Setegis

Setegis ist ein synthetisches Präparat zur Behandlung von gutartiger Prostatahyperplasie und arterieller Hypertonie.

Pharmakologische Wirkung

Der Wirkstoff Setegissa blockiert die alpha1-Adrenozeptoren der glatten Muskulatur des Blasenhalses, des Blasendreiecks sowie des proximalen Bereichs der Prostata und der Harnröhre.

Bei gutartiger Prostatahyperplasie trägt Setegis zur Normalisierung der Wasserlassen bei, ohne jedoch Einfluss auf die Prostatagröße zu nehmen.

Der Wirkstoff Setegissa verfügt zudem über eine antihypertensive Wirkung: Er senkt den arteriellen Blutdruck sowie die Vor- und Nachlast des Herzens und verringert gleichzeitig das venöse Rückstromvolumen zum Herzen.

Die Langzeitanwendung des Präparates führt in der Regel nicht zu einer reflektorischen Tachykardie.

Der maximale therapeutische Effekt von Setegissa entwickelt sich nach den Rezensionen innerhalb von 2 bis 3 Stunden nach der oralen Einnahme. Die Dauer des Effekts beträgt mindestens mehrere Tage.

Die Darreichungsform

Setegis-Tabletten enthalten je nach Dosierungswahl 1 mg (Aufschrift: E451), 2 mg (E452), 5 mg (E453) oder 10 mg (E454) des Wirkstoffs Terazosin.

Hilfsstoffe: Gelbes Eisenoxid, Magnesiumstearat, Povidon K-30, Talkum, Laktose-Monohydrat und Maisstärke.

Verpackung: 10 Tabletten in Blisterpackungen.

Setegis-Analoga

Zu den Setegis-Analoga, die denselben Wirkstoff enthalten, zählen die Präparate Terazosin, Kornam und Terazosin-Teva.

Je nach Wirkungsprofil lassen sich zu den Setegis-Analoga die Arzneimittel Artesin, Doksaprostan, Sokson, Doxazosin, Kardura, Prazosin, Urokard, Kamiren, Ebrantil und Pirroksan zählen.

Angaben zur Anwendung von Setegis

Setegis wird gemäß der Packungsbeilage angewendet.

• Zur Therapie der arteriellen Hypertonie.
• Zur symptomatischen Behandlung eines gutartigen Blasenkropfes.

Kontraindikationen.

Die Anwendung von Setegis ist nach den Angaben in der Gebrauchsanweisung kontraindiziert bei:

• Kindesalter;
• Überempfindlichkeit gegen Terazosin oder andere Alpha-Blocker

Schwangerschaft und Stillzeit

Die Anwendung von Setegis sollte bei folgenden Erkrankungen mit Vorsicht erfolgen:

• Arterielle Hypotonie
• Störungen der Hirndurchblutung
• Ischämische Herzkrankheiten sowie weitere Herzerkrankungen
• Insulinabhängiger Diabetes mellitus
• Neigung zu orthostatischer Hypotonie
• Hypertensive Retinopathie Grad III oder IV
• Leber- und Nierenfunktionsstörungen

Einnahmeform von Setegis

In der Regel werden die Tabletten Setegis einmal täglich (vor dem Zubettgehen) in der Anfangsdosis mit 1 Milligramm eingenommen.

Eine Erhöhung der Dosierung sollte schrittweise erfolgen, um das Risiko einer arteriellen Hypotension zu minimieren; dies darf nicht häufiger als einmal pro Woche geschehen.

Die unterstützende Dosis des Präparats wird bei arterieller Hypertonie auf einen Wert zwischen 1 und 5 Milligramm angepasst.

Laut Anweisung wird Setegis bei gutartigem Blasenkropf einmal täglich mit einer Dosis von 5 bis 10 mg verabreicht; die maximale Toleranzdosis des Präparats beträgt 20 mg.

Die Wirksamkeit von Setegissa bei gutartigem Blasenkropf kann frühestens nach einer Behandlungszeit von einem bis zwei Monaten beurteilt werden.

Eine Dosisanpassung von Setegissa ist bei Patienten im fortgeschrittenen Alter sowie bei Niereninsuffizienz nicht erforderlich.

Bei Überdosierung von Setegissom und den Analoga können folgende Symptome beobachtet werden:

• Störungen der Bewegungskoordination
• Arterielle Hypotonie
• Synkope

Zur Behandlung wird dem Patienten eine symptomatische Therapie sowie eine Flachlagerung mit angehobenen Beinen empfohlen.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Diuretika oder anderen Antihypertensiva ist eine Dosisreduktion von Setegissa erforderlich.

Nebenwirkungen von Setegissa

Setegis kann gemäß den Bewertungen häufig zu kardiovaskulären Nebenwirkungen führen, insbesondere in Form einer arteriellen Hypotension mit Schwindelgefühl und gelegentlich Ohnmacht nach der ersten Einnahme.

Die Einnahme von Setegissa in hohen Dosen kann laut Bewertungen folgende Nebenwirkungen verursachen:

• orthostatische Hypotonie
• Schwäche
• Muskelschmerzen
• Schläfrigkeit
• Herzrhythmusstörungen
• Verdauungsstörungen
• Herzangina
• Gewichtszunahme
• Kräfteverlust
• Schwindel
• periphere Ödeme
• Herzpalpitationen
• Sehverlust
• Priapismus
• Kopfschmerzen
• Atemnot
• anaphylaktische Reaktionen
• Übelkeit und Erbrechen
• Nasenschleimhautödem

Bei gleichzeitiger Anwendung von Setegis mit anderen antihypertensiva wirksamen Arzneimitteln ist Vorsicht geboten, um eine Verstärkung ihrer Wirkung zu vermeiden.

Lagerungsbedingungen

Bei gleichzeitiger Anwendung von Setegis mit anderen antihypertensiva wirksamen Arzneimitteln ist Vorsicht geboten, da eine additive Wirkung auftreten kann. Die Haltbarkeit der Tablette darf nicht länger als 36 Monate betragen.