Nimika

Nimika – nesteroidnoje das antiphlogistische Mittel (NPWS) aus der Klasse sulfonanilidow mit schmerzstillend und scharoponischajuschtschim vom Effekt.

Darreichungsform und Bestand

• Dispergierte Tabletten: flach, rund mit abgeschrägten Rändern, gelb gefärbt; auf einer Seite mit Teilrisiko (10 Stück pro Blister, 2 oder 10 Blister im Karton);
• Suspension zur oralen Aufnahme: homogen, gelb gefärbt (30 ml in dunklen Glasflaschen, 1 Flasche pro Packung mit Dosierdeckel im Karton).

Der Wirkstoff – Nimessulid; dessen Gehalt:

• 1 Tablette enthält 50 oder 100 Milligramm;
• 5 ml Suspension – 50 Milligramme.

Hilfsstoffe der Tabletten: Aspartam, Zitronensäuremonohydrat, mikrokristalline Cellulose, Natriumglykolat-Amylumsalz, gereinigtes Rutschpulver, schellitisierter Amylum, Magnesiumstearat, kolloidales Siliziumdioxid, gereinigtes Wasser, Aromatisierung (in den Tabletten mit 50 Milligramm: Banane; in den Tabletten mit 100 Milligramm: Frucht).

Hilfsstoffe der Suspension: Sorbitol, Xanthanharz, Propylparaben, Zitronensäuremonohydrat, kolloidales Siliziumdioxid, Saccharose, Polysorbat-80, Glycerin, Methylparaben, gereinigtes Wasser, Fruchtessenz, Farbstoff „Kinochin" gelb.

Anwendungshinweise.

• Fieber infolge bakterieller oder viraler Infektionen der oberen Atemwege.
• Schmerzsyndrome unterschiedlicher Ätiologie, einschließlich im postoperativen Zeitraum.
• Verletzungen des Bindegewebes.
• Schädigungen des Stütz- und Bewegungssystems.

Kontraindikationen.

Absolute Kontraindikationen:

• Das Kindesalter bis zum 12. Lebensjahr;
• Die Ulkuskrankheit des Magens und der Dünndarm in der Phase der Verschlimmerung;
• Blutungen aus dem Gastrointestinaltrakt;
• Aspirin-induziertes Asthma;
• Nachgewiesene Funktionsstörungen der Nieren und/oder der Leber;
• Die Schwangerschaft und die Stillzeit;
• Eine erhöhte Empfindlichkeit gegenüber einem beliebigen Bestandteil des Präparats, Acetylsalzsäure oder anderen nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAR);

Relative Kontraindikationen:

• Leichte bis mittelschwere Nierenfunktionsstörungen;
• Arterielle Hypertonie;
• Herzinsuffizienz
• Diabetes mellitus Typ 2
• Sehstörungen

Anwendung und Dosierung

Nimika ist nach den Mahlzeiten einzunehmen.

Die Tabletten müssen unmittelbar vor der Einnahme suspendiert werden: in 100 ml Wasser auflösen (5 ml).

Empfohlene Dosierungsregime:

• Erwachsene – 2-mal täglich je 100 mg;
• Kinder – 1,5 mg/kg Körpergewicht 2–3-mal täglich, jedoch nicht mehr als 5 mg/kg pro Tag.

Nebenwirkungen

Nimika sollte vorzugsweise korrekt verlegt werden.

In seltenen Fällen können folgende Nebenwirkungen auftreten:

• Das Verdauungssystem: Schleimhauterosionen im Gastrointestinaltrakt, Magenschmerzen, Übelkeit, Durchfall, Erbrechen sowie eine Erhöhung der Aktivität der Lebertransaminasen;
• Der Stoffwechsel: Flüssigkeitsretention;
• Das Zentralnervensystem: Schläfrigkeit und Schwindel;
• Das hämatologische System: Anämie, Felty-Syndrom, Agranulozytose, Thrombozytopenie, Hämaturie sowie eine Verlängerung der Blutungszeit;
• Allergische Reaktionen: Exanthem, Juckreiz und anaphylaktischer Schock.

Besondere Hinweise

In einigen Fällen kann Nimika Schwindel und Schläfrigkeit verursachen. Patienten, die Fahrzeuge steuern oder in potenziell gefährlichen Produktionen tätig sind, bei denen schnelle Reaktionen und erhöhte Aufmerksamkeit erforderlich sind, sollten dies berücksichtigen.

Bei Auftreten unerwünschter Wirkungen sollte das Präparat abgesetzt und ein Arzt konsultiert werden.

Arzneimittelwechselwirkungen

Es ist Vorsicht geboten bei gleichzeitiger Anwendung von Nimika mit den folgenden Arzneimitteln (zu beachten ist, dass deren Plasmaspiegel kontrolliert werden müssen):

• Andere NSAR;
• Perorale Antidiabetika;
• Antihypertensiva;
• Diuretika;
• Antikoagulanzien;
• Methotrexat;
• Lithiumpräparate;
• Phenytoin;
• Digoxin;
• Zyklosporin.

Die Lagerungsfristen und -bedingungen

Bei einer Temperatur von bis zu 25 °C an einem für Kinder unzugänglichen Ort in trockener Umgebung und vor Licht geschützt aufbewahren.

Die Haltbarkeitsdauer beträgt 2 Jahre.