Atransferrinämie

Die Atransferrinämie ist eine erbliche Erkrankung, die auf einen Defekt im Austausch der Plasmaeiweiße mit einer starken Senkung des Transferrinspiegels zurückzuführen ist; sie wird autosomal-rezessiv vererbt. Die Atransferrinämie zeichnet sich durch grau-braune Hautpigmentierung, eine hartnäckige Anämie, eine Vergrößerung von Milz und Leber sowie weitere Manifestationen einer Hämosiderose aus.

Ob Sie wissen:

Während des Niesens kommt es zu einem vollständigen Stillstand der Körperfunktionen; sogar das Herz bleibt kurzzeitig stehen.


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