Emla

Emla ist ein lokales Anästhetikum zur oberflächlichen Betäubung.

Es wird als gleichartige weiße Creme zur äußerlichen Anwendung in der Darreichungsform angeboten. Die Hauptwirkstoffe sind Lidocain (25 mg) und Prilocain (25 mg). Zu den Hilfsstoffen zählen Glycerolstearat, Carbomer 974P, Natriumhydroxid sowie gereinigtes Wasser.

Aluminiumröhrchen à 5 g (5 Stück) in Pappkartons

Aluminiumröhrchen à 30 g (1 Stück) in Pappkartons

Pharmakologische Wirkung von Emla

Die therapeutische Wirkung des Präparats Emla beruht auf der blockierenden Wirkung, die abhängig vom Natriumkanal ist; dies behindert das Entstehen und die Weiterleitung von Impulsen in den Nervenzellen. Die Wirkstoffe von Emla unterdrücken nicht nur Schmerzimpulse, sondern auch Impulse anderer Modalitäten.

Das Maximum der Anästhesie nach dem Auftragen der Creme Emla und dem Abnehmen der Okklusionsverbände wird in 1 Stunde erreicht und dauert weitere 30 Minuten.

Die Schleimhaut der Geschlechtsorgane reagiert schneller auf die Anästhesie als intakte Haut – dies ist auf eine beschleunigte Resorption des Präparats zurückzuführen. Bereits nach 5–10 Minuten Applikation von Emla auf die Schleimhaut wird eine Anästhesie erreicht, deren Dauer 15–20 Minuten beträgt; sie reicht aus zur Schmerzlinderung während einer Argon-Lasertherapie.

Die Stärke des anästhesierenden Effekts von Emla hängt von der Applikationsdauer und der Dosierung ab.

In den Bewertungen zu Emla wurde kein negativer Einfluss der Creme auf die Bakterienflora der Organe oder den Heilungsprozess von Geschwüren festgestellt.

Anwendungshinweise für Emla

Die Creme Emla sowie Analoga des Präparats werden erfolgreich eingesetzt, wenn eine oberflächliche Anästhesie der Schleimhäute und Hautdecken erforderlich ist. Dies gilt bei chirurgischen Eingriffen an Haut und Schleimhaut oberflächlichen Charakters, zur Entfernung von Hautgewebe in der chirurgischen Praxis oder Verbrennungsbehandlung sowie vor der Punktion von Blutgefäßen für die Katheterisierung oder vor der Ausschabung und mechanischen Reinigung von trophischen Geschwüren.

Darüber hinaus ermöglicht die Anwendung von Emla das Erreichen des gewünschten anästhetischen Effekts bei der Entfernung von Tätowierungen.

Kontraindikationen

In der Gebrauchsanweisung für Emla werden folgende Kontraindikationen für die Anwendung des Präparats aufgeführt:

• Angeborene oder erworbene Methämoglobinämie;
• Eine erhöhte Empfindlichkeit gegenüber lokalen Anästhetika in den betroffenen Geweben.
• Schwangerschaften mit einer fetalen Entwicklung bis zur 37. Schwangerschaftswoche (SSW).
• Säuglinge bis zum Alter von 12 Monaten.
• Die Anwendung der Lokalanästhesie vor der Gabe von Lebendimpfstoffen.

Die Anwendung des Präparats Emla sowie seiner Analoga sollte bei Patienten mit atopischer Dermatitis vorzugsweise vermieden werden.

Nebenwirkungen von Emla.

Obwohl Emla nach den Bewertungen des Präparats als gut eingestuft wird, können in einigen Fällen folgende Nebenwirkungen auftreten:

• Hyperämie.
• Ödeme.
• Brennen.
• Juckreiz.
• Allergische Reaktionen, einschließlich anaphylaktischer Schockreaktionen.

Bei Überdosierung des Arzneimittels können folgende Symptome auftreten: Erregung des Zentralnervensystems, Methämoglobinämie und Krämpfe. Die Behandlung erfolgt symptomatisch durch Aufrechterhaltung der lebenswichtigen Funktionen, Sicherstellung der Beatmung sowie antikonvulsive Therapie. Im Falle einer Methämoglobinämie ist es ratsam, langsam eine Lösung von Methylengranulat (Dimethylanilin) zu verabreichen.

Anwendungsmethode von Emla

Gemäß den Anweisungen wird EMLA mindestens eine Stunde vor der Prozedur auf die Haut unter einer in der Packung enthaltenen Okklusionsbinde aufgetragen. In der ärztlichen Praxis wird auf der Binde die genaue Applikationszeit notiert. Nach dem Abnehmen der Binde werden Reste der Creme mit Ethanol abgewischt.

Zur Hautanästhesie bei Erwachsenen wird die Creme EMLA in einer Dosis von 1,5 g pro 10 cm² aufgetragen; die Okklusionsbinde bleibt für 1 bis 5 Stunden am Ort.

Die Dosierung für Kinder beträgt: 1 g pro 20 cm² für Säuglinge im Alter von 3–11 Monaten und 1 g pro 10 cm² für Kinder ab dem ersten Lebensjahr.

Zur Anästhesie der Geschlechtsorgane wird die Creme Emla in einer Menge von 5 bis 10 g aufgetragen; die Anwendung erfolgt ohne Okklusionsbinde über einen Zeitraum von 5 bis 10 Minuten.

Bei der Diagnose einer atopischen Dermatitis sollte die Applikationsdauer des Präparats Emla so bemessen werden, dass die Hautentzündung nicht länger als 30 Minuten behandelt wird.

Besondere Hinweise

Das Auftragen der Creme Emla sowie ihrer Analoga auf offene Wunden wird nicht empfohlen, mit Ausnahme von trophischen Geschwüren an den unteren Extremitäten.

Beim Auftragen von Emla auf die Haut im Bereich der Augen ist Vorsicht geboten: Der Verlust der Abwehrreflexe kann eine Beschädigung der Hornhaut verursachen. Bei Kontakt der Creme mit dem Auge müssen die gereizten Stellen sofort mit physiologischer Lösung oder Wasser ausgewaschen und den Augen ein Verband aufgelegt werden.

Die Bewertungen zu Emla raten davon ab, das Präparat auf das beschädigte Trommelfell aufzutragen, da dies ein Risiko für eine Durchdringung der Wirksubstanz ins Mittelohr birgt.

Aufgrund fehlender Studien und Befunde zur Resorptionsgeschwindigkeit des Präparats ist es unempfehlenswert, die Creme Emla bei Kindern auf den Schleimhäuten der Geschlechtsorgane anzuwenden.

Bei Anwendung der Creme Emla im Rahmen von Transport- und Technikmaßnahmen wurden keine Senkungen des pH-Werts oder der Reaktion beobachtet.

Lagerungsbedingungen für Emla

Die Lagerung des Präparats Emla ist bei Temperaturen über 30 °C sowie das Einfrieren des Arzneimittels verboten. Für Kinder unzugänglich aufbewahren!

Die Haltbarkeitsdauer beträgt 3 Jahre. Die Anwendung des Präparats nach Ablauf dieses Zeitraums wird nicht empfohlen.