Imunofan

Imunofan – immunstimulierendes Präparat mit hepatoprotektiver, entgiftender und antioxidativer Wirkung.

Darreichungsform und Zusammensetzung

Medikamentöse Formen:

• Lösung zur intramuskulären (i.m.) oder subkutanen (s.c.) Anwendung: durchsichtiger, farbloser Liquor (in Umreifverpackung 5 oder 10 Ampullen, im Karton 1 oder 2 Packungen);
• Zäpfchen zur rektalen Anwendung: torpedoartige Formen mit gleichartiger Struktur von weiß bis zu weißer gelblicher Schattierung der Farbe, schwacher spezifischer Geruch (in Umreifverpackung 5 oder 10 Stück, im Karton 1 oder 2 Packungen);
• Das Nasenspray zur dosierten Anwendung: farblos, durchsichtig oder opaleszierender Liquor mit schwachem, spezifischem Geruch (in einem 8,5-ml-Plastikflakon mit Dosieranlage, im Karton 1 Flakon) zugelassen.

Der Wirkstoff Imunofan:

• 1 ml der Lösung enthält 50 µg
• 1 Zäpfchen enthält 100 µg
• Eine Sprühdose enthält 50 µg

Hilfsstoffe:

• Lösung: Natriumchlorid, Glycin, Wasser für Injektionszwecke
• Zäpfchen: Glycin, Tween 80, festes Fett, gereinigtes Wasser
• Spray: Benzalkoniumchlorid, Natriumedetat (Trilon), Natriumchlorid, Glycin, gereinigtes Wasser

Anwendungshinweise

Die Anwendung von Imunofan ist für die Prophylaxe und Behandlung langdauernder entzündlicher Erkrankungen verschiedener Ätiologie sowie immunodefizitärer und toxischer Zustände indiziert.

Außer ihm wird das Präparat ernannt:

• Die Lösung zur Injektion sowie die rektalen Zäpfchen dienen als Adjuvans bei der Impfung gegen Virus- und bakterielle Infektionen (nur für Erwachsene);
• Das nasale Spray dient bei der Therapie akuter Formen infektiös-entzündlicher Pathologien.

Gegenanzeigen

• Alter bis zum zweiten Lebensjahr
• Erhöhte Empfindlichkeit gegenüber den Wirkstoffen des Präparats

Zusätzlich ist die Anwendung der Lösung zur Injektion sowie der rektalen Zäpfchen bei Schwangerschaft mit Rhesuskonflikt kontraindiziert

Das Nasenspray sollte während Schwangerschaft und Stillzeit nur mit äußerster Vorsicht angewendet werden

Anwendung und Dosierung

Die Lösung ist für parenterale (i.v./i.m.) oder rektale Anwendung vorgesehen; das Präparat wird in Kurzen verabreicht, wobei die Einzeldosis täglich 50 mg beträgt.

Die Zäpfchen werden rektal in einer einmaligen Tagesdosis von 100 µg verabreicht.

Das Spray wird intranasal angewendet; dazu ist es bei vertikaler Lagerung des Fläschchens und des Patienten notwendig, das Spritzrohr in den Nasengang einzuführen und bis zum Anschlag auf die Dose zu drücken. Die Anwendung des neuen Fläschchens beginnt mit dem Befüllen der Dosierpumpe durch 3–4 Maliges Drücken auf die Dose; eine Einzeldosis enthält 50 µg Imunofan, die maximale Tagesdosis beträgt 200 µg.

Die Häufigkeit der Verabreichung von Imunofan in Form der Lösung und der Satzzäpfchen liegt bei einmal täglich, beim Spray bei 1–2 Mal pro Tag. Das Schema hängt von den klinischen Angaben und dem Alter des Patienten ab:

• Bei onkologischen Pathologien im kombinierten radikalen Behandlungsschema (Operation, Chemotherapie): 8–10 Injektionen oder Zäpfchen (nach einer Einzeldosis pro Nasengang über einen Zeitraum von 8–10 Tagen) vor der Operation und Chemotherapie, gefolgt von Pausen von 15–20 Tagen zwischen den Kursen während der gesamten Therapieperiode;
• Bei ausgedehntem Tumorprozess (Stadium III–IV der onkologischen Erkrankung) verschiedener Lokalisationen (bei komplexerer oder symptomatischer Therapie): 8–10 Injektionen oder Zäpfchen (nach einer Einzeldosis pro Nasengang über einen Zeitraum von 8–10 Tagen), wobei der aktuelle Kurs nach einer Pause von 15–20 Tagen während der gesamten Therapieperiode wiederholt wird;
• Bei malignen Erkrankungen des lymphatischen und hämatopoetischen Systems im Kindesalter: 10 bis 20 Injektionen oder Zäpfchen über die gesamte Dauer der Chemotherapie sowie nach Abschluss zur Prophylaxe einer Toxikose;
• Bei Papillomatosen des Kehlkopfes und Rachenraums im Kindesalter (im Rahmen der Komplextherapie): 10 Injektionen oder Zäpfchen;
• Bei Zytomegalie-, Herpes-, Kryptosporidiose-, Toxoplasmose- und Pneumozistoseinfektionen sowie bei Chlamydien: 15 bis 20 Injektionen oder Zäpfchen; alternativ erfolgt nach einer Einzeldosis des Sprays in jeden Nasengang zweimal täglich eine Behandlung über einen Zeitraum von 10 bis 15 Tagen. Eine Wiederholung der Kurse ist nach einer Pause von 2 bis 4 Wochen möglich.
• Bei Virusinfektionen (im Rahmen der Komplextherapie): 15 bis 20 Injektionen oder Zäpfchen; alternativ erfolgt nach einer Einzeldosis des Sprays in jeden Nasengang eine Behandlung über einen Zeitraum von 10 bis 15 Tagen. Eine Durchführung weiterer Kurse ist nach einer Pause von 2 bis 4 Wochen möglich.
• Bei langdauernden Formen der Virushepatitis und des Gibraltarfiebers: 15 bis 20 Injektionen oder Zäpfchen (nach einer Einzeldosis in jeden Nasengang über einen Zeitraum von 10 bis 15 Tagen); empfohlen zur Prophylaxe von Rückfällen über 2 bis 3 Monate; eine weitere Durchführung des nasalen Sprays ist nach einer Pause von 4 bis 6 Wochen möglich.
• Diphtherie: 8 bis 10 Injektionen oder Tabletten (Kapseln) für den Träger der Diphtherie-Bakterien – einmal pro 3 Tage verabreichen; die Behandlungsdauer beträgt 3 bis 5 Injektionen oder Tabletten.
• Psoriasis: 15 bis 20 Injektionen oder Tabletten.
• Verbrennungen im III.–IV. Grad mit Zeichen einer Toxämie und Sepsis, septische Endokarditis sowie Komplikationen nach chirurgischen Eingriffen; ferner langdauernde eitrig-septische Wunden der Gliedmaßen: 7 bis 10 Injektionen oder Tabletten. Bei schweren Verläufen wird die Behandlungsdauer auf bis zu 20 Tage verlängert.
• Impfstoffprophylaxe: ausschließlich für Erwachsene – 1 Injektion (oder Tablette) am Tag der Impfung.

Bei der Behandlung des bronchialen Obstruktionsyndroms, der rheumatoiden Arthritis sowie der Cholezystopankreatitis wird Imunofan mit 1 Dosis alle drei Tage verschrieben; die Behandlungsdauer umfasst 8 bis 10 Tabletten oder Injektionen. Bei schweren Verläufen ist eine Verlängerung des Kurses nach demselben Schema bis zu 20 Prozeduren erforderlich.

Anwendung des Sprays bei akuten und chronisch-infektiösen Entzündungen mit Symptomen einer Intoxikation sowie einem Immunitätsdefizit im Rahmen der komplexen Therapie: Täglich eine Dosis pro Nasengang, zweimal täglich über einen Zeitraum von 10 bis 15 Tagen.

Nebenwirkungen.

Das Auftreten von Nebenwirkungen ist bei individueller Unverträglichkeit des Präparats möglich.

Besondere Hinweise.

Durch die Aktivierung der Phagozytose kann eine vorübergehende Verschärfung chronischer Entzündungsherde beobachtet werden, was auf die Aufrechterhaltung der funktionellen Aktivität von Virus- oder Bakterienantigenen zurückzuführen ist.

Arzneimittelwechselwirkungen

Die gleichzeitige Anwendung aller Darreichungsformen des Präparats zusammen mit steroidalen und nichtsteroidalen entzündungshemmenden Mitteln ist möglich.

Über Wechselwirkungen der Injektionslösung mit anderen Arzneimitteln liegen keine Berichte vor.

Das Nasenspray überwindet die Resistenz gegen die Glukokortikoidtherapie und verstärkt den therapeutischen Effekt weiterer Medikamente.

Lagerungsdauer und Lagerungsbedingungen

Lagern Sie an einem trockenen, vor Licht geschützten Ort bei einer Temperatur von 2 bis 10 °C. Vor Kindern schützen.

Die Haltbarkeitsdauer beträgt 2 Jahre.