Winpozetin

Winpozetin – das Präparat, das den Gehirnblutkreislauf verbessert, sowie leistend antiagregazionnoje, antigipoksitscheskoje und sossudorasschirjajuschtscheje der Effekt.

Die Darreichungsform und der Bestand

Die Darreichungsformen von Winpozetin:

• Das Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung mit 5 mg/ml, in 2-ml-Ampullen aus dunklem Glas (5 Ampullen in Umrissschachteln, 1 bis 2 Packungen im Satz mit ampullevom Messer im Pappkarton);
• Die Lösung für Injektionen mit 5 mg/ml, in 2-ml-Ampullen aus dunklem Glas (5 Ampullen in Umrissschachteln, 1 oder 2 Packungen im Satz mit ampullevom Messer im Pappkarton);
• Die Tabletten zu 5 mg, platt-zylindrische Form, beidseitig gebohrt, weiß oder weiß mit gelblicher Schattierung (10 Stück in Umrissschachteln, 2 oder 5 Packungen im Pappkarton; 30 Stück in Umrissschachteln, 1 oder 3 Packungen im Pappkarton).

Der Wirkstoff des Präparats – Winpozetin.

Angaben zur Anwendung.

• Langdauernde und schwere Durchblutungsstörungen des Gehirns.
• Zerebrovaskuläre Enzephalopathie, begleitet von Kopfschmerzen, Schwindel und Gedächtnisstörungen.
• Gefäßerkrankungen der Gefäßhülle des Auges und der Netzhaut.
• Posttraumatische Enzephalopathie.
• Vegetativ-vaskuläre Dystonie im klimakterischen Syndrom.
• Meniere-Krankheit, Hörverlust toxischer oder vaskulärer Genese sowie Schwindel labyrintaler Herkunft.

Kontraindikationen.

• Schwangerschaft.
• Überempfindlichkeit gegenüber den Wirkstoffen des Arzneimittels.

Für die parenterale Anwendung von Winpozetin gelten folgende Kontraindikationen:

• Schwere Formen der Arrhythmie.
• Schwere ischämische Herzkrankheit.

Es liegen keine Daten zur Sicherheit der Anwendung bei stillenden Frauen vor.

Anwendungsart und Dosierung.

Die tägliche Dosis beträgt 3-mal täglich 5 bis 10 mg; die Anfangstagesdosis liegt bei 15 mg, maximal 30 mg.

Das Präparat wird in Form von Injektionen vorwiegend bei akuten Zuständen angewendet; die Einzeldosis beträgt 20 mg. Bei guter Verträglichkeit kann die Dosis über einen Zeitraum von 3 bis 4 Tagen auf bis zu 1 mg/kg Körpergewicht erhöht werden.

Die Therapiedauer beträgt 10 bis 14 Tage. Während der Absetzung ist eine schrittweise Reduktion der Dosierung erforderlich. Pro Jahr sind nicht mehr als 2 bis 3 Anwendungskurse zugelassen.

Nebenwirkungen.

• Das kardiovaskuläre System und das Blut (die Hämostase): Verzögerung der intraventrikulären Leitfähigkeit; Senkung des ST-Segments und Verlängerung des QT-Intervalls; Tachykardie, Hypotonie, Extrasystolie, Hautrötung sowie Thrombophlebitis an der Injektionsstelle.
• Das Nervensystem und die Sinnesorgane: Kopfschmerzen, Schwindel, Schwäche, Müdigkeit und Schlaflosigkeit.
• Die Organe des Gastrointestinaltrakts: Sodbrennen, Übelkeit und Mundtrockenheit.
• Die Haut: Juckreiz.
• Sonstige: Allergische Reaktionen.

Besondere Hinweise

Winpozetin sollte bei Stenokardie, Arrhythmien, vermindertem vaskulärem Tonus und labilem arteriellem Blutdruck mit Vorsicht oral eingenommen werden.

In der Regel wird das Präparat parenteral bei akuten Fällen angewendet; nach Besserung des Krankheitsbildes erfolgt die Umstellung auf eine Tablettenform.

Bei der Behandlung langdauernder Erkrankungen ist die Einnahme des Präparats erforderlich.

Die Anwendung bei hämorrhagischem zerebralem Schlaganfall ist erst nach Abklingen der akuten Symptome (in der Regel später als 5–7 Tage) gestattet.

Arzneimittelwechselwirkungen

Bei gleichzeitiger Anwendung von Winpozetin mit Warfarin wurden die antikoagulativen Effekte des letzteren vermindert.

Bei der gemeinsamen parenteralen Anwendung mit Heparin ist ein erhöhtes Blutungsrisiko möglich.

Lagerfristen und Lagerbedingungen

Vor Licht geschützt an einem für Kinder unzugänglichen, trockenen Ort lagern.

Haltbarkeitsdauer:

• Das Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung – 2 Jahre bei einer Temperatur von bis zu 25 °C;
• Die Lösung für Injektionen – 2 Jahre bei einer Temperatur von 10–30 °C;
• Die Tabletten – 3 Jahre bei einer Temperatur von 15–25 °C.