AnwiMaks

AnwiMaks – ein medikamentöses Präparat mit antiviraler, schmerzstillender und entzündungshemmender Wirkung.

Darreichungsform und Zusammensetzung

AnwiMaks ist in folgenden Darreichungsformen erhältlich:

• Festkapseln (Typ P, Typ R): Kapseln vom Typ P sind blau gefärbt; sie enthalten ein Granulat-Pulver-Mischungsverhältnis in weißer oder weiß-rosa/kremfarbener Schattierung und können Klümpchen aufweisen. Kapseln vom Typ R sind rot gefärbt; sie enthalten ein Granulat-Pulver-Mischungsverhältnis in weiß-gelber oder gelb-grünlicher Schattierung und können Klümpchen aufweisen (je 10 Stück vom Typ P bzw. vom Typ R pro Blisterpackung, im Karton je nach Packungsgröße mit Kapseln unterschiedlicher Farbe).
• Pulver zur Lösungsvorbereitung für die orale Einnahme (Himbeer-, Zitronen-, Moosbeer- oder Schwarz-Johannisbeer-Zitronen-Honig-Art): Das Mischungsverhältnis besteht aus Granulat und Pulver in fast weißer bis gelb-grünlicher Schattierung mit charakteristischem Geruch (je nach Sorte Himbeere, Zitrone, Moosbeere, schwarze Johannisbeere oder Zitrone mit Honig). Einzelne rosa Granula können vorkommen. Die vorbereitete Lösung ist leicht trüb, farblos oder gelblich getönt, hat den charakteristischen Geruch (je nach Sorte); nicht aufgelöste gelbe Partikel können vorhanden sein (nach 5 g in thermogeschweißten Beuteln; im Karton 3, 6, 12 oder 24 Beutel).

Zusammensetzung: 1 Kapsel vom Typ P.

• Wirkstoff: Paracetamol in einer Dosierung von 360 mg.
• Hilfsstoffe: kolloidales Siliciumdioxid, Polysorbat 80, Laktosemonohydrat, vorgeröstete Maisstärke und Magnesiumstearat.
• Inhalt der Kapselhülle: Gelatine, Titandioxid sowie Brilliantblau oder Patentblau.

Inhalt einer R-Kapsel:

• Wirksame Substanzen: Ascorbinsäure (300 mg), Rimantadinhydrochlorid (50 mg), Calciumgluconatmonohydrat (100 mg) und Loratadin (3 mg).
• Hilfsstoffe: Magnesiumstearat und Kartoffelstärke.
• Inhalt der Kapselhülle: Gelatine, Titandioxid sowie Hochrot, Eisenoxidgelb oder Eisenoxidrot.

Inhalt einer Pulvertüte:

• Wirksame Substanzen: Ascorbinsäure (300 mg), Paracetamol (360 mg), Rimantadinhydrochlorid (50 mg), Calciumgluconatmonohydrat (100 mg) und Loratadin (3 mg); Rutin (20 mg).
• Hilfsstoffe: kolloidales Siliciumdioxid, Aspartam, Laktosemonohydrat, Glycerophospholipide sowie Aroma (je nach Pulvertyp: Himbeer-, Zitronen-, Moosbeer- oder Schwarzbeeraroma bzw. Zitrone mit Honig);

Anwendungshinweise

• Zur symptomatischen Behandlung von ORVI, Grippe und anderen Erkältungskrankheiten, die häufig mit Kopfschmerzen, Fieber, Schüttelfrost sowie Muskelschmerzen (bei Erwachsenen) einhergehen.
• Die kausale Therapie der Influenza

Kontraindikationen

Absolut:

• Hämorrhagische Diathese
• Niereninsuffizienz
• Nephrourolithiasis
• Akute Erkrankungen der Leber und/oder der Nieren (akute Hepatitis, akute Pyelonephritis, akute Glomerulonephritis)
• Verschlimmerung langjähriger Leber- und/oder Nierenerkrankungen
• Magen-Darm-Blutungen
• Portalhypertonie
• Hämophilie
• Sarkoidose
• Verschlimmerung erosiv-ulzerativer Infektionen des Gastrointestinaltrakts
• Zinkmangel
• Ausgeprägte Polyurie mit erhöhtem Kalziumspiegel
• Hypoprothrombinämie
• Chronischer Alkoholismus
• Hypoprothrombinämie
• Schilddrüsenkrankheiten
• Laktasemangel und Glukose-Galaktose-Malabsorptionssyndrom
• Gleichzeitige Gabe von Herzglykosiden
• Das Kindes- und Jugendalter wird bis zum vollendeten 18. Lebensjahr definiert
• Schwangerschaft und Stillzeit
• Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe des Arzneimittels (ein oder mehrere)

Vorsicht bei Anwendung von AnwiMaks:

• Diabetes mellitus
• Nierensteine
• Elektrolytstörungen
• Nierensteine
• Durchfall
• Erhöhte Kaliumausscheidung im Urin
• Erhöhte Oxalat-Ausscheidung im Urin
• Flüssigkeitsverlust
• Ringkernige Erythrozytenanämie
• Eisüberladung
• Hämoglobinopathie mit vermindertem Hämoglobingehalt in den Erythrozyten
• Enzymmangel der Glucose-6-Phosphatdehydrogenase
• Gefäßverkalkung im Gehirn
• Krampfanfallkrankheit

Bei älteren Patienten mit arterieller Hypertonie sollte AnwiMaks nur vorsichtig angewendet werden.

Art der Anwendung und Dosierung

Kapseln
AnwiMaks wird in Form von Kapseln nach dem Essen eingenommen, wobei sie mit Wasser verschluckt werden. Die Einzeldosis für Erwachsene besteht aus einer Kapsel P und einer Kapsel R. Die Anwendungshäufigkeit beträgt 2–3-mal täglich.

Pulver zur Zubereitung der Lösung
AnwiMaks wird als Pulver eingenommen, indem zunächst der Inhalt einer Tüte in einem Glas warmem abgekochtem Wasser gelöst wird. Das Präparat ist sofort nach der Zubereitung der Lösung einzunehmen. Die Einzeldosis beträgt 1 Tüte; die Anwendungshäufigkeit liegt bei 2–3-mal täglich.

Die Behandlungsdauer beträgt 3 bis 5 Tage. Sollte sich der Zustand innerhalb dieser Zeit nicht verbessern, muss die Einnahme des Präparats abgebrochen und ein Arzt konsultiert werden. Eine Anwendung von AnwiMaks über einen Zeitraum von mehr als fünf Tagen ist nicht gestattet.

Nebenwirkungen

• Verdauungssystem: Dyspepsie, Appetitlosigkeit, Magen- und Zwölffingerdarminfektion, Mundtrockenheit, Durchfall sowie Blähungen.
• Zentralnervensystem: Tremor, Kopfschmerzen, Übererregbarkeit, Blutdruckanstieg, Schwindel, Schlafstörungen sowie Hyperkinese.
• Endokrines System: Glukosurie, Hyperglykämie.
• Hämatologisches System: Veränderungen der Blutwerte.
• Urologisches und gynäkologisches System: Mäßige Pollakurie.
• Allergische Reaktionen: Juckreiz, Hautausschläge, Urtikaria.

Bei Nebenwirkungen ist es erforderlich, den behandelnden Arzt über die aufgeführten unerwünschten Wirkungen oder das Auftreten anderer unerwünschter Reaktionen zu informieren.

Wichtige Hinweise

AnwiMaks darf bei Vorliegen metastasierender Tumore nicht angewendet werden.

Patienten mit Alkoholabhängigkeit sollten vor der Behandlung einen Experten konsultieren, da Paracetamol eine leberschädigende Wirkung entfalten kann.

Während der Therapie mit dem Präparat AnwiMaks sollte besonders auf das Autofahren geachtet werden; sich von Tätigkeiten abhalten, die hohe Konzentration und schnelle Reaktionsfähigkeit erfordern.

Arzneimittelwechselwirkungen

Bei gleichzeitiger Anwendung von Paracetamol mit urikosurischen Mitteln sinkt deren Wirksamkeit; hohe Dosen von Paracetamol verstärken die Wirkung der Antikoagulantien, Metoclopramid kann die Resorptionsgeschwindigkeit von Paracetamol erhöhen, Barbiturate (bei Langzeitanwendung) verringern die Wirksamkeit von Paracetamol. Ethanol, hepatotoxische Präparate, Rifampicin, Trizyklika sowie Antidepressiva, Phenytoin, Phenylbutazon und Barbiturate erhöhen das Risiko schwerer Intoxikationen selbst bei geringer Überdosierung von Paracetamol; Hemmer der mikrosomalen Oxidation verringern die Wahrscheinlichkeit hepatotoxischer Effekte.

Ascorbinsäure verbessert die Resorption eisenhaltiger Präparate im Darm, erhöht die Konzentration von Benzylpenicillin im Blut, vergrößert bei gleichzeitiger Anwendung mit Sulfonamiden (kurzer Wirkdauer) und Salicylaten das Risiko der Kristalluriebildung, fördert das Wachstum alkalischer Präparate und verzögert das Wachstum saurer Substanzen; bei gleichzeitiger Aufnahme mit Desferoxamin kann die Eisenaufnahme erhöht werden, sie verringert den chronotropen Effekt von Isoprenalin, reduziert die Konzentration oraler Kontrazeptiva im Blut, erhöht die Klärwirkung von Ethanol (er verringert seinerseits die Ascorbinsäurekonzentration im Organismus), hemmt die tubuläre Reabsorption trizyklischer Antidepressiva und Amphetamine sowie den therapeutischen Effekt Neuroleptika, die Derivate von Phenothiazin sind; bei gleichzeitiger Anwendung mit Primidon und Barbituraten wird deren Ausscheidung über den Urin erhöht.

Rimantadin verstärkt bei gleichzeitiger Einnahme mit Koffein seine anregende Wirkung.

Die Plasmakonzentration von Loratadin wird bei gleichzeitiger Anwendung mit CYP3A4- und CYP2D6-Hemmern erhöht.

Lagerungsdauer und -bedingungen.

An einem trockenen, vor Licht geschützten Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 °C lagern; vor Kindern schützen. Haltbarkeitsdauer: 2 Jahre.