach den Rezensionen entwickelt sich innerhalb von 2–3 Stunden nach der oralen Einnahme. Die Dauer des Effekts beträgt mindestens mehrere Tage.

Die Darreichungsform

Die Tabletten Setegis enthalten 1 Milligramm (mit der Aufschrift «Е451»), 2 Milligramme (mit der Aufschrift «Е452»), 5 Milligramme (mit der Aufschrift «Е453») und 10 Milligramme (mit der Aufschrift «Е454») des Wirkstoffs – Terazosin.

Die Hilfsstoffe: Gelbes Eisenoxid, Magnesiumstearat, Povidon K-30, Talkum, Laktose-Monohydrat und Maisstärke.

Zu 10 Tabletten in Blisterpackungen.

Die Analoga von Setegis

Zu den Analoga von Setegis, die denselben Wirkstoff enthalten, gehören die Präparate Terazosin, Kornam und Terazosin-Teva.

Nach Art des Effekts verhalten sich zu den nächsten Analoga von Setegis die Arzneimittel Artesin, Doksaprostan, Sokson, Doxazosin, Kardura, Prazosin, Urokard, Kamiren, Ebrantil und Pirroksan.

Die Aussagen zur Anwendung von Setegis

Gemäß der Anweisung wird Setegis angewendet.

• Zur Behandlung der arteriellen Hypertonie.
• Zur symptomatischen Therapie des gutartigen Blasenkropfes.

Die Kontraindikationen.

Nach den Angaben in der Gebrauchsanweisung ist die Anwendung von Setegis kontraindiziert bei:

• Im Kindesalter;
• Bei Überempfindlichkeit gegenüber Terazosin oder anderen Alpha-Adrenoblockern.

Während der Schwangerschaft sowie im Verlauf des Stillens sollte Setegis mit Vorsicht angewendet werden.

Nach den Bewertungen ist die Anwendung von Setegis bei folgenden Erkrankungen vorsichtig zu erfolgen:

• Bei arterieller Hypotonie;
• Störungen der Hirndurchblutung;
• Ischämische Herzkrankheit oder andere Herzerkrankungen;
• Insulinabhängiger Diabetes mellitus;
• Neigung zur orthostatischen Hypotension;
• Hypertensive Retinopathie Grad III oder IV;
• Funktionsstörungen der Leber und Nieren.

Anwendungsmethode von Setegis;

In der Regel werden die Tabletten Setegis einmal täglich (vor dem Einschlafen) in der Anfangsdosis mit 1 Milligramm eingenommen.

Eine Erhöhung der Dosierung sollte schrittweise erfolgen, um das Risiko einer arteriellen Hypotension zu minimieren; dies sollte nicht häufiger als einmal pro Woche geschehen.

Die unterstützende Dosis des Präparats wird bei arterieller Hypertonie von 1 bis 5 Milligramm angepasst.

Laut Anweisung übernimmt Setegis bei gutartigem Blasenkropf einmal täglich eine Dosis von 5–10 mg, wobei die maximale Toleranzdosis des Präparates 20 mg beträgt.

Die Wirksamkeit von Setegissa bei gutartigem Blasenkropf kann frühestens nach einer Behandlungszeit von einem bis zwei Monaten beurteilt werden.

Bei Patienten im fortgeschrittenen Alter sowie bei Niereninsuffizienz ist eine Dosisanpassung von Setegissa nicht erforderlich.

Bei Überdosierung von Setegissom und den Analoga können folgende Symptome beobachtet werden:

• Störungen der Bewegungskoordination;
• Arterielle Hypotension;
• Ohnmachtszustände.

Für die Behandlung ist dem Patienten eine symptomatische Therapie sowie Flachlagerung mit angehobenen Beinen zu empfehlen.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit diuretischen Präparaten oder anderen antihypertensiven Mitteln ist eine Reduktion der Setegissa-Dosis erforderlich.

Nebenwirkungen von Setegissa

Setegis kann nach den Rezensionen häufig zu kardiovaskulären Nebenwirkungen führen, insbesondere in Form einer arteriellen Hypotension mit Schwindelgefühl und gelegentlich Ohnmacht nach der ersten Einnahme.

Die Einnahme von Setegissa in hohen Dosen kann laut Rezensionen folgende Nebenwirkungen verursachen:

• Orthostatische Hypotonie;
• Schwäche;
• Muskelschmerzen;
• Schläfrigkeit;
• Tachykardien;
• Dyspepsien;
• Angina pectoris;
• Gewichtszunahme.
• Die Asthenien;
• Dem Schwindel;
• Den peripheren Wassergeschwülsten;
• Der Empfindung des Herzklopfens;
• Dem Sehverlust;
• Dem Priapismus;
• Der Kopfschmerzen;
• Der Atemnot;
• Den anaphylaktischen Reaktionen;
• Übelkeit und Erbrechen;
• Nasenschleimhautödem

Bei der gleichzeitigen Anwendung von Setegis mit anderen antihypertensiva wirksamen Arzneimitteln ist Vorsicht geboten, um eine Verstärkung ihrer Wirkung zu vermeiden.

Lagerungsbedingungen

Setegis zeigt gegenüber antihypertensiva wirksamen Arzneimitteln eine additive Wirkung; die Haltbarkeit der Tablette darf nicht länger als 36 Monate betragen.