Buscopan

Buscopan – ein halbsynthetisches Präparat, das einen spasmolytischen Effekt auf die glatte Muskulatur der inneren Organe entfaltet.

Zusammensetzung und Lagerung

Buscopan wird in folgenden Darreichungsformen angeboten:

• Rektalsetztableten zu je 10 mg (glatt, weiß oder elfenbeinfarben, länglich), à 5 Stück in Streifen, nach 2 Streifen in einer Pappschachtel;
• Tabletten zu je 10 mg mit Filmüberzug (weiß, bikonvex, rund, mit kaum wahrnehmbarem Geruch), à 10 oder 20 Stück in Blisterpackungen, nach 1 oder 2 Blisterpackungen in einer Pappschachtel;

Der Wirkstoff dieses Präparats ist Butylbromid-Hiosamin.

Zusatzstoffe für die rektalen Zäpfchen:

• Reinwasser
• Fettes Öl (W45)

Zusatzstoffe für die Tabletten:

• 33 mg wasserfreies Calciumhydrogenphosphat
• 30 mg Maisstärke (getrocknet)
• 4 mg kolloidales Siliciumdioxid
• 2 mg hydrolysierte Kartoffelstärke
• 0,5 mg Weinsäure
• 0,5 mg Stearinsäure

Der Inhalt der Hülle umfasst:

• 0,505 mg Povidon
• 41,182 mg Saccharose
• 23,671 mg Gleitmittel
• 2,761 mg Akazienharz
• 1,802 mg Titandioxid
• 0,055 mg Makrogol 6000 (Polyethylenglykol)
• 0,012 mg Carnaubawachs
• 0,012 mg Bienenwachs

Anwendungshinweise

Indikationen zur Anwendung von Buscopan

• Gallenkolik und Nierenkolik
• Cholezystitis
• Spastische Gallendyskinesie
• Pylorospasmus
• Algodismenorrhoe
• Verschlimmerung von Magen- und Duodenalulzerationen (im Rahmen einer komplexen Therapie)

Kontraindikationen

Die Gabe von Buscopan ist bei den nachfolgend aufgeführten Erkrankungen kontraindiziert:

• Myasthenia gravis
• Mega-Colon
• Lungenödem
• Bei chronischem Glaukom
• Ausgeprägte Atherosklerose der Hirngefäße
• Erhöhte Empfindlichkeit gegenüber den Wirkstoffen des Präparats

Buscopan ist Kindern unter 6 Jahren, stillenden Frauen sowie schwangeren Patientinnen nicht zuzulassen. Auch Patientinnen mit seltenen erblichen Störungen wie Glukose-Galaktose-Intoleranz, Fruktoseintoleranz oder Saccharase-Isomaltase-Mangel sollten das Präparat nicht einnehmen.

Schwangeren Frauen, insbesondere im ersten Trimester, sollte Buscopan mit Vorsicht verabreicht werden. Obwohl keine Daten über einen negativen Einfluss des Präparats auf den Fötus vorliegen, liegen auch keine Belege für die Sicherheit der Anwendung von Buscopan während der Stillzeit vor.

Anwendungsart und Dosierung

Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren wird Buscopan oral in einer Dosis von 1–2 Tabletten oder rektal in einer Dosis von 1–2 Zäpfchen dreimal täglich verabreicht.

Die Tabletten sind mit ausreichend Wasser einzunehmen.

Das Zäpfchen wird vom spitzen Ende her in den After eingeführt.

Die Dauer der Therapie wird ärztlich festgelegt.

Nebenwirkungen

Unter der Gabe von Buscopan können folgende Nebenwirkungen auftreten:

• Mundtrockenheit;
• Tachykardie
• Hauttrockenheit
• Akommodationsparese
• Schläfrigkeit
• Urinretention
• Hautreaktionen (selten)
• Atembeschwerden (sehr selten)

Besondere Hinweise

Vorsichtige Anwendung von Buscopan bei:

• Obstruktionen der ableitenden Harnwege (einschließlich gutartiger Blasentumoren)
• Verdacht auf Ileus (einschl. Pylorusstenose)
• Tachyarrhythmien (einschl. Flimmern)

Bei unbekannten Bauchschmerzen, die anhalten oder zunehmen, sowie bei gleichzeitigen Symptomen wie Bauchdehnung, Übelkeit und Fieber: sofortiges Erbrechen, Ohnmacht, Stuhlveränderungen (Frequenz und Konsistenz), Blut im Stuhl und sinkender Blutdruck erfordern einen sofortigen Arztbesuch.

Analoga

Zu Buscopan-Analoga liegen keine Informationen vor; für die Auswahl eines Präparats mit ähnlicher therapeutischer Wirkung wird eine ärztliche Konsultation empfohlen.

Haltbarkeitsfristen und Lagerbedingungen

An einem für Kinder unzugänglichen Ort bei einer Temperatur von bis zu 25 °C lagern.

Die Haltbarkeitsdauer des Präparates in jeder Darreichungsform beträgt 5 Jahre.