Glutargin

Glutargin – ein hepato-protektives Medikament mit glutaminfreisetzender Wirkung.

Darreichungsform und Zusammensetzung

Darreichungsform:

• Lösung zur Infusion (in Spritzen à 5 ml, im Karton 10 Spritzen; in Umrissschachteln à 5 Spritzen, im Karton 1 oder 2 Packungen)
• Konzentrat zur Herstellung der Infusionslösung (in Spritzen à 5 ml, im Karton 10 Spritzen; in Umrissschachteln à 10 Spritzen, im Karton 1 oder 2 Packungen)
• Tabletten zu 250 Milligramm (à 10 Stück in Umrissschachteln, im Pappkarton 3 oder 6 Packungen; à 30 Stück in Umrissschachteln, im Pappkarton 1 oder 2 Packungen)
• Tabletten zu 750 mg (in einer Blisterpackung mit 10 Stück, im Karton 3 oder 5 Packungen).

Wirkstoff: Arginin-Glutamat

• 1 ml der Lösung enthält 40 mg
• 1 ml des Konzentrats enthält 400 mg
• Tabletten in Stärken von 250 mg bzw. 750 mg

Anwendungshinweise

• Vergiftungen durch hepatotoxische Gifte: chemische Substanzen, das Gift des blassen Knollenblätterpilzes sowie medikamentöse Präparate
• Leberentzündungen unterschiedlichster Ätiologie in akuter oder chronischer Form
• Leberinfektionen im Rahmen einer Leptospirose
• Hepatitis
• Hepatische Enzephalopathie
• Schwere und mittelschwere Stadien einer akuten Alkoholintoxikation, einschließlich alkoholischer Enzephalopathie und Koma
• Postintoxikative Pathologien im Rahmen einer Alkoholaufnahme
• Präkomakom und Klumpen im Hintergrund einer Hyperammonämie

Neben der Tablettenanwendung werden 750 Milligramm für die Prophylaxe der alkoholischen Intoxikation und des Katersyndroms empfohlen

Kontraindikationen

Kontraindikationen für die Anwendung von Glutargin in Form einer Lösung, eines Konzentrats oder Tabletten mit 250 Milligramm:

• Fieberhafte Zustände
• Akute Psychose
• Schwere funktionelle Nierenstörungen
• Schwangerschaft und Stillzeit
• Übererregbarkeit

Die Anwendungserfahrung der Tablettenform bei Kindern beruht auf einer unzureichenden Datenlage.

Kontraindikationen für die Einnahme von 750-mg-Tabletten sind:

• Schwangerschaft und Stillzeit
• Alter bis zum vollendeten 18. Lebensjahr
• Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffkomponenten

Vorsichtige Anwendung der 750-mg-Tablette bei Übererregbarkeit, schwerer Niereninsuffizienz sowie fieberhaften Zuständen

Anwendungsform und Dosierung

• Zur Herstellung der Infusionslösung wird das Pulver mit dem Konzentrat intravenös (w/w) in einer Geschwindigkeit von 60–70 Tropfen pro Minute appliziert. Die Infusionslösung wird im Verhältnis 2 g Präparat zu 150–250 ml isotonischer Natriumchlorid-Lösung hergestellt. Die Anwendung erfolgt zweimal täglich; die maximale Tagesdosis beträgt 8 g.
• Zur Behandlung werden die 250-mg-Tabletten Erwachsenen peroral in einer Einzeldosis von drei Tabletten dreimal täglich, unabhängig von der Nahrungsaufnahme, verschrieben. Die Therapiedauer beträgt 15 bis 20 Tage. In schweren klinischen Fällen kann die Einzeldosis auf maximal acht Tabletten erhöht werden (entsprechend einer Tagesdosis von 24 g).
• Die Dosierung und die Dauer der Therapie mit den 750-mg-Tabletten hängen vom Schweregrad der Erkrankung ab. Sie betragen zwischen einem und drei Tabletten dreimal täglich über einen Zeitraum von 14 bis 21 Tagen. Bei der Behandlung einer alkoholischen Vergiftung wird in den ersten Tagen eine Dosierung von 1 bis 1,5 Tabletten viermal täglich empfohlen (Gabe alle 1 bis 2,5 Stunden). In den folgenden 2 bis 3 Tagen erfolgt die Gabe mit je einer Tablette zweimal täglich. Bei schwereren Stadien der alkoholischen Vergiftung wird nach dem Absetzen des initialen Kurses die Einnahme fortgesetzt: eine Tablette zweimal täglich über 20 Tage. Zur Prophylaxe einer alkoholischen Intoxikation ist es empfehlenswert, 2,5 Tabletten 1 bis 1,5 Stunden vor dem Alkoholkonsum einzunehmen. Das Präparat wird unabhängig von der Nahrungsaufnahme eingenommen.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung der Tabletten können gelegentlich vorübergehende Nebenwirkungen in Form von Übelkeit und einem leichten Unwohlsein im Bereich des Magen-Darm-Trakts unmittelbar nach der Einnahme auftreten.

Besondere Hinweise

Patienten mit Funktionsstörungen der Schilddrüse sollten die Beeinflussung der Sekretion von Wachstumshormon und Insulin durch das Präparat berücksichtigen.

Anwendungshinweise: Die Einnahme von 750 mg Tabletten beeinträchtigt nicht die Fahreignung.

Wechselwirkungen

Der Einfluss des Präparats auf die Insulinsekretion wird bei gleichzeitiger Anwendung von Aminophyllin verstärkt.

Das Präparat kann die Wirkung von Dipiridon und anderen antiaggregativen Mitteln verstärken.

Glutargin wirkt bei gleichzeitiger Anwendung mit Isoniazid dem neurotoxischen Effekt entgegen oder verringert ihn; beim Wilms-Tumor schwächt es dessen Wirkung.

Lagerfristen und -bedingungen

Lagern Sie das Arzneimittel an einem vor Licht geschützten Ort bei einer Temperatur von 15 bis 25 °C und halten Sie es außerhalb der Reichweite von Kindern.

Haltbarkeitsdauer: 2 Jahre.