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Nicotinamid

Anwendungsanweisung

Darreichungsform und Inhalt

Anwendungshinweise

Kontraindikationen

Anwendungsmethode und Dosierung

Nebenwirkungen

Besondere Hinweise

Arzneimittelwechselwirkungen

Lagerfristen und Lagerbedingungen

Nikotinamid – das Vitaminpräparat, benannt nach der Struktur von Nicotinsäure.

Darreichungsformen und Bestand

Arzneiformen:

Substitutionspulver (in 1-, 5-, 10-, 15-, 20-, 25- und 50 kg in Polyethylen-Säcken; in 50 kg in Fiberglas-Trommeln mit einem Sack; in 5-, 10-, 15- und 20 kg in Polyethylen-Paketen);
Tabletten zu 0,025 g und 0,005 g (à 50 Stück pro Packung);
Injektionslösung (1 % und 2,5 % à 1 ml; 5 % à 2 ml) in einer Packung mit 10 Ampullen.

Wirkstoff des Präparats – Nikotinamid.

Anwendungshinweise

Vitaminmangelkrankheit PP (Pellagra)
Zuckerkrankheit
Herzkrankheiten
Enterokolitis
Gastritis mit reduziertem Säuregehalt
Langdauernde Kolitiden
Magengeschwüre und Zwölffingerdarmgeschwüre
Lebererkrankungen
Hepatitis
Leberzirrhose
Die heilenden Geschwüre und Wunden.

Die Kontraindikationen.

Die Angina pectoris.
Die schwere arterielle Hypertonie.
Die Überempfindlichkeit gegenüber dem Präparat.

Art der Anwendung und Dosierung.

Nikotinamid kann oral, intravenös, intramuskulär oder subkutan verabreicht werden.

Die Therapiedosen werden individuell je nach Schweregrad des Vitamin-B3-Mangels bzw. prophylaktisch entsprechend dem Tagesbedarf ausgewählt.

Das Präparat sollte oral nach den Mahlzeiten eingenommen werden. Empfohlene Dosen:

Pellagra: Erwachsene – 0,05–0,1 g 3–4-mal täglich; Kinder – 0,01–0,05 g 2–3-mal täglich. Die Therapiedauer beträgt 15–20 Tage.
Prophylaxe bei Pellagra: Erwachsene – 0,015–0,025 g, Kinder – 0,005–0,01 g; Anwendungshäufigkeit 1–2 Mal pro Tag.
Alternative Dosierungsempfehlungen: Erwachsene – 0,02–0,05 g, Kinder – 0,005–0,01 g; Anwendungshäufigkeit 2–3 Mal pro Tag.

Parenterale Gabe (intravenös, intramuskulär oder subkutan): Nach 1–2 ml Lösung 1–2 Mal pro Tag verabreichen (Einfusionsrate nicht mehr als 0,002 g pro Minute).

Nebenwirkungen.

Bei oraler Einnahme hoher Nikotinamid-Dosen können folgende Symptome auftreten: Diarrhöe, Schwindel, Arrhythmie, Hauttrockenheit, Schleimhautveränderungen der Augen, Durst, Übelkeit, Erbrechen, Myalgie, peptisches Geschwür, Hyperurikämie, Glykosurie und Hyperglykämie sowie pruritus cutis.

Bei langzeitiger Anwendung des Präparats können bei Patienten gelegentlich Cholestase und Fettleber beobachtet werden.

Nach intravenöser Gabe können in seltenen Fällen allergische Reaktionen in Form von Pruritus, Urtikaria und stridoröser Atmung auftreten.

Besondere Hinweise.

Für die Prophylaxe einer Hypovitaminose B3 ist eine ausgewogene Ernährung vorrangig gegenüber der Nikotinamid-Gabe.

Während der Behandlung sollte die Leberfunktion überwacht werden; zur Vermeidung einer Fettinfiltration wird empfohlen, methioninhaltige Lebensmittel aufzunehmen oder Metabolit und andere lipotrope Medikamente einzusetzen.

Nikotinamid ist nicht für den Einsatz in der Lipidqualität des Präparates vorgesehen.

Um das ätzende Potenzial der Tabletten mit Nikotinamid auf die Schleimhaut des Gastrointestinaltraktes zu minimieren, wird empfohlen, sie zusammen mit Milch einzunehmen.

Die medikamentöse Interaktion

Informationen über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln liegen nicht vor.

Lagerfristen und Lagerbedingungen

Bei einer Temperatur von bis zu 25 °C lagern; vor Licht und Feuchtigkeit schützen.

Die Haltbarkeitsdauer beträgt 5 Jahre.

Ob Sie sollten wissen:

Das menschliche Blut wird unter hohem Druck durch die Gefäße gepumpt, und bei einem Riss der Gefäßwand kann es bis zu einer Entfernung von 10 Metern spritzen.

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