Bifossin

Bifossin – ein antimykotisches Präparat zur topischen Anwendung.

Darreichungsform und Zusammensetzung

Das Präparat wird als Lösung freigegeben:

• Eine Lösung zur topischen Anwendung mit 1 % (in Tropfflaschen aus dunklem Glas nach 15);
• Cremes zur topischen Anwendung mit 1 % (in Aluminiumtuben nach 30);
• Ein Spray zur topischen Anwendung mit 1 % (in polymeren Flaschen mit Sprühvorrichtung nach 20 ml);
• Pulver zur topischen Anwendung der 1 % (in Polyäthylenbehältnissen nach 30).

Der Wirkstoff in Bifossin ist Bifonazol (10 mg Wirkstoff pro 1 g Präparat).

Eine Hilfskomponente der Lösung ist Makrogol 400.

Hilfskomponenten der Creme:

• Makrogol 4000;
• Hilfskomponenten der Creme:
• Makrogol 400; Propylenglykol.

Hilfskomponenten des Sprays:

• Isopropanol – 0,4 ml;
• Hilfskomponenten:
• Propylenglykol – 0,3 ml; Makrogol 400 – bis zu 1 ml.

Hilfskomponenten des Pulvers:

• Maisstärke;
• Zinkoxid – 150 mg pro Gramm Präparat;
• Rutschpulver.

Anwendungshinweise

Bifossina ist zur Behandlung von Hautinfektionen indiziert, die durch Dermatophyten sowie Pilze vom Typ Plesne oder Hefen (z. B. Malassezia furfur) und Corynebacterium minutissimum verursacht wurden.

• Dermatomykosen der glatten Haut
• Superfizielle Dermatophytose
• Hand- und Fußmykosen
• Otrubewidnogo-Entzug
• Pityriasis versicolor
• Dermatomykosen der behaarten Kopfhaut (in Form von Pulver, Spray und Lösung)

Kontraindikationen

Kontraindikationen für die Anwendung von Bifossin:

• Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe des Arzneimittels
• Stillzeit

Das Arzneimittel ist im ersten Schwangerschaftsdrittel sowie bei Kindern unter einem Jahr nur mit äußerster Vorsicht anzuwenden.

Anwendungsform und Dosierung

Es ist ratsam, das Präparat einmal täglich vor dem Schlafengehen anzuwenden.

Das Pulver, die Creme sowie die Lösung müssen fein auf den betroffenen Hautbereich sorgfältig aufgetragen und einmassiert werden.

Das Spray ist ausreichend, um die betroffenen und angrenzenden Hautbereiche zu befeuchten.

In der Regel genügen einige Tropfen der Lösung (entsprechend ca. 3 ml) oder Streifen der Creme mit einer Länge von 0,5 bis 1 cm für den Bereich der Handfläche.

Die Behandlung sollte ununterbrochen fortgesetzt werden; die Therapiedauer richtet sich nach der Grunderkrankung, auf deren Basis das Präparat ausgewählt wurde:

• Bei Dermatomykosen glatter Haut: 2–3 Wochen.
• Bei Zwergflechte: 2 Wochen.
• Bei Fußmykosen sowie bei Mykosen der Zwischenräume der Zehen: 3–4 Wochen.
• Bei oberflächlicher Candidose: 2–4 Wochen.
• Bei Dermatomykose der behaarten Kopfhaut: 4 Wochen.

Zur Rückfallprophylaxe wird empfohlen, Bifossin 1 mg einmal täglich über zwei Wochen nach Abklingen der klinischen Symptome einzunehmen.

Nebenwirkungen

In Einzelfällen können bei der Anwendung von Bifossin lokale Reaktionen auftreten:

• Hautreizungen
• Allergische Reaktionen
• Juckreiz
• Mazeration
• Hyperämie
• Brennen
• Ekzem
• Bläschenbildung
• Ausschüppelungen
• Allergische Dermatitis (sehr selten)

Besondere Hinweise

Bei fehlendem therapeutischem Effekt oder ungenügender Wirksamkeit von Bifossin ist es ratsam, den Patienten kontrolluntersuchungsmäßig zu prüfen (Zustand des endokrinen Systems, der Immunität, des Blutes sowie des Mikrokreislaufs im betroffenen Gebiet) und die Behandlung entsprechend den Ergebnissen anzupassen.

Das Auftragen des Präparats auf die Haut sollte vermieden werden.

Die Anwendung von Bifossin bei Kindern unter einem Jahr ist ausschließlich unter ärztlicher Aufsicht gestattet.

Das Präparat beeinträchtigt nicht die Ausführung potenziell gefährlicher Tätigkeiten, die Schnelligkeit der psychomotorischen Reaktionen und Konzentration der Aufmerksamkeit erfordern, einschließlich der Fahrzeugführung.

Die Analoga

Ein Analogon zu Bifossin ist Mikospor.

Haltbarkeit und Lagerungsbedingungen

Die Haltbarkeitsdauer beträgt zwei Jahre. Die Lösung, Creme und das Pulver sind an einem für Kinder unzugänglichen Ort bei einer Temperatur von 15–25 °C aufzubewahren; der Spray sollte bei Temperaturen über 25 °C gelagert werden.