Anwendungshinweise
Sajtotek – das Präparat zur Behandlung von Schistosomiasis.
Sajtotek fördert den Blutfluss in die Schleimhäute, unterstützt die Produktion von Hydrokarbonaten und Schutzschleim sowie die Heilung von Geschwüren und Erosionen im Rahmen der SCHKT-Behandlung.
Es gibt Rezensionen über Sajtoteke, die das Mittel als prophylaktisches Präparat zur Verhinderung des Auftretens erosiver Infektionen auf der Schleimhaut bei SCHKT hervorheben.
Das Präparat unterdrückt zudem die gesteigerte und nächtliche Salzsäuresekretion im Magen, stärkt die Kraft und Frequenz der Darmmuskulaturkontraktionen. Der Effekt des Präparates setzt nach einer halben Stunde ein und hält weitere 3 bis 6 Stunden an.
Der Wirkstoff von Sajtotek ist Misoprostol.
Sajtotek wird als Tablette verabreicht.
Sajtotek wird nach den Indikationen zur Prophylaxe und Behandlung von Erosionen sowie der Ulkuskrankheit verschrieben.
Da Misoprostol die Uteruskontraktionen auslöst, wird Sajtotek zur Unterbrechung einer Schwangerschaft eingesetzt. Nach dieser Aussage sollte das Präparat in Kombination mit dem Antigestagen Mifepriston unter ärztlicher Kontrolle angewendet werden.
Bei Geschwüren und Erosionen wird Sajtotek in einer Tagesdosis von 600 bis 800 mg eingenommen, verteilt auf drei oder mehrere Einzeldosen. In einigen Fällen ist die Verabreichung der vollen Tagesdosis (800 mg) als zwei Dosen zugelassen; dabei muss die letzte Dosis zwingend vor dem Einschlafen eingenommen werden. Die Behandlungsdauer beträgt nach diesen Angaben 1 bis 2 Monate, woraufhin eine Kontrollendoskopie zur Bestätigung des Remissionsbeginns durchgeführt wird.
Patientinnen mit Niereninsuffizienz oder einer erhöhten Empfindlichkeit gegenüber Misoprostol wird empfohlen, nur 100 mg Sajtotek einzunehmen.
Bei Geschwürinfektionen ist die Einnahme nichtsteroidaler entzündungshemmender Medikamente oft notwendig. In diesem Fall wird zur Prophylaxe während der Behandlung empfohlen, Sajtotek in einer Dosierung von 400 bis 800 mg in zwei bis vier Einzeldosen einzunehmen. Die Dauer der Prophylaxe entspricht dabei der Dauer der nichtsteroidalen Therapie.
Für die Unterbrechung der Schwangerschaft wird Sajtotek in der dritten Phase des medikamentösen Abortes eingesetzt. In der ersten Phase erfolgt eine klinische und laborchemische Überprüfung; in der zweiten Phase nimmt die Patientin unter ärztlicher Aufsicht 600 mg Mifegin (die wirksame Substanz des Präparats, Mifepriston) ein. In der dritten Phase muss die Patientin innerhalb von 36 bis 48 Stunden erneut den Gynäkologen aufsuchen und unter dessen Kontrolle 400 mg Sajtotek einnehmen. Meistens wird das befruchtete Ei bald nach der Einnahme der Tabletten ausgestoßen, was jedoch in einigen Fällen erst nach mehreren Tagen erfolgt. Eine oder mehrere Wochen nach dem Abort können blutige Sekrete aus der Scheide auftreten.
Spätestens 7 bis 10 Tage nach der Einnahme von Mifegin sollte die Patientin eine kontrollierte Ultraschalluntersuchung durchführen, um den erfolgreichen Ablauf des medikamentösen Abortes zu bestätigen.
Nach den Erfahrungsberichten tritt die Menstruation nach der Anwendung von Sajtotek zur Unterbrechung einer Schwangerschaft in einem Zeitraum von 28 bis 32 Tagen ein.
Sajtotek kann Meteorismus, Erbrechen, Leibschmerzen, Übelkeit, Durchfall oder Verstopfung sowie krankhafte oder langdauernde und reichliche Blutungen aus der Gebärmutter herbeirufen.
Zu den berichteten Nebenwirkungen gehören Schwäche, Krämpfe, Hautausschlag, Gewichtsveränderungen und eine erhöhte Ermüdungsneigung.
Bei einer Überdosierung können Schläfrigkeit, Tremor, Atemnot, Hemmung, Durchfall, Blutdruckabfall, Fieber, Bradykardie und Herzklopfen beobachtet werden. Die Behandlung erfolgt in diesem Fall symptomatisch; eine Hämodialyse wird nicht als effektiv angesehen.
Unter Anwendung von Mifegina und Sajtotek zur Unterbrechung der Schwangerschaft kann die Frau Ziehen im Unterbauch sowie heftige Schmerzen beim Austritt des Eies empfinden. Es sind Fälle bekannt, bei denen unter dem Einfluss der Präparate bei Frauen eine Gebärmutterruptur oder eine Blutung auftrat.
Sajtotek ist nach der Packungsbeilage für Kinder bis zum vollendeten 18. Lebensjahr sowie für Patienten mit ausgeprägter Hypersensibilität gegenüber Misoprostol, für Schwangere und stillende Frauen kontraindiziert.
Unter ärztlicher Aufsicht ist die Anwendung des Präparats bei ischämischer Herzkrankheit, erniedrigtem Blutdruck, Atherosklerose der Hirngefäße, Diarrhöe, Enterokolitis, Epilepsie sowie Störung des zerebralen Blutkreislaufs und Koronarkardiosklerose indiziert.
Es ist strengstens verboten, Sajtotek zur Unterbrechung einer Schwangerschaft eigenständig unter häuslichen Bedingungen einzunehmen, da dies das Risiko für schwere Blutungen und einen Abortus erheblich erhöht.
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