Osteokea

osteokea – der kombinierte vitamin-mineralische Komplex, der den Kalzium- und Phosphorstoffwechsel reguliert, beschleunigend die Mineralisierung der Knochentextur und die Bildung der Knochenschwiele, die unterstützende Knochenhomöostase und die Herztätigkeit.

Darreichungsform und Bestand

Osteokea-Darreichungsformen:

• Tabletten: weiß, oval, flach, ohne Hülle, mit zweiseitiger Fase; auf einer Seite die Aufschrift «Osteocare», auf der anderen das Firmenlogo «W» (15 Stück in Polypropylen-Blistern, abgedeckt mit Aluminiumfolie, 2 Blister pro Pappkarton);
• Lösung zur oralen Aufnahme (200 ml pro Glas, 1 Glas pro Pappkarton).

Inhalt einer Tablette:

• Die enthaltenen Wirkstoffe: Calciumcarbonat – 1000 mg (Calcium – 400 mg), Magnesiumhydroxid – 372 mg (Magnesium – 150 mg), Zinksulfat (Zinkmonohydrat) – 22 mg (Zink – 5 mg), Colecalciferol – 0,0025 mg (– 100 IE); _{das Cholecalciferol} Die Hilfsstoffe: Natriumkarboxymethylcellulose, Maisstärke, Kartoffelstärke, Magnesiumsilikat.
• In 5 ml der Lösung sind folgende Wirkstoffe enthalten: Calcium (in Form von Calciumcarbonat) – 150 mg, Magnesium (in Form von Magnesiumhydroxid) – 75 mg, Zink (in Form von Zinkgluconat) – 3 mg,

Colecalciferol – 0,0019 mg. _{das Cholecalciferol} Angaben zur Anwendung

Osteokea dient der Korrektur und Prophylaxe eines Mineralstoffdefizits und

Die Kontraindikationen _{das Vitamin DЗ} .

Die Tabletten

Eine D-Hypervitaminose;
Die absoluten Gegenanzeigen für die Aufnahme der Tabletten:

• Die D-Hypervitaminose;
• Erhöhter Kalkspiegel;
• Hyperkalämie;
• Entkalkende Neubildungen (Myelom, Sarkoidose, Knochenmetastasen);
• Nephrourolithiasis;
• Osteoporose infolge Immobilisierung;
• Renale Knochendystrophie unter Begleitung von Hyperphosphatämie;
• Thyreotoxikose (erhöht das Risiko allergischer Reaktionen);
• Fölling-Krankheit (aufgrund des Aspartam-Gehalts im Präparat);
• Hypersensibilität gegenüber den Komponenten.

Relativ (Tabletten werden mit Vorsicht eingesetzt, da das Komplikationsrisiko erhöht ist):

• Atherosklerose
• Hyperphosphatämie
• Hypothyreose
• Floride Lungentuberkulose
• Gastrointestinale Erkrankungen (SCHKT), einschließlich Magengeschwür und Zwölffingerdarmulkus
• Organische Herzinfektionen
• Herzmangelhaftigkeit
• Renale Mangelhaftigkeit
• Nephrourolithiasis
• Chronische und akute Leber- sowie Nierenerkrankungen
• Die Schwangerschaftsperiode und die Stillzeit (Milchabsonderung).

Perorale Einnahme der Lösung.
Kontraindikationen für die Anwendung sind: Hyperkalzämie, Diabetes mellitus sowie individuelle Überempfindlichkeit gegenüber den Inhaltsstoffen.

Vor der Anwendung des Präparats ist eine ärztliche Konsultation erforderlich.

Anwendungsart und Dosierung.

Die Tabletten.
Die Tabletten einnehmen während oder nach dem Essen, ohne sie mit 200 ml Wasser einzunehmen.

Das empfohlene Dosierungsregime: 2 Tabletten pro Tag bei einer Einnahme oder 1 Tablette zweimal täglich.

Da die Inhaltsstoffe von Osteokea in die Muttermilch übergehen, kann ein Kalziumüberschuss während der Schwangerschaft zu Störungen der geistigen und körperlichen Entwicklung des Fötus führen; daher beträgt die empfohlene Gesamttagesdosis in dieser Phase: _{das Cholecalciferol} ≤ 600 ME (Mikrogramme), Kalzium – 1500 Milligramm.

Im fortgeschrittenen Alter ist eine tägliche Zufuhr von 1500 mg Kalzium erforderlich. _{des Vitamins DЗ} – 500–1000 ME.

Die Einnahme erfolgt peroral.
Das Präparat sollte während der Mahlzeiten eingenommen werden.

Für Erwachsene und Kinder ab dem 6. Lebensjahr wird eine Dosierung von 1 Kaffeelöffel (5 ml) zweimal täglich empfohlen. Die Therapiedauer beträgt 2–3 Wochen.

Mögliche Nebenwirkungen.

Zu den möglichen Nebenwirkungen von Osteokea gehören: Appetitlosigkeit, Myalgie, Artralgie, Kopfschmerzen, Hyperphosphatämie, Hyperkalziurie, eine Erhöhung des Kalziumspiegels im Blut, Verstopfung, Magenschmerzen, Durchfall, Arrhythmien, ein Anstieg des arteriellen Blutdrucks, Polyurie sowie Niereninsuffizienz und hypersensible Reaktionen.

Bei einer Überdosierung können Funktionsstörungen des Gastrointestinaltrakts (SCHKT) auftreten. Empfohlen wird eine symptomatische Therapie, die Einstellung der Einnahme des Präparats sowie die Konsultation eines Arztes.

Besondere Hinweise.

Bei kontinuierlicher Einnahme eines vitamin-mineralischen Komplexes über mehrere Monate sollte regelmäßig die Konzentration von Kalzium und Phosphor im Blutserum bestimmt werden, um eine Hyperphosphatämie und eine langfristige Hypervitaminose auszuschließen. _D3 Bestimmung.

Zur Verhinderung der Entwicklung einer Hyperphosphatämie bei Patienten mit renaler Knocheninfektion können sie im Komplex mit phosphatabbindenden Mitteln behandelt werden.

Während der Therapie ist es notwendig, ständig die Kalziumwerte im Urin zu kontrollieren; bei Auftreten von Kalksteinbildung (wenn die tägliche Ausscheidung ≥ 7,5 mmol oder 300 mg beträgt) sollte die Dosis des Präparats verringert oder die Einnahme eingestellt werden.

Arzneimittelinteraktionen.

• Antazida mit Magnesium- und Aluminiumgehalt – auf dem Hintergrund einer langdauernden Therapie nimmt ihre Konzentration im Blut sowie das Risiko einer Intoxikation, insbesondere bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz, zu;
• Barbiturate – erhöhen die Geschwindigkeit der Biotransformation;
• Wachstumshormon – verringert die Toxizität;
• Cholestyramin, Colestipol und mineralische Öle – verringern die Absorption fettlöslicher Vitamine bei chronischer Niereninsuffizienz (SCHKT) und erfordern eine Erhöhung ihrer Dosierung;
• Kalzitonin, Plikamizin, Glukokortikoide sowie Derivate von Pamidronsäure und Etidronsäure sowie Galliumnitrat – verringern die Wirksamkeit der Osteomalazie-Therapie;
• Herzglykoside – ihre Toxizität wird erhöht.
• Thiazidische Diuretika erhöhen das Risiko einer Kalziumspiegelsteigerung;
• Phenytoin erhöht die Geschwindigkeit der Biotransformation und verringert damit die Wirksamkeit;
• Phosphatfreisetzende Präparate reduzieren ihre Absorption und erhöhen das Risiko für eine Hyperphosphatämie;
• Weitere Analoga _{des Cholecalciferoles} Das Risiko einer Vitaminüberdosierung wird erhöht.

Bei gleichzeitiger Anwendung ist vorübergehend ein Intervall zu beachten: zwischen Natriumfluorid ≥ 2 Stunden, mit oralen Tetracyclinen ≥ 3 Stunden.

Lagerfristen und Lagerbedingungen

An einem für Kinder unzugänglichen Ort bei einer Temperatur von bis zu 25 °C lagern.

Haltbarkeitsdauer: Tabletten 4 Jahre, Lösung zur oralen Anwendung 2 Jahre.