Arutimol

Arutimol – ein synthetisches Präparat mit antiglaukomer Wirkung.

Darreichungsform und Zusammensetzung

Arutimol wird als Augentropfen in Konzentrationen von 0,25 % bzw. 0,5 % (in Flaschen à 5 ml) angeboten.

Zusammensetzung pro 1 ml Augentropfen

• Wirkstoff: Timolol – 2,5 mg bzw. 5 mg;
• Hilfsstoffe: Benzalkoniumchlorid, Polyvidon, Disodiumedetamiddiglykolat, Natriumdisphosphatdodekahydrat, Natriumphosphatmonohydrat und destilliertes Wasser.

Anwendungshinweise

• Erhöhter Augeninnendruck (Glaukom)
• Sekundäres Glaukom (als Adjuvans zur Senkung des intraokulären Drucks in Kombination mit Miotika)
• Fortgeschrittenes Glaukom
• Offenes Winkelglaukom
• Augapfelvergrößerung (bei unzureichendem Erfolg anderer therapeutischer Maßnahmen)

Kontraindikationen

• Sinuskus-Bradykardie
• Langdauernde obstruktive Atemwegserkrankungen (einschließlich Bronchialasthma)
• Schwere Herzinsuffizienz
• AV-Block II. oder III. Grades
• Hornhautdystrophie
• Myokardinfarkt
• Generalisierte allergische Dermatosen
• Schwere atrophische Rhinitis
• Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff Timolol oder die Hilfsstoffe der Augentropfen

Bei der Anwendung von Arutimol ist Vorsicht geboten

• Schwere zerebrovaskuläre Insuffizienz
• Lungeninsuffizienz
• Diabetes mellitus
• Myasthenia gravis
• Dauerhafte Herzinsuffizienz
• Thyreotoxikose
• Hypoglykämie
• Kombinierte Gabe mit weiteren Beta-Blockern

Die Entscheidung zur Anwendung von Arutimol bei stillenden und schwangeren Frauen erfolgt individuell durch den Arzt basierend auf der Abwägung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses für Mutter und Kind.

Anwendungsart und Dosierung

Einmal täglich zwei Tropfen in den Bindehautsack des betroffenen Auges einträufeln. Nach Stabilisierung des Zustands wird die Anwendungshäufigkeit schrittweise auf einmal täglich reduziert.

Das Präparat ist für eine Langzeittherapie bestimmt; eine Unterbrechung der Behandlung oder Änderung der Dosierung darf nur nach ärztlicher Anordnung erfolgen.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Arutimol können folgende unerwünschte Wirkungen auftreten:

• Atemwegserkrankungen: Bronchospasmus, Atemnot, Lungeninsuffizienz
• Augenerkrankungen: Lichtscheu (Photophobie), Hornhautreizung, Hyperämie der Bindehaut und des Lidrandes, oberflächliche Keratopathie, Ptose, Brennen und Jucken in den Augen, Doppelbilder, Ödem des Corneaepithels, Trockenheit der Augen
• Zentrales und peripheres Nervensystem: Schwindel, Kopfschmerzen, Depression, Schwäche, Paresthesien
• Kardiovaskuläres System: Senkung des arteriellen Blutdrucks, Bradykardie, Herzinsuffizienz, Herzstillstand, Bradyarrhythmie, Kollaps, vorübergehende Durchblutungsstörungen im Gehirn
• Verdauungssystem: Durchfall, Übelkeit;

Bei Vorhandensein einer Überempfindlichkeit ist die Entwicklung allergischer Reaktionen in Form von Ekzemen und Nesselsucht möglich. Auch während der Therapie mit Arutimol können Rhinitis, Haarausfall und Störungen der sexuellen Funktionen auftreten.

Die Hauptsymptome einer Überdosierung sind Übelkeit, Schwindel, Bronchospasmus, Kopfschmerzen, Bradykardie, Arrhythmie und Erbrechen. Zur Behandlung müssen die Augen mit physiologischer Lösung oder Wasser gespült werden; bei Bedarf erfolgt eine symptomatische Therapie.

Besondere Hinweise

Um die Ablagerung des Konservierungsmittels in den Kontaktlinsen zu vermeiden, ist es notwendig, diese vor der Anwendung zu entfernen und mindestens 15 Minuten nach dem Einträufeln wieder einzulegen.

Bitte geben Sie nicht gleichzeitig zwei beta-blockierende Augentropfen ins Auge.

Bei einer bevorstehenden Operation unter Allgemeinanästhesie ist die Anwendung von Arutimol zwei Tage vor der Operation zu unterbrechen.

Unmittelbar nach dem Einträufeln können eine Verschlechterung der Sehschärfe und eine Verzögerung der psychomotorischen Reaktionen beobachtet werden; diese Effekte müssen bei der Ausübung potenziell gefährlicher Arbeiten berücksichtigt werden. Der Effekt wird durch Alkoholkonsum verstärkt.

Arutimol ist ein Beta-Blocker.

Zu den Arutimol-Analoga gehören:

• Nach dem Wirkstoff: Okuker, TimoGeksal, Timadren, Okumol, Timolollong, Glautam, Niolol, Okumed, das Timolol, Okupres-E, Oftan
• Nach dem Wirkmechanismus: Ksalakom, Betoptik, Ganfort, Ksonef, DuoTraw, Kombigan, Asarga, Anaprilin, Duoprost, Betoftan, Optibetol, Betaksolol

Lagerungsfristen und -bedingungen

Die Haltbarkeitsdauer beträgt 3 Jahre bei einer Temperatur von bis zu 25 °C; nach dem Öffnen des Fläschchens ist das Präparat innerhalb von 6 Wochen zu verwenden.